Isolated fungi were assigned to 32

Isolated fungi were assigned to 32 genera, of which Aspergillus,
Mortierella, Fusarium, Mucor, Penicillium, Trichoderma, Metarhizium,
Gibberella, Arthrinium, and Preussia were dominant. Fungi of these
10 genera constituted 61.4% of all species collected from the soils of
the overwintering pastures. The majority of fungal species isolated belonged to ascomycetes (75.4%) followed by zygomycetes (21.1%)
(Fig. 1). Only two species of basidiomycetes (3.5%) were isolated
from the overwintering pasture (SI section). The scarce representation
of basidiomycetes in the entire fungal spectrum could be
related to their lower propensity to grow under artificial conditions
(Vahidi et al., 2004). Most basidiomycetes grow very slowly on agar
plates and many do not grow at all. Other fungi such as Penicillium
or Trichoderma, which initially constitute only a small fraction of
the fungal community or are present as spores, may rapidly take
over the agar plates (Lindahl and Boberg, 2008).
In total, 164 strains belonging to 55 species were isolated from
the soil of an upland pasture used for overwintering cattle. The
richest community of cultivable fungi was detected at the MR site
(moderate impact, regenerating) with 52.6% of all isolated species
detected there (Fig. 1). Following this was the BI site (beginning
impact) (31.6%), the SR site (severe impact, regenerating) (29.8%),
the SI site (severe impact) (22.8%), the CO site (control) (19.3%) and
the NI site (minimal impact) (17.5%). The results are comparable
with previous research of Jirout et al. (2011, 2013) e the highest
numbers of fungal strains as well as the highest genetic richness
were found in severely (SR, formerly S) and moderately impacted
soils (MR, formerly M).
Surprisingly, a relatively low number of species was obtained
from severely impacted soil (SI), which represented the most
impacted section of the overwintering area. The decline in numbers
of species in SI soil may relate to the diverging physiochemical
properties of this site. In particular, long-term high pH (7.9 ± 0.7;
AV ± SD) has been suggested to favour bacteria over fungi
(Chro
nakova et al., 2013). However, the effect of higher pH on
fungal communities seems to be indirect and mediated by
competition with the bacterial community (Rousk et al., 2010). The
almost complete lack of species belonging to the order Hypocreales
and the presence of two species of basidiomycetes in SI soil, however,
contradicts the results of Rousk et al. (2010), who reported an
increase in Hypocreales and a decline in basidiomycetes with
increasing pH. The lower number of species in severely impacted
soil (SI) may also have been caused by mechanical disturbance of
fungal mycelia by cattle trampling (Ritz and Young, 2004;
Hiltbrunner et al., 2012). The SI section represented only a small
part (750 m2) of the overwintering area and thus received the
highest cattle impact. The herd of cattle consisted of approximately
90 animals which daily crossed over the SI section to other sections
of the overwintering area. Therefore, mechanical disruption of
mycelia, compaction of soil and inputs of excrements were at the
highest levels here. The other section of the overwintering area
under direct cattle influence (site with beginning impact, BI) was
larger (6000 m2) and, therefore, the mechanical impact of cattle on
fungal mycelia may have been substantially lower.
At the control section (CO) and section with minimal impact
(NI), the relatively lower numbers of fungal species were presumably
more connected with phosphorus limitations (Jirout et al.,
2011). The long-term concentrations of available P in the nonimpacted
soil were 20-times to over 60-times lower on average
than in impacted soils (Jirout et al., 2011). Available P can be
continuously taken up by growing plants in the non-impacted
sections of the overwintering area. This process may be elevated
by extensive mycorrhizal colonisation of plant roots (Jirout et al.,
2009). Mycorrhizal fungi interact antagonistically with saprotrophic
fungi (Krashevska et al., 2010) because of their ability to
scavenge P from the soil solution more effectively than other soil
fungi (Schachtman et al., 1998) and cause a lack of P for saprotrophic
fungi as well as a subsequent decline in their abundance in
non-impacted soils.
