Prawns, M. rosenbergii were obtaine

Prawns, M. rosenbergii were obtained from a commercial farm in
Pingtung, Taiwan, and were shipped to National Pingtung University
of Science and Technology (Aquatic Animal Physiology and
Immunology Laboratory), and acclimatised at room temperature
(27 ± 1 C) and pH 7.0e7.5 in the laboratory for 2 weeks before
experimentation. Only prawns in the intermoult stage were used in
this study. The moult stage was determined under a stereomicroscope
according to retraction of the epithelium within the setal
base interface of the antennal scale [24]. During the acclimation
period, prawns were fed with control diet twice daily.
For the banana peels extract supplementation in the diet, five
studies were being conducted. For the study on grow out of
prawns, 30 prawns were stocked in each 500 L capacity fibre
reinforced plastic (FRP) tank in triplicate and four diet groups (BPE
at 0, 1.0, 3.0, and 6.0 g kg
1
) were tested for 120 days. Twelve
500 L FRP tank containing 350 L of aerated freshwater were used
for this study. For the susceptibility experiment, test and control
groups were comprised of 10 prawns each in triplicate. The same
treatments were also carried out to analyse the hypothermal
(14 C) stress. To determine THC, DHC, PO activity, RBs, SOD activity,
and haemolymph coagulation time, tests and controls were
carried out on six replicates. Twelve 180 L glass aquaria containing
100 L of aerated freshwater were used and 15 prawns were
stocked for this study. Groups with four different dosages of BPE
(0, 1.0, 3.0, and 6.0 g kg
1
) were established, with each group
consisted of three aquaria. Two prawns were randomly sampled
from each aquarium after 0, 2, 4, 8, 16 and 32 days of feeding. For
studies on phagocytic activity and clearance efficiency, ten prawns
were used in the test and control groups. No significant difference
in weight was observed among different treatments. During the
experiments, prawns were continuously fed with their respective
diets, and the water temperature was maintained at 27 ± 1 C and
pH at 7.0e7.5.
2

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กุ้ง ก้ามกรามม.ได้รับมาจากฟาร์มเพื่อการค้าในตัง ไต้หวัน และได้จัดส่งไปยังมหาวิทยาลัยแห่งชาติปิงตังวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี (สรีรวิทยาของสัตว์น้ำ และภูมิคุ้มกันวิทยาห้องปฏิบัติการ), และ acclimatised ในอุณหภูมิห้อง(27 ± 1 C) และค่า pH 7.0e7.5 ในห้องปฏิบัติการ 2 สัปดาห์ก่อนทดลอง ใช้กุ้งในระยะ intermoult ในการศึกษานี้ กำหนดระยะ moult ภายใต้การ stereomicroscopeตาม retraction epithelium ภายใน setalอินเทอร์เฟซพื้นฐานของขนาด antennal [24] ในระหว่างที่ acclimationระยะเวลา กุ้งถูกเลี้ยง ด้วยอาหารควบคุมเบาสำหรับกล้วยมักหลุดลอกสารสกัดแห้งเสริมในอาหาร 5ได้มีการดำเนินการศึกษา สำหรับการศึกษาการเติบโตของกุ้ง กุ้ง 30 ถูกเก็บสต็อกไว้ในเส้นใยแต่ละกำลังการผลิต 500 Lถังพลาสติกเสริม (FRP) ใน triplicate และกลุ่มอาหารสี่ (BPEที่ 0, 1.0, 3.0 และ 6.0 g กก. 1) ทดสอบ 120 วัน สิบสองถัง FRP 500 L ประกอบด้วย L 350 ของอากาศน้ำจืดใช้สำหรับการศึกษานี้ สำหรับภูมิไวรับทดลอง ทดสอบ และควบคุมกลุ่มประกอบด้วย 10 กุ้งแต่ละใน triplicate ด้วย เหมือนเดิมรักษายังดำเนินการวิเคราะห์ความต้องการ hypothermalความเครียด (14 C) กำหนด THC, DHC, PO กิจกรรม RBs สดกิจกรรมและเวลาแข็งตัวของเลือด haemolymph ทดสอบ และควบคุมดำเนินการใน 6 เหมือนกับการ อควาเรียแก้ว 180 L สิบสองที่ประกอบด้วย100 L อากาศปลามีกุ้ง 15 และใช้ได้เครื่องดื่มสำหรับการศึกษานี้ กลุ่มกับ dosages สี่แตกต่างกันของ BPE(0, 1.0, 3.0 และ 6.0 g กก. 1) ได้ก่อตั้ง กับแต่ละกลุ่มประกอบด้วยสามอควาเรีย กุ้งสองถูกสุ่มตัวอย่างจากพิพิธภัณฑ์สัตว์น้ำแต่ละที่หลังจากวันที่ 0, 2, 4, 8, 16 และ 32 ของอาหาร สำหรับศึกษากิจกรรม phagocytic และประสิทธิภาพเคลียร์ สิบกุ้งถูกใช้ในกลุ่มทดสอบและควบคุม ไม่แตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในน้ำหนักที่สังเกตระหว่างรักษาแตกต่างกัน ในระหว่างทดลอง กุ้งได้อย่างต่อเนื่องติดตามกับผู้เกี่ยวข้องอาหาร และอุณหภูมิน้ำถูกรักษาไว้ที่ 27 ± 1 C และpH ที่ 7.0e7.52

