Two plant growth promoting rhizobac

Two plant growth promoting rhizobacteria (PGPR) were tested to evaluate their capacity to prime rice seedlings against stress challenge (salt and Xanthomonas campestris infection). As is accepted that plants respond to biotic and abiotic stresses by generation of reactive oxygen species (ROS), enzyme activities related to oxidative stress (ascorbate peroxidase (APX, EC 1.11.1.11), guaiacol peroxidase (GPX, EC 1.11.1.7), glutathione reductase (GR, EC 1.6.4.2) and superoxide dismutase (SOD, EC 1.15.1.1)) as well as the pathogenesis-related proteins (PRs) ß-1,3-glucanase (PR2, EC 3.2.1.6) and chitinase (PR3, EC 3.2.1.14) were measured at 3 time points after stress challenge. In addition, photosynthetic parameters related with fluorescence emission of photosystem II (F0, Fv/Fm, ΦPSII and NPQ) were also measured although they were barely affected. Both strains were able to protect rice seedlings against salt stress. AMG272 reduced the salt symptoms over 47% with regard to control, and L81 over 90%. Upon pathogen challenge, 90% protection was achieved by both strains. All enzyme activities related to oxidative stress were modified by the two PGPR, especially APX and SOD upon salinity stress challenge, and APX and GR upon pathogen presence. Both bacteria induced chitinase activity 24 and 48 h after pathogen inoculation, and L81 induced ß-1,3-Glucanase activity 48 h after pathogen inoculation, evidencing the priming effect. These results indicate that these strains could be used as bio-fortifying agents in biotechnological inoculants in order to reduce the effects of different stresses, and indirectly reduce the use of agrochemicals.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สองพืชเจริญเติบโตส่งเสริม rhizobacteria (PGPR) ทดสอบการประเมินกับนายกรัฐมนตรีต้นกล้าข้าวกับท้าทายความเครียด (เกลือและเชื้อ campestris ทดสอบพันธุ์อ้อย) คือยอมรับว่า พืชตอบสนองต่อจุลินทรีย์ และ abiotic เครียด โดยรุ่นพันธุ์ปฏิกิริยาออกซิเจน (ROS), กิจกรรมของเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องกับความเครียดออกซิเดชัน (ฮอส ascorbate (APX, EC 1.11.1.11), ฮอส guaiacol (GPX, EC 1.11.1.7), กลูตาไธโอนไซด์ (GR, EC 1.6.4.2) และซูเปอร์ออกไซด์ dismutase (SOD, EC 1.15.1.1)) ตลอดจนผู้ที่เกี่ยวข้องกับพยาธิกำเนิดโปรตีน (พีอาร์เอส) ß-1, 3-glucanase (PR2, EC 3.2.1.6) และ chitinase (PR3 , EC 3.2.1.14) ถูกวัดที่เวลา 3 แต้มหลังจากความเครียดความท้าทาย นอกจากนี้ ดำรงพารามิเตอร์ที่เกี่ยวข้องกับการปล่อยการเรืองแสงของ photosystem II (F0, Fv/Fm, ΦPSII และ NPQ) มายังวัดแม้ว่าพวกเขาแทบไม่ได้รับผล ทั้งสองสายพันธุ์สามารถป้องกันต้นกล้าข้าวกับเกลือความเครียดได้ AMG272 ลดอาการเค็มกว่า 47% เกี่ยวกับการควบคุม และ L81 กว่า 90% เมื่อเชื้อโรคความท้าทาย การป้องกัน 90% สำเร็จ โดยทั้งสองสายพันธุ์ ทุกกิจกรรมที่เกี่ยวข้องกับความเครียดออกซิเดชันได้แก้ไข โดย PGPR สอง โดยเฉพาะอย่างยิ่ง APX และสดเมื่อมีความเครียดความเค็มท้าทาย เอนไซม์ APX และ GR เมื่อปรากฏตัวเชื้อโรค แบคทีเรียทั้งสองเกิด chitinase กิจกรรม 24 และ 48 ชม.