HRP-conjugated hormone dissolved in

HRP-conjugated hormone dissolved in assay buffer was
added to each well. The plates were sealed and incubated
at room temperature for 2 h. After this incubation, the
plates were washed, and 100 L of color substrate solution
(Enhanced K-Blue Substrate – TMB, Neogen do Brasil, Indaiatuba,
SP, Brazil) was added to each well. The color reaction
was stopped with sulfuric acid solution (4 M H2SO4), and
the plates were read using an automatic micro-plate reader
(DTX 800 Multimode Detector, Beckman Coulter, Brea, CA,
USA; optical density 450 nm).
The sensitivity of the progesterone assay was
0.05 pg/well, and the intra- and inter-assay coefficients
of variation were 6.8% and 12.8%, respectively. Serial
dilutions of pooled samples showed a parallel pattern to
the standard curve (r2 = 0.90). For the estradiol assay, the
sensitivity was 0.05 pg/well, the intra- and inter-assay
coefficients of variation were 7.3% and 12.5%, respectively,
and we observed a parallel pattern between the pooled of
samples and the standard curve (r2 = 0.99). All hormonal
results were expressed as pg/mL.
The CL425 antibody shows 100% binding with progesterone,
and its cross-reactivity with other progesterone
metabolites has been previously reported by Graham
et al. (2001). The cross-reactivity of the R0008 antibody,
according to C. J. Munro, is 100% with 17-estradiol,
0.73% with estrone, and

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ถูกละลายในบัฟเฟอร์การวิเคราะห์ฮอร์โมน HRP กลวงเพิ่มให้ด้วยละกัน แผ่นปิดผนึก และ incubatedที่อุณหภูมิห้องใน 2 h หลังจากนี้คณะทันตแพทยศาสตร์ การแผ่นถูกล้าง L 100 ของสีพื้นผิวและ(K-สีฟ้าพิเศษพื้นผิว – ทหารไทย Neogen ทำ Brasil, IndaiatubaSP บราซิล) เพิ่มไปด้วยละกัน ปฏิกิริยาสีหยุด ด้วยกรดซัลฟิวริกโซลูชั่น (4 M กำมะถัน), และแผ่นไม่อ่านโดยใช้การอ่านไมโครเพลทอัตโนมัติ(DTX ตรวจ Multimode 800, Beckman Coulter, Brea, CAสหรัฐอเมริกา ความหนาแน่นออปติคอล 450 nm)มีความไวของการทดสอบโปรเจสเตอโรpg ดี 0.05 และ assay อินทรา และ inter สัมประสิทธิ์ของการเปลี่ยนแปลงได้ 6.8% และ 12.8% ตามลำดับ พอร์ตอนุกรมdilutions ตัวอย่างรวมพบว่ารูปแบบควบคู่กันไปเส้นโค้งมาตรฐาน (r2 = 0.90) สำหรับทดสอบ estradiol การความไว 0.05 pg/ดี อินทรา - และ inter - assayสัมประสิทธิ์ความผันแปรมีการ 7.3% และ 12.5% ตามลำดับและเราสังเกตรูปแบบคู่ขนานระหว่างการรวมของตัวอย่างและเส้นโค้งมาตรฐาน (r2 = 0.99) ฮอร์โมนทั้งหมดผลลัพธ์ที่แสดงเป็น pg/mLแอนติบอดี CL425 แสดง 100% รวมกับโปรเจสเตอโรและความ cross-reactivity กับโปรเจสเตอโรอื่น ๆmetabolites ได้ก่อนหน้านี้ถูกรายงาน โดยเกรแฮมet al. (2001) Cross-reactivity ของแอนติบอดี R0008ตาม C. J. จู๋ เป็น 100% กับ estradiol 17-0.73% กับ estrone และ < 0.10% กับ estrone-3-ซัลเฟตโปรเจสเตอโร ฮอร์โมน cortisol, corticosterone และandrostenedione

