1. Introduction It has been shown that in some teleost species a notable background color adaptation occurs as a final result of defense mechanisms (Bond, 1996). Color modification can also occur during fish reproductive period (Baker, 1963; Moyle et al., 1996), as well as under stress conditions (Mazeaud et al., 1977; Papoutsoglou, 1998). is well known that these color changes are due to aggregation and dispersion of pigment (neural and hormonal process) and to alterations in the amount of pigment and the number of chromatophores (hormonal process) (Bowley et al., 1983; Green and Baker, 1989; Sugimoto, 1993). Hormones involved melanocy te stimulating hormone (a-MSH), melanin-concentrating hormone (MCH), melatonin, and catecholamines (Filadelfi and Castrucci, 1994; Papout soglou, 1998 Studies in Oncorhynchus mykiss, Anguilla anguilla, Salmo trutta, Sarotherodon incki have shown that and Zacco tem mossambicus, Pleuronectes americanus enhanced release of o MSH is associated with skin darkening (dispersion of melanin granules) on a black background, whereas high levels of circulating MCH are related to skin lightening (aggregation of melanin granules) on a white background (Van Eys and Peters, 1981; Iga and 1982: et al., 1985: al.. 1986; Powe and Baker, 1988: Burton, 1993). It has also been found that under certain conditions, o-MSH stimulates the secretion of cortisol from interrenal Lamers et al., 1992), while MCH depresses the release of corticotrophin-re tissue leasing bioactivity from tissue (Baker et al., 1985: Green et al., 1991) In addition to exhibiting changes in pigmentation, rainbow trout (o. my adapted to a black background, in response to externally induced showed higher plasma corticotrophin and cortisol levels, lower plasma M levels an imilar plasma a-MSH compared to white-adapted counterparts (Gilham Green and Baker, Green et al., 199 l). Also, Baker and (198 i), rking with O. mykiss and A. anguilla in a noisy aquarium, have shown that plasma cortisol levels were higher in maintained black t for 4 weeks compared to those in white-adapted counterparts. Furthermore, background has been shown to influence the behaviour of Oreochrom niloticus (F 1995) of on growth rate of fish are well Although the long-term effects cortisol considerable established (Pickering. 1993), all the above studies did not pay background attention to the growth performances of teleosts exposed to different colors and especially to those with commercial value
1. แนะนำจะได้รับการแสดงว่า ในบางชนิด teleost ปรับสีพื้นหลังที่โดดเด่นที่เกิดขึ้นเป็นผลลัพธ์สุดท้ายของระบบ (พันธบัตร 1996) ปรับเปลี่ยนสีสามารถเกิดช่วงปลาเจริญพันธุ์ (เบเกอร์ 1963 Moyle et al., 1996), และด้วยเป็นสภาวะความเครียด (Mazeaud et al., 1977 Papoutsoglou, 1998) เป็นที่รู้จักว่า เปลี่ยนแปลงสีเหล่านี้จะรวมและการกระจายตัว ของรงควัตถุ (กระบวนการประสาท และฮอร์โมน) และ การเปลี่ยนแปลงจำนวนเม็ดสีและจำนวน chromatophores (ฮอร์โมนกระบวนการ) (Bowley et al., 1983 กรีนและเบเกอร์ 1989 Sugimoto, 1993) ฮอร์โมนเกี่ยวข้องกับ melanocy ติกระตุ้นฮอร์โมน (a-นาม MSH), ฮอร์โมน concentrating เมลานิน (MCH), เมลาโทนิน และ catecholamines (Filadelfi และ Castrucci, 1994 Papout soglou, 1998 ศึกษาในสกุลปลาแซลมอนแปซิฟิก mykiss แองกวิลลาแองกวิลลา Salmo trutta, Sarotherodon incki แสดงให้เห็นที่ และหมอเทศยการ Zacco, Pleuronectes americanus เพิ่มของ o ที่เกี่ยวข้องกับนาม MSH ผิวขณะหมุนเวียน MCH ระดับสูงเกี่ยวข้องกับผิวเด้ง (รวมของเม็ดเมลานิน) บนพื้นหลังสีขาว (Eys แวนและ Peters darkening (กระจายตัวของเม็ดเมลานิน) บนพื้นหลังสีดำ , 1981 อิกะ และ 1982: et al., 1985: อัล... 1986 Powe และเบเกอร์ 1988: เบอร์ตัน 1993) ก็ยังพบว่า ภายใต้เงื่อนไข นาม MSH o กระตุ้นหลั่ง cortisol จาก interrenal Lamers et al., 1992), ในขณะที่ของเนื้อเยื่อใหม่ corticotrophin สซิ่งทางชีวภาพจากเยื่อ MCH กดการทำงาน (เบเกอร์และ al., 1985: กรี et al., 1991) นอกจากการเปลี่ยนแปลงในผิวคล้ำ เรนโบว์เทราต์อย่างมีระดับ (โอฉันปรับพื้นหลังสีดำ ในการตอบสนองที่เกิดจากภายนอกพบว่าพลาสม่าสูงระดับ cortisol และ corticotrophin พลาสม่าต่ำกว่า M ระดับ imilar พลาสม่าได้นาม MSH เมื่อเทียบกับคู่ปรับขาว (กรีน Gilham และเบเกอร์ กรี et al., 199 l) เบเกอร์ยัง และ (198 ฉัน), rking โอ mykiss และ A. แองกวิลลาในเสียงดัง ได้แสดงว่า ระดับ cortisol พลาสมาอยู่สูง t สีดำยังคงอยู่ใน 4 สัปดาห์เมื่อเทียบกับในคู่สีขาวดัดแปลง นอกจากนี้ พื้นหลังมีการแสดงจะมีอิทธิพลต่อพฤติกรรมของ Oreochrom niloticus (F 1995) ของอัตราการเจริญเติบโตของปลาเป็นอย่างดีแม้ว่าผล cortisol ระยะยาวจำนวนมากก่อตั้ง (Pickering. 1993) การศึกษาข้างต้นทั้งหมดได้ไม่ใส่พื้นหลังแสดงการเจริญเติบโตของ teleosts ที่แสดงสีแตกต่างกัน และโดยเฉพาะอย่างยิ่งผู้ที่มีมูลค่าการค้า
การแปล กรุณารอสักครู่..

