Subcutaneous administration of AEPS

Subcutaneous administration of AEPS exhibited anti-nociceptive activity (P < 0.05) in a dose-dependent manner in the abdominal constriction and hot-plate tests. Pre-treatment with naloxone completely (P < 0.05) diminished the extract anti-nociceptive activity in both tests. The AEPS, at all doses used, exerted significant (P < 0.05) anti-inflammatory activity in a dose-dependent manner.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

AEPS ใต้จัดการแสดงกิจกรรมต้าน nociceptive (P < 0.05) ในลักษณะขึ้นอยู่กับปริมาณในการรัดหน้าท้องและการทดสอบจานร้อน ก่อนรักษา ด้วย naloxone สมบูรณ์ (P < 0.05) ลดลงกิจกรรมต้าน nociceptive สารสกัดในการทดสอบทั้งสอง AEPS ในปริมาณทั้งหมดที่ใช้ นั่นเองอย่างมีนัยสำคัญ (P < 0.05) กิจกรรมต้านการอักเสบโดยขึ้นอยู่กับปริมาณ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การบริหารฉี​​ดเข้าใต้ผิวหนังของ AEPS แสดงฤทธิ์ต้านการเจ็บปวด (P <0.05) ในลักษณะที่ปริมาณขึ้นอยู่กับในท้องรัดและร้อนแผ่นทดสอบ ก่อนการรักษาด้วย naloxone สมบูรณ์ (P <0.05) ลดลงสารสกัดจากกิจกรรมการต้านเจ็บปวดในการทดสอบทั้งสอง AEPS ที่ปริมาณทั้งหมดที่ใช้กระทำอย่างมีนัยสำคัญ (P <0.05) กิจกรรมต้านการอักเสบในลักษณะขึ้นอยู่กับปริมาณ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การบริหารงานของ aeps ใต้ผิวหนังมีกิจกรรมต่อต้านความเจ็บปวดอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( P < 0.05 ) ในลักษณะปิดกั้นในการรัดหน้าท้องแบบจานร้อน ก่อนการรักษาด้วยระบบสมบูรณ์ ( P < 0.05 ) ต่อสารต่อต้านความเจ็บปวด กิจกรรมในการทดสอบทั้ง 2 ครั้ง การ aeps ในขนาดที่ใช้ทั้งหมดนั่นเอง อย่างมีนัยสำคัญ ( P < 0.05 ) ฤทธิ์ต้านการอักเสบในลักษณะปิดกั้น .