Why are there eggs?AbstractA description and update of the “egg-as-nov การแปล - Why are there eggs?AbstractA description and update of the “egg-as-nov ไทย วิธีการพูด

Why are there eggs?AbstractA descri

Why are there eggs?
Abstract
A description and update of the “egg-as-novelty” hypothesis is presented. It is proposed that the major animal phylum-characteristic suites of morphological motifs first emerged more than a half-billion years ago in multicellular aggregates and clusters that did not exhibit an egg-soma divergence. These pre-metazoan bodies were organized by “dynamical patterning modules” (DPMs), physical processes and effects mobilized on the new multicellular scale by ancient conserved genes that came to mediate cell–cell interactions in these clusters. “Proto-eggs” were enlarged cells that through cleavage, or physical confinement by a secreted matrix, served to enforce genomic and genetic homogeneity in the cell clusters arising from them. Enlargement of the founder cell was the occasion for spontaneous intra-egg spatiotemporal organization based on single-cell physiological functions – calcium transients and oscillations, cytoplasmic flows – operating on the larger scale. Ooplasmic segregation by egg-patterning processes, while therefore not due to adaptive responses to external challenges, served as evolutionarily fertile “pre-adaptations” by making the implementation of the later-acting (at the multicellular “morphogenetic stage” of embryogenesis) DPMs more reliable, robust, and defining of sub-phylum morphotypes. This perspective is seen to account for a number of otherwise difficult to understand features of the evolution of development, such as the rapid diversification of biological forms with a conserved genetic toolkit at the dawn of animal evolution, the capability of even obligatory sexual reproducers to propagate vegetatively, and the “embryonic hourglass” of comparative developmental biology.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
เหตุใดจึงมีไข่บทคัดย่อแสดงคำอธิบายและปรับปรุงสมมติฐาน "ไข่เป็นนวัตกรรม" มีเสนอว่า ห้องลักษณะไฟลัมสัตว์สำคัญของสัณฐานความเกิดกว่าครึ่งพันล้านปีในคลัสเตอร์ที่ไม่ได้แสดงการ divergence โซมาไข่และเพิ่มสิ่งแรก องค์กรเหล่านี้ก่อน metazoan ถูกจัด โดย "โมดู dynamical patterning" กระบวนการทางกายภาพ (DPMs), และผลปฏิบัติในระดับสิ่งใหม่ โดยนำยีนโบราณที่มาโต้ตอบเซลล์เซลล์ในคลัสเตอร์เหล่านี้บรรเทา เซลล์ขนาดใหญ่ที่ผ่านปริ หรือถูกควบคุมตัวทางกายภาพ โดยเมทริกซ์ secreted บริการ homogeneity genomic และพันธุกรรมในกลุ่มเซลล์ที่เกิดจากการบังคับใช้ "โปรโตไข่" ได้ การขยายตัวของเซลล์ผู้ก่อตั้งมีโอกาสสำหรับองค์กร spatiotemporal อินทราไข่อยู่ตามเซลล์เดียวสรีรวิทยาฟังก์ชัน – ทรานเซี้ยนต์แคลเซียมและแกว่ง ไหล cytoplasmic – การทำงานบนมาตราส่วนขนาดใหญ่ แบ่งแยก Ooplasmic ไข่ patterning กระบวนการ ในขณะที่ดังนั้นเนื่องจากตอบสนองต่อความท้าทายภายนอก ปรับให้เหมาะสมไม่เสิร์ฟเป็น evolutionarily อุดม "ท้องก่อน" โดยปฏิบัติการในภายหลังทำหน้าที่ (ในสิ่ง "morphogenetic ขั้น" ของการเกิดเอ็มบริโอ) DPMs มากขึ้น และเชื่อถือได้ ประสิทธิภาพ การกำหนดของไฟลัมย่อย morphotypes มุมมองนี้จะเห็นการหลายอย่างยากที่จะเข้าใจคุณลักษณะของการวิวัฒนาการของการพัฒนา เช่นวิสาหกิจอย่างรวดเร็วรูปแบบชีวภาพมีการนำเครื่องมือทางพันธุกรรมที่รุ่งอรุณของวิวัฒนาการสัตว์ ความสามารถในการ reproducers ทางเพศแม้กระทั่งบังคับสืบ vegetatively และใน "ตัวอ่อนนาฬิกาทราย" ของชีววิทยาเปรียบเทียบการเจริญ
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
Why are there eggs?
Abstract
A description and update of the “egg-as-novelty” hypothesis is presented. It is proposed that the major animal phylum-characteristic suites of morphological motifs first emerged more than a half-billion years ago in multicellular aggregates and clusters that did not exhibit an egg-soma divergence. These pre-metazoan bodies were organized by “dynamical patterning modules” (DPMs), physical processes and effects mobilized on the new multicellular scale by ancient conserved genes that came to mediate cell–cell interactions in these clusters. “Proto-eggs” were enlarged cells that through cleavage, or physical confinement by a secreted matrix, served to enforce genomic and genetic homogeneity in the cell clusters arising from them. Enlargement of the founder cell was the occasion for spontaneous intra-egg spatiotemporal organization based on single-cell physiological functions – calcium transients and oscillations, cytoplasmic flows – operating on the larger scale. Ooplasmic segregation by egg-patterning processes, while therefore not due to adaptive responses to external challenges, served as evolutionarily fertile “pre-adaptations” by making the implementation of the later-acting (at the multicellular “morphogenetic stage” of embryogenesis) DPMs more reliable, robust, and defining of sub-phylum morphotypes. This perspective is seen to account for a number of otherwise difficult to understand features of the evolution of development, such as the rapid diversification of biological forms with a conserved genetic toolkit at the dawn of animal evolution, the capability of even obligatory sexual reproducers to propagate vegetatively, and the “embryonic hourglass” of comparative developmental biology.
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
ทำไมถึงมีไข่

