6. Recent technological advances6.1

6. Recent technological advances
6.1. Current industrial status
Olah et al. (2011)discussed the current industrial status of
methanol production from CO2; this state-of-art is represented here. A major milestone was achieved when Lurgi
AG and Sud–Chemie together developed a highly active and
selective catalyst for producing methanol from CO2 and H2
atT= 260
◦
C. The activity of this catalyst decreased at about
the same rate as the activity of the commercial methanol
synthesis catalyst (Goehna and Koenig, 1994). In another
major development, the first pilot plant for the production of
methanol (50 kg/h) from CO2and H2was built in Japan using a
SiO2-modified Cu/ZnO catalyst. Recycling the feed produced a
space-time yield of methanol around 600 g/(L h), with 99.9%
selectivity over 8000 h operation at 250
◦
C and 5 MPa (Saito,
1998). Yet another pilot plant producing methanol from CO2
and H2 with an annual capacity of 100 tonnes is being built
by Mitsui Chemicals in Japan. To accomplish this target, H2
will be generated by photochemical splitting of water using
solar energy (Tremblay, 2008). For the first time, a liquid-phase
methanol synthesis process was also developed, which allows
aCO2and H2conversion to methanol of about 95% with very
high selectivity in a single pass (Air Products, 2003). Then, the
first commercial CO2to methanol recycling plant using locally
available cheap geothermal energy is presently being built
after successful pilot plant scale operation in Iceland by the
company Carbon Recycling International. This plant is based
on the conversion of CO2, a significant by-product accompanying local geothermal energy sources or industrial sources
(aluminium production). H2is produced by water electrolysis
(vide infra) (Shulenberger et al., 2007).
The technical feasibility of methanol production from CO2
has also been demonstrated in pilot plants using a two-step
approach, viz. KIST (CAMERE) process (reverse WGS separate from methanol synthesis) or a single step approach proposed
by NIRE/RITE (the two stages integrated in a single reactor)
(Centi et al., 2008). The first approach seems preferable in
terms of higher catalyst productivity, lower gas recycle and
reactor size (Centi and Perathoner, 2009).
Very recently, researchers at the Institute of Bioengineering
and Nanotechnology (IBN) in Singapore used organocatalysts
to activate CO2in a mild and non-toxic process for producing
methanol. Certainly, all these developments are very encouraging.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

6. ความก้าวหน้าทางเทคโนโลยีล่าสุด6.1 การงานอุตสาหกรรมOlah et al. (2011) กล่าวถึงอุตสาหกรรมงานเมทานอลผลิตจาก CO2 นี้ทันสมัยจะถูกแสดงที่นี่ ก้าวสำคัญสำเร็จเมื่อ LurgiAG และ Sud – Chemie ร่วมกันพัฒนางานสูง และcatalyst ที่ใช้ในการผลิตเมทานอลจาก CO2 และ H2atT = 260◦C. กิจกรรมของ catalyst นี้ลดที่เกี่ยวกับอัตราเดียวกันเป็นกิจกรรมของเมทานอลพาณิชย์catalyst สังเคราะห์ (Goehna และรักษา 1994) ในอีกพัฒนาการที่สำคัญ โรงงานนำร่องแรกสำหรับการผลิตเมทานอล (50 kg/h) จาก CO2and H2was แห่งญี่ปุ่นใช้เป็นปรับเปลี่ยน SiO2 catalyst Cu/ZnO ตัวดึงข้อมูลการรีไซเคิลผลิตเป็นผลผลิต space-time ของเมทานอลสถาน /(L h) g 600, 99.9%วิธีผ่านการทำงาน h 8000 ที่ 250◦C และ 5 แรง (Saitoปี 1998) เมทานอลโรงงานนำร่องที่ผลิตอีกจาก CO2และ H2 ที่จุตัน 100 ปีจะถูกสร้างขึ้นโดยเคมีมิตซุยในประเทศญี่ปุ่น เพื่อให้บรรลุเป้าหมายนี้ H2จะถูกสร้างขึ้น โดยแบ่งการใช้น้ำ photochemicalพลังงานแสงอาทิตย์ (Tremblay, 2008) ครั้งแรก เฟสของเหลวกระบวนการสังเคราะห์เมทานอลได้พัฒนา ซึ่งช่วยให้H2conversion aCO2and กับเมทานอล 95% มีประมาณมากวิธีสูงในครั้งเดียวผ่าน (ผลิตภัณฑ์อากาศ 2003) นั้นแรกค้า CO2to เมรีไซเคิลโรงงานใช้ในท้องถิ่นปัจจุบันมีการสร้างพลังงานความร้อนใต้พิภพที่มีราคาประหยัดหลังการดำเนินงานระดับโรงงานนำร่องที่ประสบความสำเร็จในประเทศไอซ์แลนด์โดยบริษัทอินเตอร์เนชั่นแนลคาร์บอนรีไซเคิล โรงงานนี้อยู่การแปลงของ CO2 ผลพลอยได้ที่สำคัญที่มาพร้อมกับความร้อนใต้พิภพพลังงานท้องถิ่นแหล่งหรือแหล่งอุตสาหกรรม(อะลูมิเนียมการผลิต) H2is ผลิต โดย electrolysis น้ำ(vide อินฟรา) (Shulenberger et al., 2007)ความเป็นไปได้ทางเทคนิคของการผลิตเมทานอลจาก CO2ยังมีการสาธิตในพืชนำร่องที่ใช้มีสองขั้นตอนเสนอแนวทาง ได้แก่ KIST (CAMERE) กระบวนการ (ย้อน WGS แยกต่างหากจากการสังเคราะห์เมทานอล) หรือวิธีการขั้นตอนเดียวโดยพิธี NIRE (สองขั้นตอนในเครื่องปฏิกรณ์ที่เดียว)(Centi et al., 2008) วิธีแรกดูจะเหมาะกับเงื่อนไขของประสิทธิภาพเศษสูง ต่ำกว่าแก๊สรีไซเคิล และขนาดของเครื่องปฏิกรณ์ (Centi และ Perathoner, 2009)เมื่อครู่นี้ นักวิจัยที่สถาบัน Bioengineeringและนาโนเทคโนโลยี (บิน) ในสิงคโปร์ใช้ organocatalystsการเรียกใช้การ CO2in กระบวนการที่ไม่รุนแรง และไม่เป็นพิษในการผลิตเมทานอล แน่นอน พัฒนาเหล่านี้มีกำลังใจมาก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

6 . recent advances technological
6.1 . สถานะปัจจุบัน
อุตสาหกรรมโอลา et al . ( 2011 ) กล่าวถึงสถานะปัจจุบันของอุตสาหกรรมการผลิตเมทานอลจาก CO2
; รัฐของศิลปะนี้จะถูกแสดงที่นี่ บริษัท เอกได้เมื่อ lurgi
เอจีและซูด–เคมีร่วมกันพัฒนาการใช้งานสูงและ
การผลิตเมทานอลจากตัวเร่งปฏิกิริยาใช้ CO2 และ H2
ATT = 260
◦
C