Phylogenetic analyses of the comple

Phylogenetic analyses of the complete genome showed that HBV from the baboon was closely related to HBV subgenotype A2 (Figure 3). This finding was confirmed by comparison of mean ± SD nucleotide divergence calculations compared to subgenotype A2 (1.00 ± 0.55) and to subgenotype A1 (4.52 ± 0.42). Similar results were obtained for each of the 4 open reading frames. The baboon HBV had mutations in the basic core promoter and precore regions not found in subgenotype A2. These mutations included the G1809T/C1812T double mutation in the Kozak sequence preceding the precore protein start codon and G1888A in the precore region. G1809T/C1812T mutations are characteristic of subgenotype A1, and G1888A is unique to subgenotype A1 (4,24). Translation of the 4 open reading frames showed them to be well conserved relative to the consensus sequence of subgenotype A2 with the following exceptions: T380C resulting in an rtV84A in conserved region A of the polymerase and a C76R in HBsAg; A2019G resulting in an E40G in the core protein; and C1470T resulting in a P33G in the X protein and T1765C resulting in a P145S in the X protein.
Expression of HBV RNA in Baboon Liver Tissue

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การวิเคราะห์สายวิวัฒนาการของจีโนมที่สมบูรณ์แสดงให้เห็นว่าไวรัสตับอักเสบบีจากลิงบาบูนที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับไวรัสตับอักเสบบี subgenotype a2 (รูปที่ 3) การค้นพบนี้ได้รับการยืนยันโดยการเปรียบเทียบความแตกต่างของการคำนวณค่าเฉลี่ย± SD เบื่อหน่ายเมื่อเทียบกับ subgenotype a2 (1.00 ± 0.55) และเพื่อ subgenotype a1 (4.52 ± 0.42) ผลที่คล้ายกันที่ได้รับสำหรับแต่ละเฟรม 4 เปิดอ่านไวรัสตับอักเสบบีชนิดหนึ่งที่มีการกลายพันธุ์ในผู้ก่อการหลักพื้นฐานและภูมิภาค precore ไม่พบใน subgenotype a2 การกลายพันธุ์เหล่านี้รวมถึงการกลายพันธุ์ g1809t/c1812t คู่ในลำดับก่อนหน้า Kozak codon เริ่มต้นโปรตีน precore และ g1888a ในภูมิภาค precore การกลายพันธุ์ g1809t/c1812t มีลักษณะของ subgenotype a1 และ g1888a ไม่ซ้ำกับ subgenotype a1 (4,24)แปลของ 4 เฟรมเปิดอ่านพบว่าพวกเขาจะเป็นญาติป่าสงวนดีลำดับฉันทามติของ subgenotype a2 มีข้อยกเว้นดังต่อไปนี้ t380c ผล rtv84a ในภูมิภาคป่าสงวนของโพลิเมอร์และ c76r ใน HBsAg; a2019g ผล e40g ใน โปรตีนหลักและ c1470t ผล p33g โปรตีน x และ t1765c ผล p145s โปรตีน x
.การแสดงออกของไวรัสตับอักเสบบีอาร์เอ็นเอในเนื้อเยื่อตับลิงบาบูน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิเคราะห์ phylogenetic ของจีโนมสมบูรณ์แสดงให้เห็นว่า ด้วยขั้นจากลิงบาบูนมีสัมพันธ์ใกล้ชิดกับ subgenotype ด้วยขั้น A2 (รูปที่ 3) ค้นหานี้ได้รับการยืนยัน โดยเปรียบเทียบเฉลี่ย± SD นิวคลีโอไทด์ divergence คำนวณเปรียบเทียบกับ subgenotype A2 (1.00 ± 0.55) และ subgenotype A1 (4.52 ± 0.42) ผลคล้ายได้รับสำหรับแต่ละเฟรมเปิดอ่าน 4 ลิงบาบูนด้วยขั้นมีการกลายพันธุ์ในหลักพื้นฐานโปรโมเตอร์และภูมิภาค precore ที่ไม่พบใน subgenotype A2 กลายพันธุ์เหล่านี้รวมการกลายพันธุ์คู่ G1809T/C1812T Kozak ลำดับก่อนหน้ารหัสพันธุกรรมเริ่มต้น precore โปรตีนและ G1888A ในภูมิภาค precore ลักษณะของ subgenotype A1 จะกลายพันธุ์ G1809T/C1812T และ G1888A ไว้ subgenotype A1 (4,24) แปลของเฟรมอ่านเปิด 4 แสดงให้เห็นให้ได้ดีอาศัยสัมพันธ์ลำดับมติของ subgenotype A2 มีข้อยกเว้นต่อไปนี้: T380C ในการ rtV84A ในภูมิภาคนำ A ของการพอลิเมอเรสและ C76R ใน HBsAg A2019G ใน E40G เป็นโปรตีนหลัก และ C1470T ผล P33G ในโปรตีน X และ T1765C ผล P145S ในโปรตีน X.
ของอาร์เอ็นเอด้วยขั้นในลิงบาบูนตับเนื้อเยื่อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การวิเคราะห์ phylogenetic ของยีนเสร็จสมบูรณ์ที่แสดงให้เห็นว่า hbv จากลิงหน้าหมูที่มีความเกี่ยวพันอย่างใกล้ชิดที่เกี่ยวข้องกับ hbv subgenotype A 2 (รูปที่ 3 ) การค้นหานี้เป็นการยืนยันโดยการเปรียบเทียบการคำนวณแตกออกไปหมายถึง± SD nucleotide เมื่อเทียบกับ subgenotype 2 ( 1.00 ± 0.55 )และเพื่อ subgenotype ที่ 1 ( 4.52 ± 0.42 ) ผลลัพธ์ที่คล้ายคลึงกันได้สำหรับ 4 เฟรมการอ่านแบบเปิดโล่งที่แต่ละคนhbv ลิงหน้าหมูที่ได้เข้าไปเปลี่ยนแปลงรหัสในผู้ก่อการบริษัท core ขั้นพื้นฐานและเขตพื้นที่ precore ไม่พบในที่ 2 subgenotype เข้าไปเปลี่ยนแปลงรหัสซึ่งรวมถึง T G 1809 T / C 1812 ที่สองคือมันในลำดับ kozak ที่อยู่ด้านหน้าโปรตีน precore เริ่ม codon และ G 1888 ในเขตพื้นที่ precore ได้ เข้าไปเปลี่ยนแปลงรหัส T G 1809 T / C 1812 เป็นลักษณะเฉพาะของ 1 G และ subgenotype 1888 ที่มีความโดดเด่นในการ subgenotype ที่ 1 ( 4,24 )การแปลที่ 4 เปิดให้บริการการอ่านเฟรมให้เขาเป็นอย่างดีเมื่อเทียบกับพื้นที่ที่ฉันทามติตามลำดับของ subgenotype ที่ 2 โดยมีข้อยกเว้นดังต่อไปนี้: T 380 C อันทำให้ผลประกอบการใน rtv 84 ที่อยู่ในพื้นที่เขตพื้นที่ของ polymerase และ C 76 R ใน hbsag ; 2019 G อันทำให้ผลประกอบการใน e 40 G ในหลักโปรตีนและ C 1470 T ส่งผลให้ใน P 33 G ใน X โปรตีนและ T 1765 C ได้ส่งผลให้ P 145 S ใน X โปรตีน.
การแสดงออกของ hbv rna ในลิงหน้าหมูตับเนื้อเยื่อ