The decline in the number of species, however, did not follow
the estimates of fungal biomass at the experimental sites, based on PLFA (Chro
nakova et al., 2013) as well as ergosterol analysis (Jirout
et al., 2011). Despite the assumed negative effect of higher pH and
cattle trampling on fungi (Deacon, 2006), only minor effects of
increased intensity of cattle impact on estimated biomass of fungi
were observed. The supposed decline in fungal biomass might be
compensated for by an increased return of organic carbon from
cattle excrement (Maharning et al., 2009), leading to an increasing
amount of stable organic matter (SOM) in the soil. The amendment
of soil by stable organic matter with higher carbon content may
alter the fungal:bacterial biomass ratio towards a more fungal
dominated system (Maharning et al., 2009). Moreover, the quality
of SOM at the cattle overwintering pasture differed between the
impacted and non-impacted sites (Elhottova et al., 2012). Soils
under cattle impact contained the highest proportion of stable aromatic
humus compounds in the pyrolytic profile, while organic
matter accumulated at non-impacted sections underwent vigorous
transformations due to microbial processes and plant root growth
(Elhottova et al., 2012).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Isolated fungi were assigned to 32 genera, of which Aspergillus,Mortierella, Fusarium, Mucor, Penicillium, Trichoderma, Metarhizium,Gibberella, Arthrinium, and Preussia were dominant. Fungi of these10 genera constituted 61.4% of all species collected from the soils ofthe overwintering pastures. The majority of fungal species isolated belonged to ascomycetes (75.4%) followed by zygomycetes (21.1%)(Fig. 1). Only two species of basidiomycetes (3.5%) were isolatedfrom the overwintering pasture (SI section). The scarce representationof basidiomycetes in the entire fungal spectrum could berelated to their lower propensity to grow under artificial conditions(Vahidi et al., 2004). Most basidiomycetes grow very slowly on agarplates and many do not grow at all. Other fungi such as Penicilliumor Trichoderma, which initially constitute only a small fraction ofthe fungal community or are present as spores, may rapidly takeover the agar plates (Lindahl and Boberg, 2008).In total, 164 strains belonging to 55 species were isolated fromthe soil of an upland pasture used for overwintering cattle. Therichest community of cultivable fungi was detected at the MR site(moderate impact, regenerating) with 52.6% of all isolated speciesdetected there (Fig. 1). Following this was the BI site (beginningimpact) (31.6%), the SR site (severe impact, regenerating) (29.8%),the SI site (severe impact) (22.8%), the CO site (control) (19.3%) andthe NI site (minimal impact) (17.5%). The results are comparablewith previous research of Jirout et al. (2011, 2013) e the highestnumbers of fungal strains as well as