Neat poly(L-lactic acid) (PLLA) and

Neat poly(L-lactic acid) (PLLA) and poly
(D-lactic acid) (PDLA) films and PLLA/PDLA blend films
were prepared by solution casting, and their photodegradation
by UV-irradiation was investigated using wideangle
X-ray scattering (WAXS), gel permeation chromatography,
differential scanning calorimetry, tensile testing,
and polarized optical microscopy. The PLLA/PDLA blend
film was more photodegradation-resistant than the neat
PLLA and PDLA films when photodegradation was monitored
by molecular weight, melting temperature, and
WAXS crystalline peak positions. This indicates that the
chains in both amorphous and crystalline regions of the
PLLA/PDLA blend film were photo-cleavage-resistant
compared to those of the neat PLLA and PDLA films. The
changes in melting temperature and WAXS crystalline
peak positions before and after photodegradation respectively
indicated the increased crystalline lattice disorder
and the decreased crystalline lattice sizes of the neat PLLA
and PDLA films, whereas these changes were insignificant
for the blend films. Photodegradation caused no significant
change in tensile properties, with the exception of
significant decreases in the tensile strength and elongation
at break of PLLA/PDLA blend film. However, the tensile
strength and elongation at break of the PLLA/PDLA blend
film retained higher values compared to those of the neat
PLLA and PDLA films during photodegradation. In spite
of the slower photodegradation of the PLLA/PDLA blend
film traced by Mn, Tm, and WAXS crystalline peak positions
than that of neat PLLA and PDLA films, the rapid
decrease in tensile strength and elongation at break of the
former than that of the latter should be due to the highlyordered
structural difference between them, i.e., the three
dimensional dry gel of the former and the spherulites of the
latter.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โพลีเรียบร้อย (L lactic กรด) (PLLA) และโพลี(กรด D lactic) ฟิล์มผสมฟิล์ม (PDLA) และ PLLA/PDLAวนการโซลูชันหล่อ และ photodegradation ของพวกเขาโดยวิธีการฉายรังสี UV ถูกตรวจสอบโดยใช้มุมมองกว้างเอ็กซ์เรย์กระเจิง (WAXS) เจลซึมผ่าน chromatographyครั้งที่แรงดึง เครื่องทดสอบและไมโครสโคแสงโพลาไรซ์ ผสม PLLA/PDLAฟิล์มถูกมาก photodegradation ทนกว่าราคาPLLA และ PDLA ภาพยนตร์เมื่อ photodegradation ถูกตรวจสอบโดยน้ำหนักโมเลกุล ละลายอุณหภูมิ และWAXS ผลึก-ชาร์ต บ่งชี้ว่า การโซ่ในภูมิภาคไป และผลึกของการฟิล์มผสม PLLA/PDLA มีภาพความแตกแยกกันเมื่อเทียบกับฟิล์ม PLLA และ PDLA เรียบร้อย การการเปลี่ยนแปลงในการหลอมเหลวอุณหภูมิและ WAXS ผลึกสูงสุดตำแหน่งก่อน และ หลัง photodegradation ตามลำดับระบุความผิดเพิ่มขึ้นผลึกตาข่ายและขนาดลดลงผลึกตาข่ายของ PLLA เรียบร้อยและ ภาพยนตร์ PDLA ในขณะที่การเปลี่ยนแปลงเหล่านี้สำคัญสำหรับภาพยนตร์ที่ผสมผสานกัน Photodegradation เกิดไม่สำคัญเปลี่ยนแปลงในคุณสมบัติของแรงดึง มีข้อยกเว้นของลดลงอย่างมีนัยสำคัญในการต้านแรงดึงและความยืดที่พักของ PLLA/PDLA ผสมฟิล์ม อย่างไรก็ตาม ความแรงผสมผสานความแข็งแรงและยืดตัวที่แบ่งของ PLLA/PDLAค่าที่สูงกว่าเมื่อเทียบกับราคาที่เก็บฟิล์มPLLA และ PDLA ภาพยนตร์ระหว่าง photodegradation ทั้ง ๆของ photodegradation ช้าของผสม PLLA/PDLAติดตามภาพยนตร์ โดย Mn, Tm, WAXS ชาร์ตผลึกกว่าที่ระเบียบ PLLA และ PDLA ภาพยนตร์ ความรวดลดแรงดึงและความยืดที่แบ่งของอดีตที่หลังควรเนื่องจากการ highlyorderedโครงสร้างความแตกต่างระหว่างพวกเขา เช่น สามมิติแห้งเจอดีตและ spherulites ของการหลัง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โพลีนี (กรด L-แลคติค) (PLLA) และโพลี
