and performed experiments in order

and performed experiments in order to determine their roles in transcriptional activation of the bovine Nanog expression. Results from promoter assay, electrophoretic mobility shift assay (EMSA) and chromatin-immunoprecipitation (ChIP) assay revealed that Sp1 transcription factor regulates the bovine Nanog proximal promoter activity through direct binding to a Sp1-binding site in the bovine Nanog proximal promoter, whereas NF-κB, which plays an important role in transcriptional activation of the Nanog expression in both human and murine ESC, is dispensable in the bovine Nanog promoter activity. and performed experiments in order to determine their roles in transcriptional activation of the bovine Nanog expression. Results from promoter assay, electrophoretic mobility shift assay (EMSA) and chromatin-immunoprecipitation (ChIP) assay revealed that Sp1 transcription factor regulates the bovine Nanog proximal promoter activity through direct binding to a Sp1-binding site in the bovine Nanog proximal promoter, whereas NF-κB, which plays an important role in transcriptional activation of the Nanog expression in both human and murine ESC, is dispensable in the bovine Nanog promoter activity.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

และการทดลองดำเนินการเพื่อกำหนดบทบาทของตนในการทำงานของนิพจน์ Nanog วัว transcriptional ผลจากโปรโมเตอร์ assay กะ electrophoretic mobility assay (EMSA) และวิเคราะห์ (ชิป) โครมาติน immunoprecipitation จึงเผยว่า Sp1 ถอดปัจจัยควบคุมกิจกรรมใกล้เคียงโปรโมเตอร์ Nanog วัว โดยตรงไปยังไซต์รวม Sp1 ในวัว Nanog ใกล้เคียงโปรโมเตอร์ NF-κB ซึ่งมีบทบาทสำคัญในการทำงานของนิพจน์ Nanog ในทั้งมนุษย์ และ murine ESC transcriptional เป็นกับในกิจกรรมโปรโมเตอร์ Nanog วัว และการทดลองดำเนินการเพื่อกำหนดบทบาทของตนในการทำงานของนิพจน์ Nanog วัว transcriptional ผลจากโปรโมเตอร์ assay กะ electrophoretic mobility assay (EMSA) และวิเคราะห์ (ชิป) โครมาติน immunoprecipitation จึงเผยว่า Sp1 ถอดปัจจัยควบคุมกิจกรรมใกล้เคียงโปรโมเตอร์ Nanog วัว โดยตรงไปยังไซต์รวม Sp1 ในวัว Nanog ใกล้เคียงโปรโมเตอร์ NF-κB ซึ่งมีบทบาทสำคัญในการทำงานของนิพจน์ Nanog ในทั้งมนุษย์ และ murine ESC transcriptional เป็นกับในกิจกรรมโปรโมเตอร์ Nanog วัว

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

และการทดลองดำเนินการในการที่จะกำหนดบทบาทของพวกเขาในการกระตุ้นการถอดรหัสของวัวแสดงออก NANOG ผลจากการก่อการทดสอบ, อิเลคกะคล่องตัวทดสอบ (EMSA) และโครมาติ-immunoprecipitation (Chip) การวิเคราะห์เปิดเผยว่า Sp1 ถอดความปัจจัยควบคุมวัว NANOG กิจกรรมก่อการใกล้ชิดผ่านโดยตรงที่มีผลผูกพันไปยังไซต์ที่ใช้ SP1 ผูกพันในวัว NANOG ก่อการใกล้ชิดขณะที่ NF -κBซึ่งมีบทบาทสำคัญในการกระตุ้นการถอดรหัสของการแสดงออก NANOG ทั้งในมนุษย์และหมา ESC เป็นก็ได้ในวัว NANOG กิจกรรมโปรโมเตอร์ และการทดลองดำเนินการในการที่จะกำหนดบทบาทของพวกเขาในการกระตุ้นการถอดรหัสของวัวแสดงออก NANOG ผลจากการก่อการทดสอบ, อิเลคกะคล่องตัวทดสอบ (EMSA) และโครมาติ-immunoprecipitation (Chip) การวิเคราะห์เปิดเผยว่า Sp1 ถอดความปัจจัยควบคุมวัว NANOG กิจกรรมก่อการใกล้ชิดผ่านโดยตรงที่มีผลผูกพันไปยังไซต์ที่ใช้ SP1 ผูกพันในวัว NANOG ก่อการใกล้ชิดขณะที่ NF -κBซึ่งมีบทบาทสำคัญในการกระตุ้นการถอดรหัสของการแสดงออก NANOG ทั้งในมนุษย์และหมา ESC เป็นก็ได้ในวัว NANOG กิจกรรมโปรโมเตอร์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

และดำเนินการทดลองเพื่อตรวจสอบบทบาทของพวกเขาในการเปิดใช้งานลองทำนาน็อกโค ผลจากการตรวจสอบยูไนเต็ดกะ assay ( emsa ) และการ immunoprecipitation ( ชิป ) assay พบว่า SP1 ถอดความปัจจัยควบคุมการทำงานโดยตรงในการนาน็อกและกิจกรรมผูกกับเว็บไซต์ผูกพัน SP1 ใน pantip.com นาน็อกใกล้เคียงโปรโมเตอร์ ในขณะที่ NF - κ B ซึ่งมีบทบาทสำคัญในการกระตุ้น particle ของนาน็อกการแสดงออก ทั้งในมนุษย์และ ~ Esc จะไม่สำคัญใน pantip.com นาน็อกผู้สนับสนุนกิจกรรม และดำเนินการทดลองเพื่อตรวจสอบบทบาทของพวกเขาในการเปิดใช้งานลองทำนาน็อกโค ผลจากการตรวจสอบยูไนเต็ดกะ assay ( emsa ) และการ immunoprecipitation ( ชิป ) assay พบว่า SP1 ถอดความปัจจัยควบคุมการทำงานโดยตรงในการนาน็อกและกิจกรรมผูกกับเว็บไซต์ผูกพัน SP1 ใน pantip.com นาน็อกใกล้เคียงโปรโมเตอร์ ในขณะที่ NF - κ B ซึ่งมีบทบาทสำคัญในการกระตุ้น particle ของนาน็อกการแสดงออก ทั้งในมนุษย์และ ~ Esc จะไม่สำคัญใน pantip.com นาน็อกผู้สนับสนุนกิจกรรม