the highest genetic richnesswere found in severely (SR, formerly S) and moderately impactedsoils (MR, formerly M).Surprisingly, a relatively low number of species was obtainedfrom severely impacted soil (SI), which represented the mostimpacted section of the overwintering area. The decline in numbersof species in SI soil may relate to the diverging physiochemicalproperties of this site. In particular, long-term high pH (7.9 ± 0.7;AV ± SD) has been suggested to favour bacteria over fungi(Chro
nakova et al., 2013). However, the effect of higher pH onfungal communities seems to be indirect and mediated bycompetition with the bacterial community (Rousk et al., 2010). Thealmost complete lack of species belonging to the order Hypocrealesand the presence of two species of basidiomycetes in SI soil, however,contradicts the results of Rousk et al. (2010), who reported anincrease in Hypocreales and a decline in basidiomycetes withincreasing pH. The lower number of species in severely impactedsoil (SI) may also have been caused by mechanical disturbance offungal mycelia by cattle trampling (Ritz and Young, 2004;Hiltbrunner et al., 2012). The SI section represented only a smallpart (750 m2) of the overwintering area and thus received thehighest cattle impact. The herd of cattle consisted of approximately90 animals which daily crossed over the SI section to other sectionsof the overwintering area. Therefore, mechanical disruption ofmycelia, compaction of soil and inputs of excrements were at thehighest levels here. The other section of the overwintering areaunder direct cattle influence (site with beginning impact, BI) waslarger (6000 m2) and, therefore, the mechanical impact of cattle onfungal mycelia may have been substantially lower.At the control section (CO) and section with minimal impact(NI), the relatively lower numbers of fungal species were presumablymore connected with phosphorus limitations (Jirout et al.,2011). The long-term concentrations of available P in the nonimpactedsoil were 20-times to over 60-times lower on averagethan in impacted soils (Jirout et al., 2011). Available P can becontinuously taken up by growing plants in the non-impactedsections of the overwintering area. This process may be elevatedby extensive mycorrhizal colonisation of plant roots (Jirout et al.,2009). Mycorrhizal fungi interact antagonistically with saprotrophicfungi (Krashevska et al., 2010) because of their ability toscavenge P from the soil solution more effectively than other soilfungi (Schachtman et al., 1998) and cause a lack of P for saprotrophicfungi as well as a subsequent decline in their abundance innon-impacted soils.