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กุ้ง, M. rosenbergii ที่ได้รับจากฟาร์มเชิงพาณิชย์ใน
ผิงตงไต้หวันและถูกส่งไปยังมหาวิทยาลัยแห่งชาติ Pingtung
วิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี (สรีรวิทยาสัตว์น้ำและ
ภูมิคุ้มกันวิทยาทางห้องปฏิบัติการ) และ acclimatised ที่อุณหภูมิห้อง
(27 ± 1 C) และพีเอช 7.0 e7.5 ในห้องปฏิบัติการเป็นเวลา 2 สัปดาห์ก่อนที่จะ
ทดลอง กุ้งเฉพาะในขั้นตอน intermoult ถูกนำมาใช้ใน
การศึกษาครั้งนี้ ขั้นตอนลอกคราบถูกกำหนดภายใต้สเตอริโอ
ตามการหดตัวของเยื่อบุผิวภายใน setal
อินเตอร์เฟซที่ฐานของขนาด antennal [24] ในระหว่างการปรับตัว
ระยะเวลาที่กุ้งถูกเลี้ยงด้วยอาหารสูตรควบคุมวันละสองครั้ง.
สำหรับเปลือกกล้วยสกัดเสริมในอาหารที่ห้า
การศึกษาได้รับการดำเนินการ สำหรับการศึกษาเกี่ยวกับการเติบโตออกมาจาก
กุ้ง, กุ้ง 30 ถูกเก็บไว้ในแต่ละความจุ 500 ลิตรไฟเบอร์
พลาสติกเสริม (FRP) ถังและเพิ่มขึ้นสามเท่าในสี่กลุ่มอาหาร (BPE
ที่ 0, 1.0, 3.0 และ 6.0 กรัมต่อกิโลกรัม 1
) ได้รับการตรวจ 120 วัน สิบสอง
500 ลิตรถังไฟเบอร์กลาสที่มี 350 ลิตรน้ำจืดมวลเบาถูกนำมาใช้
สำหรับการศึกษานี้ สำหรับการทดสอบความไวต่อการทดสอบและการควบคุม
กลุ่มถูกประกอบด้วย 10 กุ้งในแต่ละเพิ่มขึ้นสามเท่า เช่นเดียวกับ
การรักษานอกจากนี้ยังได้ดำเนินการในการวิเคราะห์ hypothermal
(14 C) ความเครียด การตรวจสอบ THC, DHC, กิจกรรม, PO RBS กิจกรรม SOD,
และเวลาการแข็งตัวของเลือด, การทดสอบและการควบคุมที่ได้รับการ
ดำเนินการในหกซ้ำ สิบสอง 180 ลิตรตู้กระจกที่มี
100 ลิตรน้ำจืดมวลเบาที่ใช้กุ้งและ 15 ได้รับ
การเก็บรักษาการศึกษาครั้งนี้ กลุ่มที่มีสี่ปริมาณที่แตกต่างกันของ BPE
(0, 1.0, 3.0 และ 6.0 กรัมต่อกิโลกรัม 1
) ได้รับการจัดตั้งขึ้นโดยแต่ละกลุ่ม
ประกอบด้วยสามตู้ กุ้งทั้งสองถูกสุ่ม
จากแต่ละพิพิธภัณฑ์สัตว์น้ำหลังจากที่ 0, 2, 4, 8, 16 และ 32 วันของการให้อาหาร สำหรับ
การศึกษาเกี่ยวกับกิจกรรม phagocytic และประสิทธิภาพการกวาดล้างสิบกุ้ง
ถูกนำมาใช้ในการทดสอบและกลุ่มควบคุม ไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญ
ในน้ำหนักพบว่าการรักษาที่แตกต่างกันในหมู่ ในระหว่าง
การทดลองกุ้งได้รับการเลี้ยงดูอย่างต่อเนื่องกับตน
อาหารและอุณหภูมิของน้ำที่ถูกเก็บรักษาไว้ที่ 27 ± 1 ซีและ
พีเอชที่ 7.0e7.5.
2

