The behavior of MC3T3 osteoblasts a

The behavior of MC3T3 osteoblasts and human bone marrow stem cells on non-coated and hydroxyapatite
(HAP)-coated carboxymethyl chitosan (CMCS) scaffolds was investigated in this study. Four HAPcoated
scaffolds with different coating morphology and coverage were prepared by mineralization for
1 week in four different mineralizing solutions. Viability, attachment, proliferation, and differentiation
of the osteoblasts on these scaffolds were evaluated, and an osteogenic gene expression analysis was carried
out to investigate the osteoblastic differentiation of the stem cells. No cytotoxic effects were
observed with both the non-coated and coated scaffolds. The non-coated CMCS scaffold supports attachment,
proliferation, and differentiation of the osteoblasts and directs stem cell differentiation to osteoblast.
Coating the scaffold with HAP substantially enhances these effects on the osteoblasts and stem
cells. The main improvement was in the late stage of osteoblast differentiation since osteoblastic differentiation
of the osteoblasts and stem cells in this stage was significantly enhanced by the coatings regardless
of the variation in morphology and coverage. On the other hand, high HAP coverage was beneficial in
stimulating osteoblast attachment and proliferation. This study demonstrates the good potential of HAPcoated
CMCS scaffolds as osteogenic scaffolds to stimulate bone healing.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ลักษณะการทำงานของเซลล์สร้างกระดูก MC3T3 มนุษย์และเซลล์ต้นกำเนิดจากไขกระดูกที่ไม่เคลือบและไฮดรอกซี
(HAP) เคลือบคาร์บอกซีไคโตซาน (CMCs) โครงถูกตรวจสอบในการศึกษานี้ สี่ HAPcoated
โครงที่มีลักษณะทางสัณฐานวิทยาสารเคลือบผิวที่แตกต่างกันและความคุ้มครองที่ถูกจัดทำขึ้นโดยแร่สำหรับ
1 สัปดาห์ที่สี่ในการแก้ปัญหาที่แตกต่างกัน mineralizing มีชีวิตที่แนบมางอกและความแตกต่าง
ของเซลล์สร้างกระดูกในโครงเหล่านี้ได้รับการประเมินและการวิเคราะห์การแสดงออกของยีนเซลล์กระดูกได้ดำเนินการ
ออกไปตรวจสอบความแตกต่างสร้างกระดูกของเซลล์ต้นกำเนิด ไม่มีผลพิษต่อเซลล์ที่ถูก
ตั้งข้อสังเกตกับทั้งโครงไม่ใช่เคลือบและเคลือบ ที่ไม่ได้เคลือบ CMCs นั่งร้านสนับสนุนสิ่งที่แนบ
งอกและความแตกต่างของเซลล์สร้างกระดูกและนำลำต้นแตกต่างของเซลล์ในการสร้างกระดูก.
เคลือบนั่งร้านที่มี HAP อย่างมีนัยสำคัญช่วยเพิ่มผลกระทบเหล่านี้ในการสร้างกระดูกและลำต้น
เซลล์ การปรับปรุงหลักอยู่ในขั้นตอนปลายของความแตกต่างตั้งแต่กระดูกแตกต่างสร้างกระดูก
ของเซลล์สร้างกระดูกและเซลล์ต้นกำเนิดในขั้นตอนนี้ที่เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญโดยการเคลือบผิวโดยไม่คำนึงถึง
การเปลี่ยนแปลงในลักษณะทางสัณฐานวิทยาและความคุ้มครอง ในทางตรงกันข้ามความคุ้มครอง HAP สูงเป็นประโยชน์ในการ
กระตุ้นให้เกิดการสร้างกระดูกที่แนบมาและการแพร่กระจาย การศึกษาครั้งนี้แสดงให้เห็นถึงศักยภาพที่ดีของ HAPcoated
โครง CMCs เป็นเซลล์กระดูกโครงเพื่อกระตุ้นให้เกิดการรักษากระดูก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

พฤติกรรมของ mc3t3 แต่โรคกระดูกพรุนและไขกระดูกมนุษย์สเต็มเซลล์ที่ไม่เคลือบ และไฮดรอกซี( แฮป ) - คาร์บอกซีเมทิลไคโตซานเคลือบ ( cmcs ) นั่งร้านถูกตรวจสอบในการศึกษานี้ 4 hapcoatedโครงเคลือบที่แตกต่างกันและครอบคลุมกับโครงสร้างเตรียมโดยการสำหรับ1 สัปดาห์ 4 โซลูชั่น mineralizing แตกต่างกัน ความมีชีวิตและการสร้างความผูกพันของแต่โรคกระดูกพรุนในโครงเหล่านี้ได้รับการประเมินและการวิเคราะห์การแสดงออกของยีน osteogenic ถูกอุ้มเพื่อศึกษาความแตกต่าง osteoblastic ของเซลล์ต้น ไม่มีผลกระทบต่อเซลล์ คือสังเกต มีทั้งเคลือบและไม่เคลือบ นั่งร้าน ไม่เคลือบ cmcs นั่งร้านสนับสนุนสิ่งที่แนบการแพร่กระจายและความแตกต่างของแต่โรคกระดูกพรุน และชี้นำสเต็มเซลล์ความแตกต่างต่อ .เคลือบนั่งร้านกับแฮปอย่างมากช่วยเพิ่มผลกระทบเหล่านี้บนก้านแต่โรคกระดูกพรุนและเซลล์ การปรับปรุงอยู่ในขั้นตอนของการต่อสาย osteoblastic ความแตกต่างตั้งแต่แต่โรคกระดูกพรุน และของสเต็มเซลล์ในขั้นตอนนี้อย่างมีนัยสำคัญเพิ่มโดยเคลือบไม่ว่าของการเปลี่ยนแปลงในโครงสร้างและความคุ้มครอง บนมืออื่น ๆที่ครอบคลุมแฮปสูงเป็นประโยชน์ในการกระตุ้นและความผูกพันต่อการแพร่เชื้อ การศึกษานี้แสดงให้เห็นถึงศักยภาพของ hapcoatedcmcs นั่งร้าน นั่งร้าน เป็น osteogenic เพื่อกระตุ้นการรักษากระดูก