หลังจากกักบริเวณเชื้อโรค และ L81 เกิดß-1, 3-Glucanase กิจกรรม 48 ชั่วโมงหลังจากกักบริเวณเชื้อโรค หลักผลด้วย ผลลัพธ์เหล่านี้บ่งชี้ว่า สามารถใช้สายพันธุ์เหล่านี้เป็นกำลังใจชีวภาพตัวแทนในกับการประ inoculants เพื่อลดผลกระทบของความเครียดแตกต่างกัน และลดการใช้สูบโดยทางอ้อม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สองเจริญเติบโตของพืชส่งเสริม rhizobacteria (PGPR) ได้มีการทดสอบเพื่อประเมินความสามารถในการต้นกล้าข้าวที่สำคัญกับความท้าทายความเครียด (เกลือและ Xanthomonas campestris ติดเชื้อ) ในฐานะที่เป็นที่ยอมรับกันว่าพืชตอบสนองต่อความเครียดชีวิตและ Abiotic โดยการสร้างออกซิเจนสายพันธุ์ (ROS) การทำงานของเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องกับความเครียดออกซิเดชัน (ascorbate peroxidase (APX, EC 1.11.1.11) guaiacol peroxidase (GPX, EC 1.11.1.7) กลูตาไธโอน reductase (อู๊ EC 1.6.4.2) และ superoxide dismutase (SOD, EC 1.15.1.1)) เช่นเดียวกับการเกิดโรคที่เกี่ยวข้องกับโปรตีน (PRs) SS-1,3-glucanase (PR2, EC 3.2.1.6) และไคติเนส (PR3, EC 3.2.1.14) เป็นวัดที่ 3 จุดเวลาหลังจากการท้าทายความเครียด นอกจากนี้ในการสังเคราะห์แสงพารามิเตอร์ที่เกี่ยวข้องกับการปล่อยก๊าซเรืองแสงของ photosystem II (F0, Fv / FM ΦPSIIและ NPQ) นอกจากนี้ยังมีการวัดแม้ว่าพวกเขาจะได้รับผลกระทบแทบจะไม่ ทั้งสองสายพันธุ์ที่มีความสามารถในการปกป้องต้นกล้าข้าวกับความเครียดเกลือ AMG272 ลดอาการเกลือกว่า 47% ในเรื่องเกี่ยวกับการควบคุมด้วยและ L81 กว่า 90% เมื่อความท้าทายเชื้อโรคป้องกัน 90% ก็ประสบความสำเร็จโดยทั้งสองสายพันธุ์ การทำงานของเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องกับความเครียดออกซิเดชันมีการแก้ไขโดยทั้งสอง PGPR โดยเฉพาะอย่างยิ่ง APX และ SOD เมื่อความท้าทายความเครียดความเค็มและ APX GR และเมื่อปรากฏตัวเชื้อโรค เชื้อแบคทีเรียทั้งเหนี่ยวนำให้เกิดกิจกรรมไคติเนส 24 และ 48 ชั่วโมงหลังการฉีดวัคซีนเชื้อและ L81 เหนี่ยวนำให้เกิดกิจกรรม SS-1,3-กลูคา 48 ชั่วโมงหลังจากการฉีดวัคซีนเชื้อ, หลักฐานแสดงผลรองพื้น ผลการศึกษานี้แสดงให้เห็นว่าสายพันธุ์เหล่านี้สามารถนำมาใช้เป็นสารชีวภาพจุลินทรีย์กำลังใจในการใช้เทคโนโลยีชีวภาพเพื่อลดผลกระทบของความเครียดที่แตกต่างกันและทางอ้อมลดการใช้สารเคมีโดย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สองไรโซแบคทีเรียส่งเสริมการเจริญเติบโตของพืช ( มีแนวโน้ม ) ทำการทดสอบเพื่อประเมินความสามารถของนายกดำนากับความเครียด ( Xanthomonas campestris เกลือท้าทายและการติดเชื้อ ) เป็นที่ยอมรับว่า พืชตอบสนองต่อความเครียดโดยการสร้างสิ่งมีชีวิตของชนิดออกซิเจนปฏิกิริยา ( ROS ) เอนไซม์ต่างๆที่เกี่ยวข้องกับความเครียดออกซิเดชัน ( ascorbate peroxidase ( APX , EC 1.11.1.11 ) , ไดเปอร์ออกซิเดส ( GPX , EC 1.11.1.7 ) , กลูต้าไธโอนรีดักเทส ( GR , EC 1.6.4.2 ) และ Superoxide Dismutase ( SOD , EC 1.15.1.1 ) รวมทั้งโรคที่เกี่ยวข้องโปรตีน ( PRS ) ß - 1 ( PR2 , EC 3.2.1.6 ) และไคติเนส ( PR3 , EC 3.2.1.14 ) เป็นวัดที่จุดที่ 3 เวลาหลังท้าทายความเครียด นอกจากนี้ พารามิเตอร์ที่เกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์แสง การปล่อย photosystem II ( ละ 2 , วิทยุ และΦ psii npq ) นอกจากนี้ยังได้ทำการตรวจวัดแม้ว่าพวกเขาได้รับผลกระทบน้อยมาก ทั้งสองสายพันธุ์สามารถปกป้องต้นกล้าข้าวกับความเครียดของเกลือ amg272 ลดเกลืออาการกว่า 47% ในเรื่องการควบคุมและ l81 กว่า 90% เมื่อท้าทายเชื้อโรค 90% การป้องกันทำโดยทั้งสองสายพันธุ์ ทั้งหมดของกิจกรรมที่เกี่ยวข้องกับความเครียดออกซิเดชันดัดแปลงโดยทั้งสองมีแนวโน้มโดยเฉพาะอย่างยิ่ง APX และ SOD เมื่อความเค็มความท้าทายและ APX GR เมื่อตนและเชื้อโรค แบคทีเรีย กระตุ้นกิจกรรมของเอนไซม์ทั้ง 24 และ 48 ชั่วโมงหลังจากได้รับเชื้ออะไร และ l81 ชักนำßกิจกรรม 1 - 48 ชั่วโมงหลังจากเหรอเชื้อโรคเชื้อ evidencing รองพื้น Effect ผลลัพธ์เหล่านี้บ่งชี้ว่า สายพันธุ์เหล่านี้สามารถใช้เป็นไบโอเทคโนโลยีชีวภาพให้กำลังใจตัวแทนหัวเชื้อเพื่อลดผลกระทบของความเครียดที่แตกต่างกัน และโดยทางอ้อม ลดการใช้เคมีเกษตร