1. บทนำมันแสดงให้เห็นว่าในบางสายพันธุ์ teleost ปรับสีพื้นหลังที่โดดเด่นเกิดขึ้นเป็นผลสุดท้ายของกลไกการป้องกัน (บอนด์ 1996) การปรับเปลี่ยนสียังสามารถเกิดขึ้นในช่วงเวลาสืบพันธุ์ปลา (เบเกอร์ 1963; มอยล์, et al, 1996.) เช่นเดียวกับความเครียดภายใต้เงื่อนไข (Mazeaud, et al, 1977;. Papoutsoglou, 1998) เป็นที่รู้จักกันดีว่าการเปลี่ยนแปลงสีเหล่านี้เนื่องจากมีการรวมตัวและการกระจายตัวของเม็ดสี (ประสาทและขั้นตอนของฮอร์โมน) และการเปลี่ยนแปลงในปริมาณของเม็ดสีและจำนวน chromatophores (กระบวนการฮอร์โมน) (Bowley et al, 1983. สีเขียวและเบเกอร์ 1989; Sugimoto 1993) ฮอร์โมนที่เกี่ยวข้องกับเต้ melanocy ฮอร์โมนกระตุ้น (a-MSH) ฮอร์โมนเมลานิน-มุ่งเน้น (MCH), เมลาโทนิและ catecholamines (Filadelfi และ Castrucci 1994; Papout soglou 1998 การศึกษาใน Oncorhynchus mykiss แองกวิลลาแองกวิลลา Salmo trutta, Sarotherodon incki ได้แสดงให้เห็น และ Zacco TEM mossambicus, Pleuronectes americanus การเปิดตัวที่เพิ่มขึ้นของ o MSH มีความเกี่ยวข้องกับผิวดำลง (การกระจายตัวของเม็ดเมลานิน) บนพื้นหลังสีดำในขณะที่ระดับสูงของการไหลเวียนของ MCH ที่เกี่ยวข้องกับผิวลดน้ำหนัก (การรวมตัวของเม็ดเมลานิน) บนพื้นสีขาว (รถตู้ Eys และปีเตอร์ส 1981; จีเอและ 1982. et al, 1985: อัล .. 1986; ขั้วโลกและเบเกอร์ 1988: เบอร์ตัน, 1993). มันก็ถูกพบว่าภายใต้เงื่อนไขบางประการ o-MSH ช่วยกระตุ้นการหลั่ง . คอร์ติซอจาก interrenal Lamers et al, 1992) ในขณะที่ MCH depresses การเปิดตัวของ corticotrophin ใหม่เช่าเนื้อเยื่อชีวภาพจากเนื้อเยื่อ (เบเกอร์, et al 1985:.. สีเขียว, et al, 1991) นอกจากนี้ยังจัดแสดงการเปลี่ยนแปลงในสีรุ้ง ปลาเทราท์ (o ปรับตัวของฉันไปที่พื้นหลังสีดำ, ในการตอบสนองต่อการชักนำให้เกิดภายนอกแสดงให้เห็น corticotrophin พลาสม่าที่สูงขึ้นและระดับ cortisol ระดับพลาสม่าที่ต่ำกว่า M an พลาสม่า imilar A-MSH เทียบกับคู่สีขาวดัดแปลง (GILHAM สีเขียวและเบเกอร์สีเขียว et al., 199 ลิตร) . นอกจากนี้เบเกอร์และ (198 i), rking กับ mykiss โอและแองกวิลลาเอในพิพิธภัณฑ์สัตว์น้ำที่มีเสียงดังได้แสดงให้เห็นว่าระดับคอร์ติซอพลาสม่าสูงขึ้นในการดูแลรักษาเสื้อสีดำเป็นเวลา 4 สัปดาห์เมื่อเทียบกับผู้ที่อยู่ในคู่สีขาวดัดแปลง นอกจากนี้พื้นหลังได้รับการแสดงที่จะมีอิทธิพลต่อพฤติกรรมของ Oreochrom niloticus (F 1995) ของอัตราการเจริญเติบโตของปลาเป็นอย่างดีแม้ว่าผลกระทบระยะยาว cortisol มากจัดตั้งขึ้น (พิกเคอริ. 1993) ทั้งหมดการศึกษาดังกล่าวข้างต้นไม่ได้ใส่ใจพื้นหลัง การแสดงการเจริญเติบโตของ teleosts สัมผัสกับสีที่แตกต่างกันและโดยเฉพาะอย่างยิ่งกับผู้ที่มีมูลค่าการค้า
การแปล กรุณารอสักครู่..

