2.3. In Vitro Wound Scratch Assay and Microscopy Evaluation
NIH 3T3 cells were seeded in a tissue culture 6-well plate at an initial density of 2.4 × 105 cells/cm2 overnight. A micropipette tip was used to create a wound in the monolayer by scraping. A total of 10 (%, w/v) RB maltodextrin were added in each treatment well with or without an addition of 100 ppm of various additives including aloe vera, curcumin, hydroxyproline, ascorbic acid, L-arginine, lactic acid, and kojic acid, which were added separately to each well. Another two wells were treated with Multidex and media only (control), respectively. Wound closure was observed by phase-contrast microscopy (NIKON, Japan) and digital images were taken at the interval time of 3 h up to 24 h.
2.3 แผลหลอดทดลองทดสอบขีดข่วนและการประเมินผลการใช้กล้องจุลทรรศน์NIH 3T3 เซลล์เมล็ดในการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อแผ่น 6 ได้ดีที่ความหนาแน่นเริ่มต้นของ 2.4 × 105 เซลล์ / cm2 ในชั่วข้ามคืน ปลาย micropipette ใช้ในการสร้างแผลใน monolayer โดยขูด รวม 10 (% w / v) RB maltodextrin ที่เพิ่มขึ้นในการรักษาแต่ละครั้งเดียวมีหรือไม่มีการเพิ่มของความเข้มข้น 100 ppm ของสารเติมแต่งต่าง ๆ รวมทั้งว่านหางจระเข้, ขมิ้นชัน, hydroxyproline, วิตามินซี, L-arginine, กรดแลคติคและโคจิก กรดซึ่งถูกเพิ่มแยกต่างหากกับแต่ละดี อีกสองหลุมได้รับการรักษาด้วย Multidex และสื่อเท่านั้น (ควบคุม) ตามลำดับ ปิดแผลถูกพบโดยเฟสคมชัดกล้องจุลทรรศน์ (Nikon, ญี่ปุ่น) และภาพดิจิตอลถูกถ่ายในเวลาช่วงเวลา 3 ชั่วโมงถึง 24 ชั่วโมง
การแปล กรุณารอสักครู่..