2. Materials and methods
2.1. Chemicals and test microorganisms
All the chemicals and solvents used in this present study were
of analytical grade procured locally. Clevenger apparatus used
for the isolation of essential oils was from Borosil®, India. The
Gram–negative bacterial strains such as Escherichia coli (E. coli),
Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa), Salmonella typhimurium
(S. typhimurium) and Klebsilla pneumoniae (K. pneumoniae) and
Gram–positive bacterial strains such as Staphylococcus aureus (S.
aureus), Staphylococcus epidermidis (S. epidermidis), and Bacillus
cereus (B. cereus) were obtained from Department of Natural
Sciences, Oman Medical College, Sultanate of Oman.
2.2. Collection of plant material
The fresh O. basilicum plant material was collected in the month
of September from Seeb Nursery in the Muscat Governorate of
Sultanate of Oman. The plant was identified by the Pharmacognosy
Professor of Nizwa University and a voucher specimen was
deposited in the herbarium of Department of Pharmacy, Oman
Medical College, Oman, for future reference.
2.3. Isolation of essential oil
The aerial parts (stem and leaves) of O. basilicum Linn. were
separated from fresh plant material, washed under tap water for
clean, shaded dried and weighed. Two hundred gram of dried aerial
parts were subjected to hydrodistillation for 6 h by using Clevenger
apparatus to isolate volatile oil. The greenish yellow volatile oil (1.2
mL) was separated from aqueous layer, dried over anhydrous sodium
sulphate, filtered and stored at 4 ºC in a sealed dark brown bottle
prior to further analysis.
2. Materials and methods2.1. Chemicals and test microorganismsAll the chemicals and solvents used in this present study wereof analytical grade procured locally. Clevenger apparatus usedfor the isolation of essential oils was from Borosil®, India. TheGram–negative bacterial strains such as Escherichia coli (E. coli),Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa), Salmonella typhimurium(S. typhimurium) and Klebsilla pneumoniae (K. pneumoniae) andGram–positive bacterial strains such as Staphylococcus aureus (S.aureus), Staphylococcus epidermidis (S. epidermidis), and Bacilluscereus (B. cereus) were obtained from Department of NaturalSciences, Oman Medical College, Sultanate of Oman.2.2. Collection of plant materialThe fresh O. basilicum plant material was collected in the monthof September from Seeb Nursery in the Muscat Governorate ofSultanate of Oman. The plant was identified by the PharmacognosyProfessor of Nizwa University and a voucher specimen wasdeposited in the herbarium of Department of Pharmacy, OmanMedical College, Oman, for future reference.2.3. Isolation of essential oilThe aerial parts (stem and leaves) of O. basilicum Linn. wereseparated from fresh plant material, washed under tap water forclean, shaded dried and weighed. Two hundred gram of dried aerialparts were subjected to hydrodistillation for 6 h by using Clevengerapparatus to isolate volatile oil. The greenish yellow volatile oil (1.2mL) was separated from aqueous layer, dried over anhydrous sodiumsulphate, filtered and stored at 4 ºC in a sealed dark brown bottleprior to further analysis.
การแปล กรุณารอสักครู่..
2 . วัสดุและวิธีการ
2.1 . เคมีและจุลินทรีย์ทดสอบ
ทั้งสารเคมีและสารละลายที่ใช้ในการศึกษานี้คือ
ของอิตเทอร์เบียมจัดหาในประเทศ เคลวินเจอร์เครื่องมือ
สำหรับการแยกน้ำมันหอมระเหยจาก borosil ® , อินเดีย
กรัม - ลบแบคทีเรีย เช่น เชื้อ Escherichia coli ( E . coli )
( P . aeruginosa ) , Pseudomonas aeruginosa Salmonella Typhimurium
( Sสีชมพู ) และ klebsilla pneumoniae ( K . pneumoniae ) และ
กรัมบวกแบคทีเรีย ( เช่นเชื้อ Staphylococcus aureus ( S .
, Staphylococcus aureus ) อาหาร ( s อาหาร ) และ Bacillus cereus
( B . cereus ) ที่ได้รับจากกรมวิทยาศาสตร์
, วิทยาลัยแพทย์โอมาน โอมาน .
2.2 . คอลเลกชันของวัสดุพืชสด
Oวัสดุปลูกโหระพา รวบรวมข้อมูลในเดือน กันยายน จากสถานเลี้ยงเด็ก
ซีบในมัสกัตระบบไฟฟ้าของ
โอมาน . พืชที่ถูกระบุโดยเภสัชเวท
ศาสตราจารย์ของมหาวิทยาลัยและคูปองนิซวาชิ้นตัวอย่าง
ฝากในหอพรรณไม้ของภาควิชาเภสัชกรรม , โอมาน
วิทยาลัยการแพทย์ , โอมาน , สำหรับการอ้างอิงในอนาคต .
2.3 การแยก
น้ำมันหอมระเหยส่วนทางอากาศ ( ลำต้นและใบ ) o . โหระพา Linn . ถูก
แยกจากวัสดุพืชสด , ล้างภายใต้น้ำสำหรับ
สะอาดสีเทาแห้งและชั่งน้ำหนัก สองร้อยกรัม ส่วนทางอากาศ
แห้งได้ภายใต้วิธีการต้มกลั่นสำหรับ 6 ชั่วโมง โดยใช้เครื่องแยกน้ำมันเคลวินเจอร์
. ส่วนสีเหลืองสีเขียวน้ํามันหอมระเหย ( 1.2
มิลลิลิตร ) แยกจากน้ำชั้นแห้งอันไฮดรัสโซเดียม
ซัลเฟต , กรองและเก็บไว้ที่ 4 องศาเซลเซียส ในºปิดผนึกขวดสีน้ำตาลเข้ม
ก่อนการวิเคราะห์ต่อไป
การแปล กรุณารอสักครู่..