The study was conducted in a tertia

The study was conducted in a tertiary hospital in southern
Thailand which is the referral center for diabetes care. Sample size
was calculated for two independent samples, intervention group and
control group. The primary outcomes of interest were fasting and
postprandial blood glucose, and hemoglobin A1c. They were each
measured on a continuous scale. Sample size per group was 2c/delta2
+1, where delta was the standardized effect size12
. Delta was the
value of mean differences of the experimental group and control
group divided by the common standard deviation. A two-sided test of
0.05 significant levels was employed. Power for the study was set at
80%. From a pilot study, delta was 0.7. Calculated sample size per
group was 85. Then, the total sample size in this study was 170.
Inclusion criteria for recruitment of participants were: 1) pregnant
Thai women diagnosed with GDM A1 with 24–30 weeks gestational
age, 2) having fasting blood glucose lower than 105 mg/dl, 3) having
postprandial blood glucose lower than 120 mg/dl, 4) not receiving
insulin therapy for glycemic control, and 5) having no serious
complications such as gestational hypertension, preeclampsia, preterm labor, or other serious health problems

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การวิจัยในโรงพยาบาลระดับตติยภูมิในภาคใต้ประเทศไทยซึ่งเป็นศูนย์อ้างอิงโรค ขนาดตัวอย่างคำนวณตัวอย่างอิสระสอง กลุ่มแทรกแซง และกลุ่มควบคุม ผลหลักที่น่าสนใจได้ถือศีลอด และน้ำตาลในเลือด postprandial และฮีโมโกลบิน A1c พวกเขาแต่ละวัดในระดับอย่างต่อเนื่อง ขนาดตัวอย่างสำหรับแต่ละกลุ่มมี 2c/delta2+ 1 ที่เดลต้าถูก size12 มาตรฐานผล. เดลต้ามีการค่าเฉลี่ยความแตกต่างของกลุ่มทดลองและควบคุมกลุ่มหาร ด้วยส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานทั่วไป การทดสอบแบบสองหน้าของอย่างมีนัยสำคัญระดับ 0.05 ถูกจ้าง มีการตั้งค่าพลังงานสำหรับการศึกษาที่80% จากการศึกษานำร่อง เดลต้าได้ 0.7 ขนาดตัวอย่างที่คำนวณได้ต่อกลุ่มถูก 85 แล้ว ขนาดตัวอย่างทั้งหมดในการศึกษานี้ได้ 170รวมเกณฑ์การสรรหาผู้เข้าร่วมได้: 1) ตั้งครรภ์หญิงไทยวินิจฉัยกับ GDM A1 มีครรภ์สัปดาห์ 24-30อายุ 2) มีการถือศีลอดน้ำตาลในเลือดต่ำกว่า 105 mg/dl, 3) มีน้ำตาลในเลือด postprandial ต่ำกว่า 120 mg/dl, 4) ไม่ได้รับการรักษาด้วยอินซูลินการควบคุม glycemic, 5) มีไม่ร้ายแรงภาวะแทรกซ้อนเช่นความดันโลหิตสูงครรภ์ preeclampsia แรงงาน preterm หรือปัญหาสุขภาพที่ร้ายแรงอื่น ๆ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ศึกษาได้ดำเนินการในโรงพยาบาลระดับตติยภูมิในภาคใต้ของประเทศไทยซึ่งเป็นศูนย์กลางการอ้างอิงสำหรับการดูแลผู้ป่วยโรคเบาหวาน
ขนาดของกลุ่มตัวอย่างที่คำนวณได้สำหรับสองกลุ่มที่เป็นอิสระ, กลุ่มทดลองและกลุ่มควบคุม ผลหลักของดอกเบี้ยอดอาหารและระดับน้ำตาลในเลือดภายหลังตอนกลางวันและ A1c ฮีโมโกล พวกเขาได้รับในแต่ละวัดในระดับอย่างต่อเนื่อง ขนาดของกลุ่มตัวอย่างต่อกลุ่มเป็น 2c / DELTA2 1 ที่เดลต้าเป็นผลมาตรฐาน size12 เดลต้าเป็นค่าความแตกต่างของค่าเฉลี่ยของกลุ่มทดลองและกลุ่มควบคุมกลุ่มหารด้วยส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานทั่วไป การทดสอบสองด้านของ0.05 ระดับการจ้างงานที่สำคัญ พลังงานสำหรับการศึกษาตั้งอยู่ที่80% จากการศึกษานำร่องเดลต้า 0.7 การคำนวณขนาดของกลุ่มตัวอย่างต่อกลุ่มที่ 85 จากนั้นขนาดกลุ่มตัวอย่างทั้งหมดในการศึกษาครั้งนี้คือ 170 เกณฑ์ที่รวมสำหรับการรับสมัครผู้เข้าร่วมคือ 1) ตั้งครรภ์สตรีไทยกับการวินิจฉัยGDM A1 มีครรภ์ 24-30 สัปดาห์อายุ2) การมีเลือด กลูโคสต่ำกว่า 105 มก. / ดล 3) มีระดับน้ำตาลในเลือดภายหลังตอนกลางวันต่ำกว่า120 มก. / ดล 4) ไม่ได้รับการรักษาด้วยอินซูลินเพื่อควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดและ5) ไม่มีร้ายแรงแทรกซ้อนเช่นความดันโลหิตสูงขณะตั้งครรภ์preeclampsia แรงงานคลอดก่อนกำหนดหรืออื่น ๆ ปัญหาสุขภาพที่รุนแรง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ทำการศึกษาในโรงพยาบาลระดับตติยภูมิในภาคใต้ของประเทศไทยซึ่งเป็นศูนย์
การอ้างอิงสำหรับการดูแลโรคเบาหวาน
ขนาดตัวอย่างมีค่าสำหรับสองตัวอย่างอิสระ กลุ่ม
และกลุ่มควบคุม ผลหลักของดอกเบี้ยถูกอดอาหารและ
หลังอาหารระดับน้ำตาลในเลือด และฮีโมโกลบิน A1C พวกเขาแต่ละ
วัดในระดับอย่างต่อเนื่อง ขนาดของกลุ่มตัวอย่างต่อกลุ่ม 2C / เดลตา 2
1ที่เดลต้าคือผลมาตรฐาน size12