1 . แนะนำ มันได้ถูกแสดงว่าในบางชนิด teleost เด่นสีพื้นหลังการปรับตัวขึ้นเป็นผลสุดท้ายของกลไกการป้องกัน ( พันธบัตร , 1996 ) ปรับเปลี่ยนสียังสามารถเกิดขึ้นในช่วงระยะเวลาที่ปลาวัยเจริญพันธุ์ ( Baker , 1963 ; มอยล์ et al . , 1996 ) เช่นเดียวกับภายใต้สภาวะความเครียด ( mazeaud et al . , 1977 ; papoutsoglou , 1998 )เป็นที่รู้จักกันดีที่เปลี่ยนสีเหล่านี้เกิดจากการรวมและการกระจายของเม็ดสี ( ประสาทและฮอร์โมนกระบวนการ ) และการเปลี่ยนแปลงปริมาณของเม็ดสีและหมายเลขของโชคชะตาราศี ( ฮอร์โมนกระบวนการ ) ( โบลี่ et al . , 1983 ; สีเขียวและเบเกอร์ , 1989 ; ซูกิโมโตะ , 2536 ) ฮอร์โมนที่เกี่ยวข้องกับเต้ กระตุ้นการสร้างฮอร์โมนเพศ melanocy ( a-msh ) สร้างฮอร์โมนเมลาโทนิน สมาธิ ( MCH ) ,แคทีโคลามีน ( filadelfi และ และ castrucci , 1994 ; papout soglou 1998 การศึกษาในคอรินชัส mykiss แองกวิลลา trutta ซาลโม , , , sarotherodon incki แสดงว่า zacco TEM และ mossambicus pleuronectes มริกานัส , ปรับปรุงปล่อยโอเก่งกาจเกี่ยวข้องกับผิวสีเข้ม ( การกระจายของเม็ดเมลานิน ) บนพื้นหลังสีดำในขณะที่ระดับหมุนเวียนซึ่งเกี่ยวข้องกับ Skin lightening ( การเกาะกลุ่มของเม็ดเมลานิน ) บนพื้นสีขาว ( รถตู้ eys และ Peters , 1981 ; อิกะ และ พ.ศ. 2525 : et al . , 1985 : อัล . . . . . . . 1986 ; พลังงานและเบเกอร์ , 1988 : เบอร์ตัน , 1993 ) ก็ยังได้รับพบว่าภายใต้เงื่อนไขบางอย่าง o-msh ช่วยกระตุ้นการหลั่งของฮอร์โมนจาก interrenal เลเมิร์ส et al . , 1992 )ในขณะที่มารดาจะทำให้ปล่อย corticotrophin Re เนื้อเยื่อการเช่าซื้อจากเนื้อเยื่อ ( Baker et al . , 1985 : สีเขียว et al . , 1991 ) นอกจากการจัดแสดงการเปลี่ยนแปลงในสี เรนโบว์เทราท์เลค ( O . ผมปรับให้เป็นพื้นหลังสีดำในการตอบสนองจากภายนอกทำให้สูงกว่าระดับ cortisol และพลาสมา corticotrophin ,ลดระดับพลาสมาพลาสมา M imilar a-msh เมื่อเทียบกับ counterparts สีขาวดัดแปลง ( gilham สีเขียวและเบเกอร์สีเขียว , et al . , 199 ลิตร ) นอกจากนี้ เบเกอร์ และ ( ฉัน ) , rking กับ O mykiss และ แองโกลา ในตู้ปลาเสียงดังแสดงว่า cortisol พลาสม่าสูงกว่าในรักษาเสื้อดำ 4 สัปดาห์เมื่อเทียบกับผู้ที่อยู่ในสีขาวดัดแปลง counterparts นอกจากนี้พื้นหลังได้รับการแสดงที่จะมีอิทธิพลต่อพฤติกรรมของ oreochrom niloticus ( ปี 1995 ) อัตราการเจริญเติบโตของปลาได้เป็นอย่างดี แม้ว่าผลกระทบระยะยาว cortisol มากขึ้น ( Pickering . 1993 ) , ทั้งหมดข้างต้นศึกษาไม่ได้สนใจภูมิหลังการการแสดงของ teleosts ตากสีต่าง ๆ และโดยเฉพาะอย่างยิ่งผู้ที่มีมูลค่าเชิงพาณิชย์
การแปล กรุณารอสักครู่..