(กรด D-แลคติค) (PDLA) ภาพยนตร์และ PLLA ภาพยนตร์ผสมผสาน / PDLA
ได้จัดทำขึ้นโดยวิธีการหล่อและสลายของพวกเขา
โดย UV-ฉายรังสีถูกตรวจสอบโดยใช้มุมกว้าง
กระเจิงรังสีเอกซ์ (WAXS), เจลโครการซึมผ่าน,
ค่า calorimetry สแกนทดสอบแรงดึง,
และกล้องจุลทรรศน์แสงโพลาไรซ์ ผสมผสาน PLLA / PDLA
ภาพยนตร์เรื่องนี้เป็นมากขึ้นสลายทนกว่าเรียบร้อย
PLLA และภาพยนตร์ PDLA เมื่อสลายได้รับการตรวจสอบ
โดยน้ำหนักโมเลกุลจุดหลอมเหลวและ
WAXS ตำแหน่งสูงสุดผลึก นี้บ่งชี้ว่า
เครือข่ายทั้งในภูมิภาคและสัณฐานผลึกของ
ภาพยนตร์เรื่องนี้ผสมผสาน PLLA / PDLA เป็นภาพความแตกแยกทน
เมื่อเทียบกับของ PLLA เรียบร้อยและภาพยนตร์ PDLA
การเปลี่ยนแปลงของอุณหภูมิหลอมละลายและ WAXS ผลึก
ตำแหน่งสูงสุดก่อนและหลังการสลายตามลำดับ
ชี้ให้เห็นความผิดปกติของผลึกตาข่ายเพิ่มขึ้น
และลดลงขนาดผลึกตาข่ายของ PLLA เรียบร้อย
และภาพยนตร์ PDLA ในขณะที่การเปลี่ยนแปลงเหล่านี้มีนัยสำคัญ
สำหรับภาพยนตร์ผสมผสาน ไม่ก่อให้เกิดการสลายอย่างมีนัยสำคัญ
การเปลี่ยนแปลงในคุณสมบัติของแรงดึงมีข้อยกเว้นของ
การลดลงอย่างมีนัยสำคัญในการต้านทานแรงดึงและความยืด
ที่แตกของ PLLA / PDLA ภาพยนตร์ผสมผสาน แต่ดึง
ความแข็งแรงและความยืดเมื่อขาดของการผสมผสาน PLLA / PDLA
ภาพยนตร์สะสมค่าสูงขึ้นเมื่อเทียบกับของเรียบร้อย
PLLA และภาพยนตร์ PDLA ในระหว่างการสลาย ทั้งๆที่
ของการสลายช้าลงของการผสมผสาน PLLA / PDLA
ภาพยนตร์โยงโดย Mn, Tm และ WAXS ตำแหน่งสูงสุดผลึก
กว่า PLLA เรียบร้อยและภาพยนตร์ PDLA ที่รวดเร็ว
การลดลงของความต้านทานแรงดึงและความยืดเมื่อขาดของ
อดีตกว่า หลังควรจะเป็นเพราะ highlyordered
ความแตกต่างของโครงสร้างระหว่างพวกเขาคือสาม
เจลแห้งมิติของอดีตและ spherulites ของ
หลัง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เรียบร้อย โพลี ( Name ) ( plla ) และ โพลี( d-lactic acid ) ( pdla ) ภาพยนตร์และ plla / pdla ผสมผสานภาพยนตร์เตรียมจากสารละลายและการใช้แสงหล่อโดยการฉายรังสี UV ได้เมื่อใช้ไวด์แองเกิ้ลการกระเจิงรังสีเอ็กซ์ ( waxs ) โครมาโตกราฟีเข้มข้นเจลดิฟเฟอเรนเชียลสแกนนิง การทดสอบแรงดึงคลื่นแสงและกล้องจุลทรรศน์ . การผสมผสาน plla / pdlaภาพยนตร์มีการใช้แสงมากขึ้นทนกว่าเรียบร้อยplla และภาพยนตร์ pdla เมื่อใช้แสงเป็นตรวจสอบโดยน้ำหนัก โมเลกุลอุณหภูมิหลอมเหลว และwaxs ผลึกสูงสุด ตำแหน่ง นี้บ่งชี้ว่าโซ่ทั้งสัณฐานและผลึกภูมิภาคของplla / pdla ผสมผสานภาพยนตร์เป็นภาพตัวป้องกันเมื่อเทียบกับของ plla เรียบร้อยและ pdla ภาพยนตร์ ที่การเปลี่ยนแปลงอุณหภูมิในการหลอม และ waxs ผลึกตำแหน่งสูงสุด ก่อนและหลัง การใช้แสง ตามลำดับพบผลึกแลตทิซโรคเพิ่มขึ้นและลดขนาดของผลึกแลตทิซ plla เรียบร้อยและ pdla ภาพยนตร์ ในขณะที่การเปลี่ยนแปลงเหล่านี้เล็กน้อยสำหรับส่วนผสมของภาพยนตร์ ใช้แสงทำให้ไม่แตกต่างกันการเปลี่ยนแปลงสมบัติแรงดึง ด้วยข้อยกเว้นของที่สำคัญลดแรงดึง และการยืดตัวในที่พัก plla / pdla ผสมผสานฟิล์ม อย่างไรก็ตาม แรงดึงความแข็งแรงและการยืดตัวที่จุดแตกหักของการผสมผสาน plla / pdlaภาพยนตร์สะสมค่าสูงเมื่อเทียบกับของเรียบร้อยplla และภาพยนตร์ pdla ในระหว่างการย่อยสลายด้วยแสง . แม้ของช้าใช้แสงผสม plla / pdlaภาพยนตร์ตรวจสอบโดย MN TM และ waxs ตำแหน่งยอดผลึกกว่าที่เรียบร้อย plla pdla อย่างรวดเร็วและภาพยนตร์ลดแรงดึง และการยืดตัวที่จุดแตกหักของอดีตที่หลังน่าจะเนื่องจากการ highlyorderedโครงสร้างที่แตกต่างระหว่างพวกเขาคือ สามเจลแห้ง มิติของอดีตและ spherulites ของหลัง