อธิบายนามธรรมและปรับปรุงของ " ไข่เป็นแปลก " สมมติฐานคือแสดง ขอเสนอว่า หลักของลักษณะทางสัณฐานวิทยาสัตว์ไฟลัม ลักษณะห้องแบบแรกเกิดปีมากกว่าครึ่งพันล้านปีก่อนในมีมวลรวม และกลุ่มที่ไม่ได้แสดงไข่ Soma divergenceเหล่านี้ก่อนเมตาซัวศพถูกจัดโดย " พลวัตแบบโมดูล " ( DPMS ) ทางกายภาพกระบวนการและผลเคลื่อนไหวในระดับใหม่โดยมียีนที่โบราณเพื่อมาไกล่เกลี่ยเซลล์–เซลล์ปฏิสัมพันธ์ในกลุ่มเหล่านี้ " ก่อนไข่ " ถูกขยายเซลล์ที่ผ่านการกักบริเวณหรือทางกายภาพโดยหลั่งเมทริกซ์เสิร์ฟในการบังคับใช้และพันธุกรรมทางพันธุกรรมในเซลล์ที่เกิดจากการรวมตัวของกลุ่มพวกเขา การขยายของผู้ก่อตั้งโอกาสธรรมชาติภายในเซลล์ไข่เซลล์เดียว spatiotemporal องค์กรขึ้นอยู่กับแคลเซียมและหน้าที่ทางสรีรวิทยาและชั่วคราวการสั่น นี้ไหล–ผ่าตัดขนาดใหญ่ . ooplasmic ไข่แยกโดยเลียนแบบกระบวนการในขณะที่จึงไม่ได้เกิดจากการปรับตัวเพื่อตอบสนองต่อความท้าทายภายนอกทำหน้าที่เป็น evolutionarily อุดมสมบูรณ์ " ก่อนการ " โดยการดำเนินงานของภายหลังการแสดง ( ที่มี " morphogenetic เวที " ขดงอ ) DPMS น่าเชื่อถือมากขึ้นแข็งแกร่งและนิยามของซับไฟลัม morphotypes .มุมมองนี้จะเห็นบัญชีสำหรับจำนวนของอย่างอื่นยากที่จะเข้าใจคุณลักษณะของวิวัฒนาการของการพัฒนา เช่น ความหลากหลายของรูปแบบทางชีวภาพอย่างรวดเร็วกับการอนุรักษ์พันธุกรรม Toolkit ที่รุ่งอรุณของวิวัฒนาการสัตว์ ความสามารถในการบังคับทางเพศ แม้ reproducers เผยแพร่ vegetatively และ " ตัวอ่อนนาฬิกาทราย " ชีววิทยาของการเจริญเปรียบเทียบ
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: