3. Amyloids as shared biofilm resou

3. Amyloids as shared biofilm resources
The abundance of amyloids in natural biofilms could
potentially lead to interactions between different types of
amyloidogenic proteins. Under curli-inducing conditions,
large amounts of monomeric CsgA e the major component of
curli fibers e are secreted into the extracellular milieu. Once
outside the cell, CsgA encounters the outer-membrane
anchored minor fiber component CsgB (Hammar et al.,
1996; Loferer et al., 1997). CsgB is able to form amyloid
seeds on the bacterial surface that nucleate CsgA fiber
formation (Hammer et al., 2007, 2012) (Fig. 3A and B). If
other bacteria use similar secretion/polymerization amyloid
assembly processes, seeds from one species could nucleate
monomers from another species. Indeed, CsgA derived from
various enteric bacteria, including E. coli, Salmonella typhimurium
LT2, and Citrobacter koseri, as well as from the
distantly related Proteobacteria Shewanella oneidensis, can
cross-seed in vitro (Zhou et al., 2012). Moreover, mixed biofilms
of an E. coli csgB mutant (able to secrete soluble CsgA)
and a S. typhimurium LT2 csgA mutant (able to assemble cellassociated
CsgB nucleators) formed heterogeneous amyloid
fibers (Fig. 3C and D). Fiber formation between these two
species increased surface attachment of the entire mixedspecies
community, demonstrating functional, inter-species
amyloid cross-seeding (Zhou et al., 2012).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3. amyloids เป็นทรัพยากรร่วม biofilmความอุดมสมบูรณ์ของ amyloids ในธรรมชาติ biofilms สามารถอาจนำไปสู่การโต้ตอบแบบamyloidogenic โปรตีน ภายใต้เงื่อนไข curli inducingอี CsgA monomeric หลักการจำนวนมากส่วนประกอบของe curli เส้นใยจะ secreted เป็นฤทธิ์ extracellular ครั้งภายนอกเซลล์ CsgA พบนอกเมมเบรนยึดส่วนประกอบเส้นใยย่อย CsgB (Hammar et al.,ปี 1996 Loferer และ al., 1997) CsgB จะไปแอมีลอยด์เมล็ดในแบคทีเรียผิวไฟเบอร์ที่ CsgA nucleateผู้แต่ง (ค้อน et al., 2007, 2012) (Fig. 3A และ B) ถ้าแบคทีเรียอื่น ๆ ใช้แอมีลอยด์ หลั่ง/polymerization คล้ายกระบวนการแอสเซมบลี เมล็ดจากพันธุ์หนึ่งอาจ nucleatemonomers จากสปีชีส์อื่น จริง ๆ CsgA มาจากต่าง ๆ แบคทีเรีย enteric, E. coli, typhimurium สายรวมทั้งLT2 และ Citrobacter koseri เช่นตามที่เกี่ยวข้อง distantly Proteobacteria Shewanella oneidensis สามารถขนเมล็ดใน (โจว et al., 2012) นอกจากนี้ ผสม biofilmsของ mutant csgB E. coli มี (สามารถขับ CsgA ละลายน้ำ)และ S. typhimurium LT2 csgA mutant (สามารถรวบรวม cellassociatedCsgB nucleators) เกิดแอมีลอยด์แตกต่างกันเส้นใย (Fig. 3C และ D) ตัวของเส้นใยระหว่างสองพันธุ์เพิ่มแนบผิวของ mixedspecies ทั้งหมดชุมชน เห็นการทำงาน สายพันธุ์ระหว่างแอมีลอยด์ข้ามเมล็ด (โจว et al., 2012)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3. Amyloids เป็นทรัพยากรที่ใช้ร่วมกันไบโอฟิล์ม
ความอุดมสมบูรณ์ของ amyloids ในไบโอฟิล์มธรรมชาติสามารถ
ที่อาจนำไปสู่การมีปฏิสัมพันธ์ระหว่างประเภทที่แตกต่างกันของ
โปรตีน amyloidogenic ภายใต้เงื่อนไข curli ชักนำ,
จำนวนมากของ e CsgA monomeric องค์ประกอบหลักของ
อีเส้นใย curli จะหลั่งเข้าสู่สภาพแวดล้อมนอก เมื่อ
อยู่นอกเซลล์ CsgA พบนอกเยื่อ
ทอดสมอเส้นใยองค์ประกอบเล็กน้อย CSGB (Hammar, et al.