ลดลงจำนวนสปีชีส์ อย่างไรก็ตาม ไม่ทำตามการประเมินของชีวมวลเชื้อราที่เว็บไซต์ทดลอง ตาม PLFA (Chro n akov ร้อยเอ็ด al., 2013) และ ergosterol วิเคราะห์ (Jiroutร้อยเอ็ด al., 2011) แม้ มีผลลบปลอมของค่า pH สูงขึ้น และวัว trampling บนเชื้อรา (Deacon, 2006), ผลกระทบเพียงเล็กน้อยเท่านั้นเพิ่มความรุนแรงของผลกระทบต่อโคชีวมวลประมาณของเชื้อราได้ดำเนินการ ลดลงควรชีวมวลเชื้อราอาจชดเชย โดยการกลับมาเพิ่มของอินทรีย์คาร์บอนจากเราวัว (Maharning et al., 2009), นำไปสู่การเพิ่มจำนวนเสถียรภาพอินทรีย์ (SOM) ในดิน การแก้ไขของดินด้วยอินทรีย์มีเสถียรภาพมีคาร์บอนสูง เนื้อหาอาจเปลี่ยนเชื้อรา: อัตราส่วนชีวมวลแบคทีเรียต่อเชื้อรามากขึ้นครอบงำระบบ (Maharning et al., 2009) นอกจากนี้ คุณภาพของส้มที่วัวพาสเจอร์ overwintering แตกต่างระหว่างการคุด และไม่ได้รับผลกระทบอเมริกา (ร้อยเอ็ด al., Elhottov 2012) ดินเนื้อปูนภายใต้โคกระบือ ผลกระทบประกอบด้วยสัดส่วนสูงสุดของคอกหอมสารเกิดการเปลี่ยนแปลงกลาย pyrolytic โพ ในขณะที่อินทรีย์สะสมในส่วนที่ไม่ได้รับผลกระทบเรื่องรับคึกคักแปลงเนื่องจากจุลินทรีย์และการเจริญเติบโตของรากพืช(Elhottov al. ร้อยเอ็ด 2012)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เชื้อราที่แยกได้รับมอบหมายให้ 32 จำพวกซึ่งเชื้อรา Aspergillus,
Mortierella, Fusarium, Mucor, Penicillium, เชื้อรา Trichoderma, Metarhizium,
Gibberella, Arthrinium และ Preussia เป็นที่โดดเด่น เชื้อราเหล่านี้
10 จำพวกประกอบด้วย 61.4%
ของทุกชนิดที่เก็บได้จากดินของทุ่งหญ้าoverwintering ส่วนใหญ่ของสายพันธุ์ของเชื้อราที่แยกเป็น ascomycetes (75.4%) ตามด้วย zygomycetes (21.1%)
(รูปที่ 1). เพียงสองสายพันธุ์ของ basidiomycetes (3.5%)
ที่แยกได้จากทุ่งหญ้าoverwintering (ที่ส่วน SI) การแสดงที่หายากของ basidiomycetes ในคลื่นความถี่ทั้งหมดของเชื้อราที่อาจจะเกี่ยวข้องกับนิสัยชอบของพวกเขาลดลงที่จะเติบโตภายใต้เงื่อนไขเทียม(Vahidi et al., 2004) basidiomycetes ส่วนใหญ่เติบโตช้ามากในอาหารเลี้ยงเชื้อแผ่นและหลายคนจะไม่เติบโตเลย เชื้อราอื่น ๆ เช่น Penicillium หรือเชื้อรา Trichoderma ซึ่งสมัยก่อนเป็นเพียงเศษเสี้ยวเล็ก ๆ ของชุมชนเชื้อราหรือปัจจุบันเป็นสปอร์อย่างรวดเร็วอาจจะใช้เวลามากกว่าแผ่นวุ้น(Lindahl และ Boberg, 2008). ทั้งหมด 164 สายพันธุ์ที่อยู่ใน 55 สายพันธุ์ ที่แยกได้จากดินของทุ่งหญ้าสูงที่ใช้สำหรับวัวoverwintering ชุมชนที่ร่ำรวยที่สุดของเชื้อราเพาะปลูกถูกตรวจพบที่เว็บไซต์ MR (ผลกระทบในระดับปานกลางปฏิรูป) กับ 52.6% ของสายพันธุ์ที่แยกทั้งหมดที่ตรวจพบมี(รูปที่ 1). ต่อไปนี้เป็นเว็บไซต์ BI (เริ่มต้นผลกระทบ) (31.6%) ที่เว็บไซต์เอสอาร์ (ผลกระทบอย่างรุนแรง regenerating) (29.8%) เว็บไซต์ SI (ผลกระทบอย่างรุนแรง) (22.8%), เว็บไซต์ CO (การควบคุม) (19.3% ) และเว็บไซต์NI (ผลกระทบน้อยที่สุด) (17.5%) ผลลัพธ์ที่ได้จะเทียบได้กับงานวิจัยก่อนหน้านี้ Jirout et al, (2011, 2013) e สูงสุดตัวเลขของสายพันธุ์ของเชื้อราเช่นเดียวกับความร่ำรวยทางพันธุกรรมที่สูงที่สุดที่พบในอย่างรุนแรง(อาร์เดิม S) และได้รับผลกระทบในระดับปานกลางดิน(MR ก่อน M). น่าแปลกเป็นจำนวนที่ค่อนข้างต่ำของสายพันธุ์ที่ได้รับจากดินผลกระทบอย่างรุนแรง (SI) ซึ่งเป็นตัวแทนมากที่สุดส่วนที่ได้รับผลกระทบจากพื้นที่overwintering ลดลงในจำนวนของสายพันธุ์ในดิน SI อาจเกี่ยวข้องกับกายภาพแยกคุณสมบัติของเว็บไซต์นี้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งนาน- ระยะพีเอชสูง (7.9 ± 0.7; AV ± SD) ได้รับการแนะนำที่จะสนับสนุนมากกว่าแบคทีเรียเชื้อรา(?. CHRO n akov et al, 2013) อย่างไรก็ตามผลกระทบของค่า pH ที่สูงขึ้นในชุมชนของเชื้อราน่าจะเป็นทางอ้อมและไกล่เกลี่ยโดยการแข่งขันกับชุมชนแบคทีเรีย(Rousk et al., 2010) ขาดเกือบเสร็จสมบูรณ์ของสิ่งมีชีวิตที่อยู่ในการสั่งซื้อ Hypocreales และการปรากฏตัวของทั้งสองสายพันธุ์ของ basidiomycetes ในดิน SI แต่ในทางตรงกันข้ามผลการRousk et al, (2010) ที่รายงานว่าเพิ่มขึ้นในHypocreales และลดลงใน basidiomycetes ที่มีค่าความเป็นกรดเพิ่มขึ้น จำนวนที่ลดลงของสปีชีส์ในผลกระทบอย่างรุนแรงดิน (SI) นอกจากนี้ยังอาจมีสาเหตุมาจากความวุ่นวายทางกลของเส้นใยเชื้อราโดยโคเหยียบย่ำ(Ritz และหนุ่ม 2004;. Hiltbrunner et al, 2012) ส่วนเอสไอเป็นตัวแทนเพียงเล็ก ๆส่วนหนึ่ง (750 m2) พื้นที่ overwintering และทำให้ได้รับผลกระทบมากที่สุดวัว ฝูงวัวประกอบด้วยประมาณ90 สัตว์ที่ข้ามทุกวันที่ผ่านมาส่วน SI ไปยังส่วนอื่น ๆของพื้นที่ overwintering ดังนั้นการหยุดชะงักทางกลของเส้นใยบดอัดดินและปัจจัยการผลิตของขี้อยู่ที่ระดับสูงสุดที่นี่ ส่วนอื่น ๆ ของพื้นที่ overwintering ภายใต้อิทธิพลวัวโดยตรง (เว็บไซต์ที่มีผลกระทบต่อการเริ่มต้น BI) เป็นขนาดใหญ่(6,000 m2) และมีผลกระทบทางกลของวัวในเส้นใยเชื้อราอาจได้รับการลดลงอย่างมีนัยสำคัญ. ที่ส่วนควบคุม (CO) และส่วนที่มีผลกระทบน้อยที่สุด(NI) ซึ่งเป็นตัวเลขที่ค่อนข้างต่ำของสายพันธุ์ของเชื้อราก็น่าจะเชื่อมต่อมากขึ้นมีข้อจำกัด ฟอสฟอรัส (Jirout et al., 2011) ความเข้มข้นในระยะยาวของฟอสฟอรัสใน nonimpacted ดินได้ 20 ครั้งต่อกว่า 60 เท่าต่ำกว่าค่าเฉลี่ยกว่าในดินที่ได้รับผลกระทบ(Jirout et al., 2011) P ที่มีจำหน่ายสามารถดำเนินการอย่างต่อเนื่องโดยการปลูกพืชในที่ไม่ได้รับผลกระทบในส่วนของพื้นที่overwintering กระบวนการนี้อาจจะสูงขึ้นจากการล่าอาณานิคมที่กว้างขวาง mycorrhizal ของรากพืช (Jirout et al., 2009) เชื้อราโต้ตอบ antagonistically กับ saprotrophic เชื้อรา (Krashevska et al., 2010) เพราะความสามารถของพวกเขาเพื่อไล่P จากการแก้ปัญหาดินมีประสิทธิภาพมากขึ้นกว่าดินเชื้อรา(Schachtman et al., 1998) และก่อให้เกิดการขาด P สำหรับ saprotrophic เชื้อราเป็น รวมทั้งการลดลงตามมาในความอุดมสมบูรณ์ของพวกเขาในดินที่ไม่ได้รับผลกระทบ. ลดลงในจำนวนของสายพันธุ์ แต่ไม่ได้ทำตามประมาณการของชีวมวลเชื้อราที่เว็บไซต์ทดลองบนพื้นฐานของPLFA (CHRO? n? akov หรือไม่ et al, . 2013) รวมทั้งการวิเคราะห์ ergosterol (Jirout et al., 2011) แม้จะมีการสันนิษฐานว่าผลกระทบของค่า pH ที่สูงขึ้นและโคเหยียบย่ำบนเชื้อรา(ปลอม, 2006) ผลกระทบเพียงเล็กน้อยของความรุนแรงที่เพิ่มขึ้นของผลกระทบวัวชีวมวลโดยประมาณของเชื้อราถูกตั้งข้อสังเกต ควรลดลงในมวลชีวภาพเชื้อราอาจจะมีการชดเชยด้วยผลตอบแทนที่เพิ่มขึ้นของสารอินทรีย์คาร์บอนจากวัวมูล(Maharning et al., 2009) ที่นำไปสู่การเพิ่มปริมาณของสารอินทรีย์ที่มีเสถียรภาพ(SOM) ในดิน การแก้ไขของดินจากสารอินทรีย์ที่มั่นคงกับปริมาณคาร์บอนที่สูงขึ้นอาจเปลี่ยนแปลงเชื้อราอัตราส่วนชีวมวลแบคทีเรียต่อเชื้อรามากขึ้นระบบเด่น(. Maharning et al, 2009) นอกจากนี้คุณภาพของ SOM ที่วัว overwintering ทุ่งหญ้าแตกต่างระหว่างเว็บไซต์ที่ได้รับผลกระทบและไม่ได้รับผลกระทบ(Elhottov หรือไม่ et al., 2012) ดินภายใต้ผลกระทบวัวที่มีสัดส่วนสูงสุดของการมีเสถียรภาพหอมสารประกอบปุ๋ยอินทรีย์ในรายละเอียดpyrolytic ขณะอินทรีย์เรื่องสะสมในส่วนที่ไม่ได้รับผลกระทบได้รับการพลังการเปลี่ยนแปลงอันเนื่องมาจากกระบวนการจุลินทรีย์และเจริญเติบโตของรากพืช(Elhottov หรือไม่ et al., 2012)