Naidu and Harter (1998) reported that, the role of
organic acids in Cd mobilization is especially important
since modern agriculture increasingly involves minimum
tillage practices that recycle plant residues. Complexation
of metals by organic ligands play an important role in
controlling metal solubility. Metal – ligand complex stability
generally decreases with a reduction in pH, reflecting the
role of R COO - in metal complexation. The ligands include
low molecular weight organic acids including oxalic, citric,
formic, acetic, malic, succinic, malonic, maleic, lactic, aconitic,
and fumeric acids have been identified in soil system.
Highest amount of Cd was released by malate and the least
by acetate. To separate the pH effects from ligand ion effect,
it was found that at high pH values, Cd-ligand ion
complexation was essential for the solubilization of Cd.
Ionic strength. The amount of metals adsorbed decreases
with increasing ionic strength for minerals with permanent
surface charge density (Boekhold et al., 1993). Casagrande,
(2001) reported that regardless of pH, Zn adsorption was
always superior for the most diluted CaCl2, solution utilized.
This shows that the reaction took place on the negative
surface of colloids. For these surfaces, the reduction of
ionic strength makes the surface electric potential more
negative, and thus ion adsorption is greater.
ไนและ Harter (1998) รายงานว่าบทบาทของ
กรดอินทรีย์ในการระดม Cd เป็นสิ่งสำคัญโดยเฉพาะอย่างยิ่ง
ตั้งแต่การเกษตรสมัยใหม่มากขึ้นเกี่ยวข้องกับขั้นต่ำ
การปฏิบัติเกษตรกรรมที่รีไซเคิลพืชตกค้าง เชิงซ้อน
ของโลหะโดยแกนด์อินทรีย์ที่มีบทบาทสำคัญใน
การควบคุมการละลายโลหะ โลหะ - ความมั่นคงแกนด์ที่ซับซ้อน
โดยทั่วไปลดลงตามการลดลงของค่า pH สะท้อนให้เห็นถึง
บทบาทของอาร์ซีโอโอ - ในเชิงซ้อนโลหะ แกนด์รวมถึง
น้ำหนักโมเลกุลต่ำกรดอินทรีย์รวมทั้งออกซาลิก, ซิตริก,
ฟอร์มิ, อะซิติก malic, ซัค, malonic, อัตราส่วน, แลคติก aconitic,
และกรด fumeric ได้รับการระบุในระบบของดิน.
จำนวนเงินสูงสุดของ Cd ถูกปล่อยออกจาก malate และน้อย
โดยอะซิเตท ที่จะแยกผลกระทบจากค่า pH ผลแกนด์ไอออน
ก็พบว่าที่ค่าพีเอชสูงไอออน Cd-แกนด์
เชิงซ้อนเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการละลายของ Cd.
ความแรงของอิออน ปริมาณของโลหะดูดซับลดลง
ด้วยการเพิ่มความแข็งแรงไอออนิกสำหรับแร่ถาวรด้วย
ค่าความหนาแน่นพื้นผิว (Boekhold et al., 1993) Casagrande,
(2001) รายงานว่าค่า pH โดยไม่คำนึงถึงการดูดซับธาตุสังกะสีเป็น
ที่เหนือกว่าเสมอสำหรับเจือจางมากที่สุด CaCl2, การแก้ปัญหาใช้.
นี้แสดงให้เห็นว่าปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นในเชิงลบ
พื้นผิวของคอลลอยด์ สำหรับพื้นผิวเหล่านี้ลดลงของ
ความแข็งแรงของอิออนที่ทำให้ผิวศักย์ไฟฟ้ามากขึ้น
ในเชิงลบและการดูดซับไอออนจึงมากขึ้น
การแปล กรุณารอสักครู่..

naidu และมะเขือเทศ ( 2541 ) รายงานว่า บทบาทของ
กรดอินทรีย์ในการระดมซีดีเป็นสิ่งสำคัญโดยเฉพาะอย่างยิ่ง
ตั้งแต่เกษตรสมัยใหม่มากขึ้นเกี่ยวข้องกับขั้นต่ำ
การไถพรวนที่รีไซเคิลเศษพืช การเกิดสารประกอบเชิงซ้อนของลิแกนด์โลหะอินทรีย์
มีบทบาทสำคัญในการควบคุมความสามารถในการละลายโลหะ ลิแกนด์โลหะ–ซับซ้อนเสถียรภาพ
โดยทั่วไปลดลง ด้วยการลดความเป็นกรด - ด่างสะท้อนให้เห็นถึงบทบาทของ อาร์ คู - ในการโลหะ ส่วนลิแกนด์รวม
น้ำหนักโมเลกุลต่ำกรดอินทรีย์ ได้แก่ ซาลิก , มะนาว ,
มิคกรด malic ซัคซิ , , , malonic อิก , , ,
aconitic แลคติกและกรด , fumeric ได้รับการระบุในระบบดิน
ปริมาณสูงสุดซีดีถูกปล่อยออกมาโดย Malate และอย่างน้อย
โดยอะซิเทต เพื่อแยกผลจากผลอลิแกนด์ไอออน
พบว่าค่า pH สูง ซีดีลิแกนด์ไอออน
การเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการสกัดของ CD .
ความแรงไอออน . ปริมาณของโลหะที่ดูดซับลดลง
เพิ่มความแรงไอออนแร่ธาตุที่มีความหนาแน่นประจุพื้นผิวถาวร
( boekhold et al . , 1993 ) คาซาแกรนด์
, ( 2544 ) ได้รายงานว่า ไม่ว่า พีเอช ดูดซับสังกะสีมีค่า
ดีกว่าเสมอเพื่อเจือจาง ผลิตมากที่สุด ,โซลูชั่นที่ใช้ .
นี้แสดงให้เห็นว่าปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นที่ผิวของคอลลอยด์ลบ
. สำหรับพื้นผิวเหล่านี้ ลดความแรงของไอออนทำให้ผิว
ลบศักย์ไฟฟ้ามากขึ้น ดังนั้นการดูดซับไอออนมีสูง
การแปล กรุณารอสักครู่..
