Studies have been conducted to char

Studies have been conducted to characterize M. leprae bacilli derived from infected armadillos. First, the proteins of the mycobacterial extracts were fractionated by SDS-PAGE. Subsequently, the proteins in the gel were electrophoretically transferred on a strip of nitrocellulose paper by the technique of 'electrophoretic blotting'. The separated bacterial protein bands, thus immobilized on the nitrocellulose paper were made to react immunologically with sera from the lepromatous patients, infected armadillo sera and other experimental mycobacterial antisera. It was observed that a majority of M. leprae proteins contained antigenic determinants also present on proteins of BCG. In addition, only two specific antigen bands of 33KD and 12KD were conspicuously detected by the patients' sera and the infected armadillo sera. These substances were further identified as polysaccharides or glycoproteins since they could only be stained by Schiff's reagent or alcian blue. Only 12KD glycoprotein band reacted with concanavalin A, whereas wheat germ agglutinin (WGA) did not show any reaction with them. These 33KD and 12KD glycoprotein antigens were found to lose their antigenicity after pepsin treatment and can be considered as glycoproteins. Further, radiolabelling experiments showed that 12KD antigen underwent radioiodination under usual conditions, but 33KD glycoprotein failed to be similarly radiolabelled. It is suggested that these protein antigens have M. leprae specific determinants on a cross-reacting component.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีการดำเนินการศึกษาส่อง M. leprae หนามาจากติดเชื้อ armadillo ในปัจจุบัน ครั้งแรก โปรตีนสกัดเชื้อ mycobacteria ถูกแบ่ง โดย SDS-หน้า ต่อมา โปรตีนในเจ electrophoretically ถ่ายโอนของกระดาษไนโตรเซลลูโลส โดยเทคนิคของ 'การ blotting วิธี electrophoretic' วงแยกแบคทีเรียโปรตีน ตรึงบนกระดาษไนโตรเซลลูโลสจึง ได้ทำการตอบสนองทางกับร่าจากผู้ป่วย lepromatous ร่าตัวนิ่มติดเชื้อ และอื่น ๆ antisera เชื้อ mycobacteria ทดลอง มันเป็นที่สังเกตว่า M. leprae โปรตีนส่วนใหญ่ประกอบด้วยแอนติเจนดีเทอร์มิแนนต์ที่ยังอยู่บนโปรตีนของ BCG นอกจากนี้ เพียงสองแถบแอนติเจนที่เฉพาะเจาะจงของ 33KD และ 12KD หยักพบร่าของคนไข้และจะติดเชื้อตัวนิ่ม สารเหล่านี้ได้ระบุว่าเป็นไรด์หรือไกลโคโปรตีนเพิ่มเติมเนื่องจากพวกเขาอาจเท่านั้นถูกย้อมสี โดยสัดของเอเจนต์หรือ alcian สีน้ำเงิน 12KD วงไกลโคโปรตีนเพียงปฏิกิริยากับ concanavalin A ในขณะที่จมูกข้าวสาลี agglutinin (WGA) ไม่ได้แสดงปฏิกิริยาใด ๆ กับพวกเขา แอนติเจนเหล่านี้ไกลโคโปรตีนของ 33KD และ 12KD พบว่าสูญเสีย antigenicity ตนหลังการรักษาธาตุเพพซิน และถือได้ว่าเป็นไกลโคโปรตีน ต่อไป radiolabelling การทดลองพบว่า 12KD antigen ผ่าน radioiodination ภายใต้เงื่อนไขปกติ แต่ไกลโคโปรตีน 33KD ล้มเหลวในการ radiolabelled ได้ในทำนองเดียวกัน แนะนำว่า โปรตีนแอนติเจนเหล่านี้มี M. leprae เฉพาะดีเทอร์มิแนนต์บนคอมโพเนนต์ cross-reacting

