Kinetic traces for the deacetylatio

Kinetic traces for the deacetylation of DA-ZP1-TPP. The half-life for
deacetylation of a 2.75 μM solution of DA-ZP1-TPP at 37 °C in buffer (50 mM
PIPES, 100 mM KCl; pH 7), was measured in the presence of 125 μM ZnCl2
(black circles), 250 μM EDTA (triangle), or 1.25 U of porcine liver esterase
(white circles). The change in absorbance at 520 nm (EDTA and esterase) or
510 nm (ZnCl2) was used to monitor the reaction.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ร่องรอยเดิม ๆ การ deacetylation ของ DA ZP1 TPP ฮาล์ฟ-ไลฟ์สำหรับdeacetylation ของโซลูชัน 2.75 μM ของ DA ZP1 TPP ที่ 37 ° C ในบัฟเฟอร์ (50 มม.ท่อ 100 mM KCl มีวัด pH 7), ในต่อหน้าของ 125 μM ZnCl2(สีดำวงกลม), EDTA 250 μM (สามเหลี่ยม), หรือ 1.25 U ของ esterase ช่วงตับ(สีขาววงกลม) การเปลี่ยนแปลง absorbance ที่ 520 nm (EDTA และ esterase) หรือ510 nm (ZnCl2) ใช้ตรวจสอบปฏิกิริยา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ร่องรอยการเคลื่อนไหวสำหรับสิกของ DA-ZP1-TPP ครึ่งชีวิตสำหรับ
สิกของ 2.75 ไมครอนแก้ปัญหาของ DA-ZP1-TPP ที่ 37 ° C ในบัฟเฟอร์ (50 มิลลิ
ท่อ 100 มิลลิ KCl; ค่า pH 7), วัดในการปรากฏตัวของ 125 ไมครอน ZnCl2
(วงกลมสีดำ) EDTA 250 ไมครอน (สามเหลี่ยม) หรือ 1.25 U ของ esterase ตับหมู
(วงกลมสีขาว) การเปลี่ยนแปลงในการดูดกลืนแสงที่ 520 นาโนเมตร (EDTA และ esterase) หรือ
510 นาโนเมตร (ZnCl2) ถูกนำมาใช้ในการตรวจสอบการเกิดปฏิกิริยา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ร่องรอยการเคลื่อนไหวเพื่อเตรียมของ da-zp1-tpp . ครึ่งชีวิตสำหรับ
เลชันของ 2.75 μ M แก้ไข da-zp1-tpp 37 ° C ในบัฟเฟอร์ ( 50 mm
ท่อ 100 mm . ; pH 7 ) , วัดในการแสดงตนของ 125 μ M zncl2
( วงกลมสีดำ ) , 250 μ M EDTA ( สามเหลี่ยม ) หรือ 1.25 U ของตับ , เปลี่ยนแปลง
( วงกลมสีขาว ) การเปลี่ยนแปลงในการดูดกลืนแสงที่ 520 nm ( EDTA และ esterase
) หรือ510 nm ( zncl2 ) คือใช้ตรวจสอบปฏิกิริยา