In a randomized, placebo-controlled

In a randomized, placebo-controlled study 70 patients with at least two cardiovascular risk factors were recruited from the hypertension outpatient clinic at E.Wolfson Medical Center for study participation.
Screening procedures included physical examination, complete blood chemistry; complete blood count, urinalysis and electrocardiogram.
Cardiovascular risk factors were defined using the National Cholesterol Education Program risk factors categories: hypertension (systolic blood pressure > = 140 mm Hg and/or diastolic BP > = 90 mm Hg and/or taking antihypertensive medication); diabetes (fasting plasma glucose level > = 126 mg/dl on at least two blood samples and/or taking glucose lowering agents, hypertriglyceridemia (> = 1.7 mmol/l); low HDL cholesterol level (< 1.03 mmol/l in men and < 1.3 mmol/l in women); or current
cigarette smoking.
Patients with a history of unstable angina, MI, CVA or major surgery within the six months preceding entrance to the study were excluded. Patients with unbalanced endocrine disease or any disease that might affect absorption of medications were excluded, as were patients with plasma creatinine > 2 mg/dl, elevation of liver enzymes to more that twice the upper normal limit, and electrolyte abnormalities. Patients included in the study were stabilized on their previous medical treatment in the outpatient clinic for up to three months, and an effort was made not to change treatment during the study.
All concomitant medications were kept stable to prevent possible effects on the study parameters.
The study was approved by the Institutional Review Board and the patients signed a full informed consent.
Study participants were randomly assigned to two groups.
Group 1 received oral supplementation with 2 capsules per day of Mid Life Guard, SupHerb, Israel.
In each capsule vitamin C (500 mg) vitamin E (200 iu), coenzyme Q10 (60 mg) and selenium (100 mcg), Group 2 received matching placebo(SupHerb) for 6 months.
variables by treatment group. Categorical variables were compared by treatment group using the chi square test (exact as needed). General linear modeling was used to compare post-treatment continuous variables that differed by treatment group at baseline, including treatment group as the fixed factor and the baseline value of the modeled variable as a covariate. All tests are two-sided and considered significant at p < 0.05.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในการศึกษาแบบ randomized ควบคุม ด้วยยาหลอก 70 ผู้ป่วย มีปัจจัยเสี่ยงต่อหัวใจและหลอดเลือดน้อยสองได้พิจารณาจากความดันโลหิตสูงผู้ป่วยนอกคลินิกที่ศูนย์การแพทย์ E.Wolfson สำหรับการเข้าร่วมศึกษา ตรวจคัดกรองขั้นตอนรวมร่างกาย เลือดสมบูรณ์เคมี สมบูรณ์ของเลือด urinalysis และ electrocardiogram หัวใจและหลอดเลือดปัจจัยเสี่ยงที่กำหนดโดยใช้ประเภทปัจจัยเสี่ยงไขมันศึกษาแห่งชาติ: ความดันโลหิต (ความดันโลหิต systolic > = 140 mm Hg และ/หรือ diastolic BP > = 90 mm Hg และ/หรือการใช้ยาลดความดัน); โรคเบาหวาน (ระดับน้ำตาลในพลาสมาที่ถือศีลอด > = 126 mg/dl ในเลือดตัวอย่างที่สองน้อยน้ำตาลในการลดตัวแทน hypertriglyceridemia (> = 1.7 mmol/l); ต่ำระดับไขมัน HDL (< 1.03 mmol/l