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กุ้ง ม. น่าจะหาได้จากฟาร์มเชิงพาณิชย์ใน
Pingtung , ไต้หวัน , และจะถูกส่งไปยังมหาวิทยาลัยแห่งชาติผิงตง
เทคโนโลยีและวิทยาศาสตร์ ( สรีรวิทยาและ
ปฏิบัติการวิทยาภูมิคุ้มกันสัตว์น้ำ ) และ acclimatised ที่อุณหภูมิห้อง ( 27 ±
1 C ) และ pH 7.0e7.5 ในห้องปฏิบัติการเป็นเวลา 2 สัปดาห์ก่อน
การทดลอง แต่กุ้งใน intermoult เวทีใช้
การศึกษาที่ลอกคราบเวทีถูกกำหนดภายใต้ stereomicroscope
ตามการหดตัวของเยื่อบุผิวภายใน setal
ฐานอินเตอร์เฟซของโคนหนวดขนาด [ 24 ] ในช่วงระยะเวลา acclimation
, กุ้ง เลี้ยงด้วยอาหารควบคุมสองครั้งทุกวัน .
สำหรับเปลือกกล้วยสกัดเสริมในอาหาร , 5
การศึกษาได้ถูกดำเนินการ สำหรับการเติบโตของ
กุ้ง30 กุ้งความจุ 500 ลิตรความจุในแต่ละเส้นใยเสริมแรงพลาสติก ( FRP )
ถังทั้งสามใบและสี่อาหารกลุ่ม ( BPE
0 , 1.0 , 3.0 และ 6.0 กรัมต่อกิโลกรัม
1
) ถูกทดสอบเป็นเวลา 120 วัน สิบสอง
l 500 ถัง 350 ลิตร FRP ประกอบด้วยมวลน้ำจืดที่ใช้
สำหรับการศึกษานี้ สำหรับกลุ่มทดลองและควบคุม
กลุ่มประกอบด้วย 10 กุ้งแต่ละทั้งสามใบ เหมือนกัน
การรักษายังดำเนินการวิเคราะห์ hypothermal
( 14 C ) ความเครียด อาหารเสริม DHC เพื่อตรวจสอบ , กิจกรรม , PO , กิจกรรมสด และการแข็งตัวของเลือดเวลา

, การทดสอบและการควบคุมออกเป็นหกได้แก่ 12 180 ลิตร 100 ลิตร บรรจุแก้วนุกูล
มวลน้ำจืดที่ใช้ 15 กุ้งถูก
stocked สำหรับการศึกษานี้ กลุ่มที่มีสี่ dosages แตกต่างกันของ BPE
( 0 , 1.0 , 3.0 , และ 60 กรัมต่อกิโลกรัม
1
) ก่อตั้งขึ้น แต่ละกลุ่มประกอบด้วยสามนุกูล
. 2 กุ้งถูกสุ่มเก็บจากแต่ละตู้หลัง
0 , 2 , 4 , 8 , 16 และ 32 วันของอาหาร . เพื่อศึกษาประสิทธิภาพและสิ่งแปลกปลอม
กิจกรรมพิธีการ 10 กุ้ง
ที่ใช้ในการทดสอบ และกลุ่มควบคุม ไม่มีความแตกต่างในน้ำหนักระหว่างตำรับ
) แตกต่างกัน ระหว่าง
การทดลองกุ้งเลี้ยงของตนอย่างต่อเนื่อง
อาหาร และอุณหภูมิของน้ำไว้ที่ 27 ± 1 องศาเซลเซียส และ pH 7.0e7.5
.
2