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การศึกษาได้รับการดำเนินการที่จะอธิบายลักษณะ M. leprae แบคทีเรียที่ได้มาจากการติดเชื้อ armadillos ครั้งแรกของโปรตีนของสารสกัดจากเชื้อที่ถูก fractionated โดยวิธี SDS-PAGE ต่อจากนั้นโปรตีนในเจลถูกย้าย electrophoretically บนแถบกระดาษ nitrocellulose โดยเทคนิคของการ 'electrophoretic ซับฯ แยกแถบโปรตีนของเชื้อแบคทีเรียจึงตรึงบนกระดาษไนโตรเซลลูโลสที่ถูกสร้างขึ้นมาเพื่อตอบสนองภูมิคุ้มกันด้วยซีรั่มจากผู้ป่วย lepromatous ติดเชื้อ Sera นิ่มและอื่น ๆ ที่ฉีดเชื้อทดลอง มันถูกตั้งข้อสังเกตว่าส่วนใหญ่ของโปรตีน M. leprae มีปัจจัยแอนติเจนยังอยู่ในโปรตีนของบีซีจี นอกจากนี้เพียงสองวงดนตรีแอนติเจนที่เฉพาะเจาะจงของ 33KD และ 12KD ถูกตรวจพบโดยผงาดซีรั่มของผู้ป่วยและซีรั่มนิ่มติดเชื้อ สารเหล่านี้ถูกระบุว่าต่อไปในฐานะ polysaccharides หรือไกลโคโปรตีนเนื่องจากพวกเขาสามารถเฉพาะเปื้อนสารชิฟฟ์หรือสีฟ้า Alcian เพียงวง 12KD ไกลโคโปรตีนปฏิกิริยากับ concanavalin ในขณะที่จมูกข้าวสาลี agglutinin (WGA) ไม่ได้แสดงปฏิกิริยาใด ๆ กับพวกเขา เหล่านี้ 33KD และ 12KD แอนติเจนกลัยโคโปรตีนถูกพบว่าเสีย antigenicity ของพวกเขาหลังการรักษาน้ำย่อยและถือได้ว่าเป็นไกลโคโปรตีน นอกจากนี้การทดลองแสดงให้เห็นว่า radiolabelling 12KD แอนติเจนขนาน radioiodination ภายใต้สภาวะปกติ แต่ 33KD ไกลโคโปรตีนไม่สามารถ radiolabelled ในทำนองเดียวกัน จะชี้ให้เห็นว่าสิ่งเหล่านี้แอนติเจนโปรตีนมีปัจจัยเฉพาะ M. leprae ในองค์ประกอบข้ามปฏิกิริยา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การศึกษาได้รับการดำเนินการในลักษณะของเชื้อ M . โนได้มาจากตัวนิ่มที่ติดเชื้อ แรก , โปรตีนของสารสกัดดีเอ็นเอถูกพบโดยการศึกษา . และโปรตีนในเจลเป็น electrophoretically โอนในแถบของกระดาษไนโตรโดยเทคนิควิธี " รูปแบบ " การแยกแบคทีเรียแถบโปรตีนจึงถูกตรึงอยู่บนกระดาษไนโตรได้โต้กลับ immunologically กับซีรั่มจากผู้ป่วยโรคเรื้อน เซราตัวนิ่มที่ติดเชื้อและอื่น ๆ ทดลอง เวลาเบา . พบว่าส่วนใหญ่ของโปรตีนเอ็มโซโนมีกำหนดนำเสนอต่อโปรตีนของ BCG . โดยเฉพาะสองแอนติเจนเฉพาะแถบและถูกตรวจพบโดย 33kd 12kd ผงาด ( ผู้ป่วยและเซราตัวนิ่มที่ติดเชื้อ สารเหล่านี้ได้ระบุว่าเป็นพอลิแซกคาไรด์ หรือไกลโคโปรตีนเนื่องจากพวกเขาอาจเป็นเพียงที่เปื้อนสารเคมีหรือชิฟสิ้นลมปราณ . เพียง 12kd ทำปฏิกิริยากับโปรตีนถูกวงดนตรี , ในขณะที่มีจมูกข้าวสาลี ( WGA ) ไม่แสดงปฏิกิริยาใด ๆ กับพวกเขา 33kd เหล่านี้และ 12kd ไกลโคโปรตีนแอนติเจนที่พบสูญเสียเจื้อยของพวกเขาหลังจากที่เพพซินรักษา และถือได้ว่าเป็นไกลโคโปรตีน . เพิ่มเติม radiolabelling การทดลอง พบว่า 12kd แอนติเจนรับ radioiodination ภายใต้เงื่อนไขปกติ แต่ 33kd โปรตีนล้มเหลวจะ radiolabelled ในทํานองเดียวกัน พบว่าแอนติเจนของโปรตีนเหล่านี้มีเฉพาะ ม. โนปัจจัยบนไม้กางเขน มีองค์ประกอบ