1996;. Loferer, et al, 1997) CSGB คือสามารถที่จะสร้าง amyloid
เมล็ดบนพื้นผิวของแบคทีเรียที่ nucleate ใย CsgA
ก่อ (ค้อน et al., 2007, 2012) (รูป. 3A และ B) ถ้า
เชื้อแบคทีเรียอื่น ๆ ที่ใช้การหลั่งคล้าย / พอลิเมอ amyloid
กระบวนการประกอบเมล็ดจากชนิดหนึ่งอาจ nucleate
โมโนเมอร์จากสายพันธุ์อื่น อันที่จริง CsgA มาจาก
แบคทีเรียในลำไส้ต่าง ๆ รวมทั้งเชื้อ E. coli, Salmonella typhimurium
LT2 และ Citrobacter koseri, รวมทั้งจาก
โปรตีโอแบคทีเรียที่เกี่ยวข้องลิ่ว Shewanella oneidensis สามารถ
ข้ามเมล็ดในหลอดทดลอง (Zhou et al., 2012) นอกจากนี้ไบโอฟิล์มผสม
ของมนุษย์กลายพันธุ์ E. coli CSGB (สามารถที่จะหลั่ง CsgA ละลายน้ำ)
และ S. typhimurium LT2 csgA กลายพันธุ์ (สามารถที่จะประกอบ cellassociated
CSGB nucleators) รูปแบบที่แตกต่าง amyloid
เส้นใย (รูป. 3C และลึก) การก่อไฟเบอร์ระหว่างทั้งสอง
สายพันธุ์ที่แนบพื้นผิวที่เพิ่มขึ้นของ mixedspecies ทั้ง
ชุมชนแสดงให้เห็นถึงการทำงานระหว่างสายพันธุ์
amyloid ข้ามเพาะ (Zhou et al., 2012)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3 . เป็นฟิล์ม amyloids แบ่งปันทรัพยากร
ความอุดมสมบูรณ์ของ amyloids ในไบโอฟิล์มธรรมชาติ
อาจนำไปสู่การมีปฏิสัมพันธ์ระหว่างประเภทที่แตกต่างกันของโปรตีน amyloidogenic
. ภายใต้เงื่อนไข curli inducing , จํานวนมากเกิด csga
E
E curli องค์ประกอบหลักของเส้นใยไปในสภาพแวดล้อมภายนอก . เมื่อ
นอกเซลล์ csga การเผชิญหน้า
เยื่อชั้นนอกยึดรองไฟเบอร์ ( ส่วนประกอบ csgb hammar et al . ,
1996 ; loferer et al . , 1997 ) csgb สามารถรูปแบบแอมีลอยด์
เมล็ดบนพื้นผิวของเส้นใยที่ nucleate csga
รูปแบบ ( ค้อน et al . ( 2012 ) ( รูปที่ 3A และ B ) ถ้า
แบคทีเรียอื่น ๆ ใช้กระบวนการหลั่งสารแอมีลอยด์
/ ประกอบคล้ายเมล็ดจากหนึ่งชนิด nucleate
โมโนเมอร์จากชนิดอื่น แน่นอน csga มาจาก
แบคทีเรียที่ดีต่อต่างๆรวมถึง E . coli , Salmonella Typhimurium
lt2 และซิโทรแบคเทอร์ koseri รวมทั้งจาก
ห่างเหินเกี่ยวข้องกับโพรทีโอแบคทีเรีย shewanella oneidensis สามารถ
ข้ามเมล็ดในหลอดทดลอง ( โจว et al . , 2012 ) นอกจากนี้ ผสมไบโอฟิล์ม
ของ E . coli csgb กลายพันธุ์ ( สามารถหลั่งได้
csga ) และ S . typhimurium lt2 csga กลายพันธุ์ ( สามารถประกอบ cellassociated
csgb nucleators ) ที่เกิดขึ้นแตกต่างกันแอมีลอยด์
ใย ( ภาพที่ 3 C และ D ) เกิดเส้นใยทั้งสองชนิดพื้นผิวแนบเพิ่ม

mixedspecies ทั้งชุมชน แสดงให้เห็นถึงการทำงานระหว่างสายพันธุ์
แอมีลอยด์ข้ามเม็ด ( โจว et al . , 2012 )