Study Patients
Eligibility requirements at screening included an
age of at least 18 years, New York Heart Association
(NYHA) class II, III, or IV symptoms, and an ejection
fraction of 40% or less (which was changed
to 35% or less by an amendment to the protocol
on December 15, 2010). Patients were required to
have a plasma B-type natriuretic peptide (BNP)
level of at least 150 pg per milliliter (or an N-terminal
pro-BNP [NT-proBNP] level ≥600 pg per milliliter)
or, if they had been hospitalized for heart
failure within the previous 12 months, a BNP of
at least 100 pg per milliliter (or an NT-proBNP
≥400 pg per milliliter). Patients taking any dose
of an ACE inhibitor or ARB were considered for
participation, but for at least 4 weeks before screening,
patients were required to take a stable dose of
a beta-blocker and an ACE inhibitor (or ARB) equivalent
to at least 10 mg of enalapril daily.23
Exclusion criteria included symptomatic hypotension,
a systolic blood pressure of less than 100 mm Hg at screening or 95 mm Hg at randomization,
an estimated glomerular filtration rate
(eGFR) below 30 ml per minute per 1.73 m2 of
body-surface area at screening or at randomization
or a decrease in the eGFR of more than 25%
(which was amended to 35%) between screening
and randomization, a serum potassium level of
more than 5.2 mmol per liter at screening (or
above 5.4 mmol per liter at randomization), or a
history of angioedema or unacceptable side effects
during receipt of ACE inhibitors or ARBs.
ผู้ป่วยที่ศึกษาข้อกําหนดสิทธิในการคัดเลือก คืออายุอย่างน้อย 18 ปี สมาคมหัวใจนิวยอร์ก( nyha ) Class II , III , IV และดีดตัว หรืออาการส่วน 40 % หรือน้อยกว่า ( ซึ่งเปลี่ยนเป็น35 % หรือน้อยกว่า โดยให้แก้ไขพิธีสารเมื่อวันที่ 15 ธันวาคม 2553 ) ผู้ป่วยที่ถูก ต้องมีพลาสม่าประเภท natriuretic เปปไทด์ ( GDP )ระดับอย่างน้อย 150 พิโคกรัมต่อมิลลิลิตร ( หรือกรดอะมิโนprobnp Pro BNP [ NT ] ระดับ≥ 600 พิโคกรัมต่อมิลลิลิตร )หรือถ้าพวกเขาได้อยู่โรงพยาบาลหัวใจความล้มเหลวในรอบ 12 เดือนที่ผ่านมา มี GDP ของอย่างน้อย 100 พิโคกรัมต่อมิลลิลิตร ( หรือ NT probnp≥ 400 พิโคกรัมต่อมิลลิลิตร ) ผู้ป่วยที่ใช้ยาใด ๆของเอซีอีอินฮิบิเตอร์หรือ ARB ถือว่าสำหรับการมีส่วนร่วม , แต่อย่างน้อย 4 สัปดาห์ก่อนฉายภาพยนตร์ผู้ป่วยต้องใช้ยามั่นคงเป็นบล็อกเกอร์รุ่นเบต้าและ ACE inhibitor ( หรือ ARB ) เทียบเท่าอย่างน้อย 10 มิลลิกรัมของยา daily.23หลักเกณฑ์การยกเว้นอาการโดยรวม ,ความดันโลหิต systolic น้อยกว่า 100 มม. ปรอท ในการตรวจคัดกรองที่ใช้หรือ 95 มม. ปรอท ,การประมาณการของอัตราการกรอง( egfr ) ต่ำกว่า 30 ml ต่อนาทีต่อ 1.73 ตารางเมตรพื้นที่ผิวของร่างกาย ในการใช้ หรือที่หรือลดลงใน egfr มากกว่า 25%( ซึ่งแก้ไขเพิ่มเติมถึง 35 % ) ระหว่างการตรวจคัดกรองชุดเซรั่มและ , ระดับของโพแทสเซียมมากกว่า 5.2 มิลลิโมลต่อลิตรในการคัดกรอง ( หรือ5.4 มิลลิโมลต่อลิตรขึ้นไปที่ใช้ ) หรือประวัติของก่อนอาหารเย็นหรือรับไม่ได้ผลข้างเคียงในระหว่างการรับสารยับยั้งการหรือ arbs .
การแปล กรุณารอสักครู่..