After hybridization with the target

After hybridization with the target DNA (tDNA), a magnetic field is used to separate the sandwich complex consisting of MNP-2pDNA/tDNA/1pDNA-AuNP-bDNA-NT.

After the NTs (PbS and CdS) are dissolved in 1 M nitric acid, NT2+ ions (Pb2+ and Cd2+) are measured by square wave anodic stripping voltamme- try (SWASV) on a screen-printed carbon electrode (SPCE) chip and yield well-resolved highly sensitive stripping voltammetric signals for the corresponding targets.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หลังจาก hybridization กับเป้าหมายดีเอ็นเอ (tDNA), field แม่เหล็กถูกใช้เพื่อแยกแซนด์วิชที่ซับซ้อนประกอบด้วย MNP-2pDNA/tDNA/1pDNA-AuNP-bDNA-NT หลังสุด (PbS และซีดี) จะละลายในกรดไนตริก 1 M, NT2 + ประจุ (Pb2 + และ Cd2 +) วัด โดยคลื่นสี่เหลี่ยม anodic ปอก voltamme-ลอง (SWASV) บนชิปที่ screen-printed คาร์บอนอิเล็กโทรด (SPCE) และผลตอบแทนที่ดีแก้ไขความไวสูงปอก voltammetric สัญญาณสำหรับเป้าหมายที่สอดคล้องกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หลังจากผสมพันธุ์กับดีเอ็นเอเป้าหมาย (tDNA) ซึ่งเป็น ELD สายแม่เหล็กที่ใช้ในการแยกที่ซับซ้อนแซนวิชที่ประกอบด้วย MNP-2pDNA / tDNA / 1pDNA-AuNP-bDNA-NT. หลังจาก NTS นี้ (พีบีเอสและซีดี) จะถูกกลืนหายไปใน 1 M ไนตริก กรด NT2 + ไอออน (Pb2 + และ Cd2 +) จะถูกวัดโดยขั้วบวกคลื่นสี่เหลี่ยมลอก voltamme- ลอง (SWASV) บนหน้าจอพิมพ์อิเล็กโทรคาร์บอนไดออกไซด์ (SPCE) ชิปและผลผลิตที่ดีได้รับการแก้ไขความไวสูงลอกสัญญาณ voltammetric สำหรับเป้าหมายที่สอดคล้องกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หลังจาก hybridization กับดีเอ็นเอเป้าหมาย ( tdna ) , แม่เหล็กละมั่งจึงใช้เพื่อแยกแซนวิชที่ซับซ้อนประกอบด้วย mnp-2pdna / tdna / 1pdna aunp bdna NT

หลังจาก NTS ( PBS และซีดี ) จะละลายในกรดไนทริก 1 M ,เงิน ( แบบเคลื่อนที่ และไอออน CD2 ) จะถูกวัดโดยการถอดสแควร์คลื่น voltamme - ลอง ( swasv ) บนหน้าจอพิมพ์ขั้วไฟฟ้าคาร์บอน ( ก่อน ) ชิปและผลผลิตดีแก้ไขความไวสูงมาก สำหรับการส่งสัญญาณเป้าหมายที่สอดคล้องกัน