เดลต้าคือค่าความแตกต่างของค่าเฉลี่ย
ของกลุ่มทดลองและกลุ่มควบคุม
หารด้วยส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานทั่วไป เป็นสองทดสอบ
0.05 ระดับนัยสำคัญที่ใช้ อำนาจการศึกษาเท่ากับ
80% จากการศึกษานำร่อง เดลต้า เป็น 0.7 คำนวณขนาดตัวอย่างกลุ่มละ
85 แล้วขนาดกลุ่มตัวอย่างในการศึกษาครั้งนี้ คือ 170 .
การตระเตรียมสำหรับการสรรหาผู้เข้าร่วม ( 1 ) ตั้งครรภ์
ผู้หญิงไทยวินิจฉัย GDM A1 กับ 24 – 30 สัปดาห์ อายุครรภ์
2 ) มีการอดอาหารระดับน้ำตาลในเลือดต่ำกว่า 105 มิลลิกรัม / เดซิลิตร , 3 ) มี
หลังอาหารระดับน้ำตาลในเลือด ต่ำกว่า 120 มิลลิกรัม / เดซิลิตร , 4 ) ที่ไม่ได้รับการรักษาด้วยการควบคุมระดับน้ำตาล
อินซูลิน และ 5 ) ไม่ซีเรียส
แทรกซ้อน เช่น ภาวะครรภ์ความดันโลหิตสูง , preeclampsiaแรงงานคลอดก่อนกำหนด หรือปัญหาสุขภาพร้ายแรงอื่น ๆ