ในผู้ชาย) และ mmol/l ในผู้หญิง < 1.3 หรือปัจจุบันการสูบบุหรี่ มีแยกผู้ป่วยที่ มีประวัติอาการปวดเค้นไม่เสถียร MI, CVA หรือผ่าตัดใหญ่ภายในหกเดือนก่อนเข้าสู่การศึกษา ผู้ป่วย ด้วยโรคต่อมไร้ท่อไม่สมดุลย์หรือโรคใด ๆ ที่อาจมีผลต่อการดูดซึมของยาได้ยกเว้น ว่ามีผู้ป่วยที่ มีพลาสม่า creatinine > 2 mg / dl ระดับเอนไซม์ตับเพิ่มเติมที่สองปกติบนจำกัด และความผิดปกติของอิเล็กโทร ผู้ป่วยที่อยู่ในการศึกษามีเสถียรในการรักษาพยาบาลของพวกเขาก่อนหน้านี้ในคลินิกผู้ป่วยนอก 3 เดือน และความพยายามทำการรักษาในระหว่างการศึกษา ยามั่นใจทั้งหมดถูกเก็บไว้มั่นคงเพื่อป้องกันไม่ให้ผลเป็นไปได้ในพารามิเตอร์ศึกษาการศึกษาได้รับการอนุมัติ โดยคณะกรรมการตรวจสอบสถาบัน และผู้ป่วยเซ็นชื่อยินยอมแจ้งความเต็ม อาสาถูกสุ่มกำหนดไว้ 2 กลุ่ม กลุ่ม 1 รับปากแห้งเสริม ด้วย 2 แคปซูลต่อวันกลางรักษาความปลอดภัย SupHerb อิสราเอล ในแต่ละแคปซูลวิตามินซี (มิลลิกรัม) วิตามินอี (200 iu), กระทั่ง q10 (60 มิลลิกรัม) และเกลือ (100 ไมโครกรัม), กลุ่ม 2 รับตรง placebo(SupHerb) 6 เดือน ตัวแปรตามกลุ่มบำบัด ตัวแปรที่แน่ชัดได้เปรียบเทียบตามกลุ่มการรักษาใช้ชีตารางทดสอบ (แน่นอนตามความจำเป็น) โมเดลเชิงเส้นทั่วไปใช้ในการเปรียบเทียบตัวแปรต่อเนื่องหลังการรักษาที่แตกต่าง โดยพื้นฐาน รวมทั้งการรักษากลุ่มเป็นปัจจัยคงที่และค่าพื้นฐานของตัวแปรการสร้างแบบจำลองเป็น covariate เป็นกลุ่มรักษา ทดสอบทั้งหมดเป็นแบบสองหน้า และพิจารณาอย่างมีนัยสำคัญที่ 0.05 < p

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการสุ่มศึกษา placebo-controlled 70 ผู้ป่วยที่มีอย่างน้อยสองปัจจัยเสี่ยงโรคหัวใจและหลอดเลือดได้รับคัดเลือกจากผู้ป่วยนอกคลินิกความดันโลหิตสูงที่ E.Wolfson ศูนย์การแพทย์การศึกษาการมีส่วนร่วม.
ขั้นตอนการคัดกรองรวมถึงการตรวจสอบทางกายภาพเคมีในเลือดที่สมบูรณ์; . นับเม็ดเลือดสมบูรณ์ปัสสาวะและคลื่นไฟฟ้า
หัวใจและหลอดเลือดปัจจัยเสี่ยงถูกกำหนดโดยใช้ความเสี่ยงหลักสูตรการศึกษาแห่งชาติคอเลสเตอรอลปัจจัยประเภทความดันโลหิตสูง (ความดันโลหิต> = 140 มิลลิเมตรปรอทและ / หรือ diastolic BP> = 90 มิลลิเมตรปรอทและ / หรือการใช้ยาลดความดันโลหิต) ; โรคเบาหวาน (อดอาหารระดับน้ำตาลในเลือด> = 126 มก. / ดลอย่างน้อยสองตัวอย่างเลือดและ / หรือการลดระดับน้ำตาลในตัวแทน hypertriglyceridemia (> = 1.7 มิลลิโมล / ลิตร); ระดับ HDL คอเลสเตอรอลต่ำ (<1.03 มิลลิโมล / ลิตรในผู้ชายและ < 1.3 มิลลิโมล / ลิตรในผู้หญิง) หรือปัจจุบัน
. การสูบบุหรี่
ของผู้ป่วยที่มีประวัติของโรคหลอดเลือดหัวใจตีบที่ไม่เสถียร, MI, CVA หรือการผ่าตัดที่สำคัญภายในหกเดือนก่อนทางเข้าการศึกษาได้รับการยกเว้นผู้ป่วยที่มีโรคต่อมไร้ท่อที่ไม่สมดุลหรือโรคที่อาจส่งผลกระทบใด ๆ . การดูดซึมของยาที่ได้รับการยกเว้นเช่นเดียวกับผู้ป่วยที่มีครีพลาสม่า> 2 มก. / ดล, ระดับความสูงของเอนไซม์ในตับให้มากขึ้นว่าเป็นครั้งที่สองวงเงินปกติบนและความผิดปกติของอิเล็กโทร. ผู้ป่วยรวมในการศึกษาได้มีความเสถียรในการรักษาพยาบาลของพวกเขาก่อนหน้านี้ในผู้ป่วยนอก คลินิกได้ถึงสามเดือนและพยายามที่จะไม่เปลี่ยนการรักษาในระหว่างการศึกษา.
ยาด้วยกันทั้งหมดถูกเก็บไว้ที่มั่นคงเพื่อป้องกันผลกระทบที่เป็นไปได้ในการศึกษาพารามิเตอร์.
การศึกษาได้รับการอนุมัติจากคณะกรรมการสถาบันและผู้ป่วยที่ได้ลงนามในเต็มรูปแบบ ความยินยอม.
เข้าร่วมการศึกษาถูกสุ่มให้ทั้งสองกลุ่ม.
กลุ่มที่ 1 ได้รับการเสริมในช่องปากมี 2 แคปซูลต่อวันของกลางชีวิตยาม SupHerb อิสราเอล.
ในแต่ละแคปซูลวิตามินซี (500 mg) วิตามินอี (200 iu), โคเอนไซม์ Q10 ( 60 มก.) และซีลีเนียม (100 ไมโครกรัม) กลุ่มที่ 2 ที่ได้รับยาหลอกจับคู่ (SupHerb) เป็นเวลา 6 เดือน.