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

HRP-ผันฮอร์โมนละลายในบัฟเฟอร์การทดสอบที่ถูก
เพิ่มเข้ามาในแต่ละดี แผ่นถูกปิดผนึกและบ่ม
ที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 2 ชั่วโมง หลังจากการบ่มนี้
ถูกล้างจาน, และ 100 ลิตรของการแก้ปัญหาพื้นผิวสี?
(Enhanced K-สีฟ้าพื้นผิว - ทหารไทย, Neogen บราซิล, Indaiatuba,
SP, ประเทศบราซิล) ถูกบันทึกอยู่ในแต่ละดี ปฏิกิริยาสี
ก็หยุดด้วยสารละลายกรดซัลฟูริก (4 M H2SO4) และ
แผ่นถูกอ่านได้โดยใช้เครื่องอ่านแผ่นไมโครอัตโนมัติ
(DTX 800 มัลติตรวจจับ Beckman Coulter, เบรีย, แคลิฟอร์เนีย,
สหรัฐอเมริกาหนาแน่นแสง 450 นาโนเมตร).
ความไว ของการทดสอบกระเทือนเป็น
0.05 PG / ดีและทั้งในและค่าสัมประสิทธิ์ระหว่างการทดสอบ
ของการเปลี่ยนแปลงเป็น 6.8% และ 12.8% ตามลำดับ อนุกรม
เจือจางตัวอย่าง pooled แสดงให้เห็นรูปแบบที่ขนานไปกับ
เส้นโค้งมาตรฐาน (r2 = 0.90) สำหรับการทดสอบ estradiol,
ความไวเท่ากับ 0.05 กรัม / ดีทั้งในและระหว่างการทดสอบ
ค่าสัมประสิทธิ์ของความแปรปรวนเป็น 7.3% และ 12.5% ​​ตามลำดับ
และเราสังเกตรูปแบบคู่ขนานระหว่างรวบรวมของ
ตัวอย่างและกราฟมาตรฐาน (r2 = 0.99) ทั้งหมดฮอร์โมน
ผลการวิจัยแสดงเป็น PG / mL.
แอนติบอดี CL425 แสดงให้เห็นถึง 100% มีผลผูกพันกับกระเทือน
และปฏิกิริยาข้ามกับฮอร์โมนอื่น ๆ
สารที่ได้รับการรายงานก่อนหน้านี้โดยเกรแฮม
และคณะ (2001) ปฏิกิริยาข้ามของแอนติบอดี R0008,
ตาม CJ มันโรเป็น 100% กับ 17? -estradiol,
0.73% และมี estrone และ <0.10% ด้วย estrone-3-ซัลเฟต,
ฮอร์โมน, ฮอร์โมนเพศชาย, cortisol, corticosterone และ
androstenedione

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ชและฮอร์โมนละลายในบัฟเฟอร์
เพิ่มแต่ละครั้งได้อีกด้วย จานถูกผนึกโดย
ที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 2 ชั่วโมง หลังจากบ่มนี้
จานถูกล้างและ 100  L สีพื้นผิว ( ปรับปรุงพื้นผิว k-blue
โซลูชั่นสำหรับธนาคาร neogen ทำ Brasil นไดย์อาตูบา
, SP , ประเทศบราซิล ) ที่ถูกเพิ่มเข้าไปในแต่ละครั้งได้อีกด้วย สีปฏิกิริยา
ถูกหยุดด้วยสารละลายกรดซัลฟิวริก ( 4 M กรดซัลฟิวริก )และ
แผ่นอ่านโดยใช้ไมโครเพลทอัตโนมัติผู้อ่าน
( ดีทีเ กซ์ เบคแมน คูลเตอร์มัลติ 800 เครื่องเบรีย , แคลิฟอร์เนีย , สหรัฐอเมริกา ,
; แสงความหนาแน่น 450 nm ) .
ไวของ progesterone โดยเป็น PG /
) ด้วย และภายในและระหว่างการทดสอบค่าสัมประสิทธิ์
การแปรผันเป็น 6.8 ล้านบาท 12.8 เปอร์เซ็นต์ ตามลำดับ อนุกรม
วิธีการรวมตัวอย่างแสดงรูปแบบขนาน
โค้งมาตรฐาน ( R2 = 0.90 )สำหรับการทดสอบความไว คือ ออล ,
+ PG / ดี ภายในและระหว่างการทดสอบ
สัมประสิทธิ์การแปรผันเป็น 7.3% และ 12.5 ตามลำดับ และเราสังเกต
รูปแบบคู่ขนานระหว่างพูของ
ตัวอย่างและเส้นโค้งมาตรฐาน ( R2 = 0.99 ) ผลของฮอร์โมน
ทั้งหมดถูกแสดงเป็น pg / ml (
cl425 แสดงผูกพัน 100% กับ progesterone
ปฏิกิริยาข้ามกับสารโปรเจสเตอโรน และ อื่น ๆได้รายงานว่า ก่อนหน้านี้

โดยเกรแฮม et al . ( 2001 ) ข้ามการสร้างแอนติบอดี r0008
c . J . Munro , ตาม , เป็น 100% กับ 17  - ไดออล
0.73 % กับ estrone และ < 0.10 % กับ estrone-3-sulfate
, ฮอร์โมน , ฮอร์โมนเพศชาย , cortisol คอร์ติโคสเตอโรนและ
ถอย .