ตัวแปรโดยกลุ่มการรักษา ตัวแปรเด็ดขาดเปรียบเทียบโดยกลุ่มการรักษาโดยใช้การทดสอบไคสแควร์ (ที่แน่นอนตามที่ต้องการ) การสร้างแบบจำลองเชิงเส้นทั่วไปถูกใช้ในการเปรียบเทียบหลังการรักษาอย่างต่อเนื่องตัวแปรที่แตกต่างไปจากกลุ่มการรักษาที่ baseline รวมทั้งกลุ่มการรักษาเป็นปัจจัยคงที่และมูลค่าพื้นฐานของตัวแปรจำลองเป็นตัวแปรร่วม การทดสอบทั้งหมดที่มีสองด้านและถือว่ามีนัยสำคัญที่ p <0.05

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในโดยเชื้อ Bacillus sp . S1 70 ผู้ป่วยอย่างน้อย 2 ปัจจัยเสี่ยงได้คัดเลือกจากความดันโลหิตสูงในคลินิกผู้ป่วยนอก เช่น วูลฟ์แพทย์ศูนย์การศึกษา .
กระบวนการกลั่นกรองประกอบด้วย การตรวจสอบทางกายภาพ เคมีในเลือดที่สมบูรณ์ ; นับเลือดที่สมบูรณ์ ตรวจปัสสาวะ และตรวจคลื่นไฟฟ้าหัวใจ .
ปัจจัยเสี่ยงที่ใช้โปรแกรมการศึกษาแห่งชาติกำหนดปัจจัยเสี่ยงคอเลสเตอรอลประเภท : ความดันโลหิตสูง ( ความดันโลหิต > = 140 มม. ปรอท และ / หรือ diastolic BP > = 90 มม. ปรอท และ / หรือการใช้ยาเบาหวาน ยาลดความดันโลหิต ) ; ( ระดับน้ำ ระดับกลูโคส > = 126 มก. / ดล. อย่างน้อยสองตัวอย่างเลือด และ / หรือ การใช้กลูโคสแทน hypertriglyceridemia ( > = 17 mmol / L ) ; ระดับคอเลสเตอรอล HDL ต่ำ ( < 1.03 mmol / L ในผู้ชายและ < 1.3 mmol / L ในผู้หญิง ) ; หรือการสูบบุหรี่ในปัจจุบัน
.
ผู้ป่วยที่มีประวัติที่ทำให้แน่นหน้าอก , มิชิแกน , CVA หรือการผ่าตัดใหญ่ภายใน 6 เดือน ก่อนเข้าศึกษา มีการยกเว้น ผู้ป่วยโรคต่อมไร้ท่อสมดุลหรือโรคใด ๆที่อาจมีผลต่อการดูดซึมของยา คือ แยก ออกเป็นผู้ป่วยที่มีพลาสมาครี > 2 mg / dl , ความสูงของเอนไซม์ในตับให้มากขึ้นว่า สองครั้งบนปกติวงเงิน เกลือแร่ผิดปกติ ผู้ป่วยรวมอยู่ในการศึกษาความเสถียรในการรักษาทางการแพทย์ของพวกเขาก่อนหน้านี้ในคลินิกผู้ป่วยนอก เป็นเวลา 3 เดือน และความพยายามที่จะทำให้ไม่ต้องเปลี่ยนการรักษาในระหว่างการศึกษา .
โรคผู้ป่วยทั้งหมดถูกเก็บไว้คงที่ เพื่อป้องกันผลกระทบที่อาจเกิดขึ้นในการศึกษาพารามิเตอร์ .
การศึกษาได้รับการอนุมัติโดยคณะกรรมการของสถาบันและคนไข้เซ็นยินยอมให้เต็ม ผู้เข้าร่วม
ศึกษาคนแบ่งกลุ่มตัวอย่างออกเป็น 2 กลุ่ม
กลุ่มที่ 1 ได้รับปากเสริม 2 แคปซูลต่อวันของชีวิตกลางยาม supherb
, อิสราเอลในแต่ละแคปซูลวิตามินซี 500 มิลลิกรัมวิตามินอี 200 IU ) , โคเอนไซม์ คิวเทน ( 60 มิลลิกรัม ) และซีลีเนียม ( 100 mcg ) , กลุ่มที่ 2 ได้รับการจับคู่หลอก ( supherb ) เป็นเวลา 6 เดือน
ตัวแปรโดยกลุ่มการรักษา ตัวแปรเชิงกลุ่มเปรียบเทียบ โดยกลุ่มทดลองโดยใช้การทดสอบไคสแควร์ ( แน่นอนตามที่ต้องการ )แบบจำลองเชิงเส้นทั่วไปถูกใช้เพื่อเปรียบเทียบการรักษาอย่างต่อเนื่องตัวแปรที่แตกต่างกัน โดยกลุ่มที่พื้นฐาน รวมถึงการรักษา กลุ่มที่เป็นปัจจัยคงที่และค่าของตัวแปรพื้นฐาน แบบเป็นชุด . การทดสอบทั้งหมดที่มีสองด้าน และถือว่ามีนัยสำคัญทางสถิติที่ p < 0.05 .