Concerning on your suspected about

Concerning on your suspected about that, “why I persist in using (TD-LSDA) for calculating the optical properties of pristine and functionalized adamantane molecules?” which had shown in previous report. My reason used (TD-LSDA) approximation because considering only the electronic results, when comparison is the nearest with the experimental result but incorrect for predicting the optical properties. From learn more about difference of exchange-correlation terms, it found that local spin density (LSDA) and generalized gradient approximations (GGA) cannot describe bound excitonic states due to lack of an effective attractive Coulomb interaction between photo-excited electrons and holes, which are not accurate enough for describing quasi-particles (such as excitons, phonons etc.) .In contrast, the hybrid density functional, include long-rang non-local and non-adiabatic corrections in from of a fraction of the exact exchange (Hartree-Fock), are able to reproduce the excitonic effects.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เกี่ยวกับการที่คุณสงสัยเกี่ยวกับว่า "ทำไมฉันยังคงมีอยู่ในการใช้ (TD-lsda) สำหรับการคำนวณคุณสมบัติทางแสงของที่เก่าแก่และฟังก์ชันโมเลกุล adamantane?" ซึ่งได้แสดงให้เห็นในรายงานก่อนหน้า เหตุผลที่ฉันใช้ (TD-lsda) ประมาณเนื่องจากพิจารณาเฉพาะผลการอิเล็กทรอนิกส์เมื่อเปรียบเทียบที่ใกล้ที่สุดอยู่กับผลการทดลอง แต่ไม่ถูกต้องในการทำนายคุณสมบัติทางแสง จากเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับความแตกต่างของข้อตกลงการแลกเปลี่ยนความสัมพันธ์,พบความหนาแน่นของสปินที่ท้องถิ่น (lsda) และประการลาดทั่วไป (GGA) ไม่สามารถอธิบายรัฐ excitonic ผูกพันเนื่องจากการขาดการปฏิสัมพันธ์คูลอมบ์ที่มีประสิทธิภาพที่น่าสนใจระหว่างอิเล็กตรอนภาพตื่นเต้นและหลุมที่ไม่ถูกต้องเพียงพอสำหรับการอธิบายอนุภาคเสมือน (เช่น เป็น excitons, โฟนันส์ ฯลฯ ). ในทางตรงกันข้ามความหนาแน่นของไฮบริดสามารถใช้งานได้รวมถึงระยะยาว rang แก้ไขไม่อยู่ในท้องถิ่นและไม่ได้อะเดียแบติกในจากจากเศษเสี้ยวของการแลกเปลี่ยนที่แน่นอน (Hartree-Fock), สามารถที่จะทำผล excitonic

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เกี่ยวกับในการสงสัยว่า "ทำไมยังคงมีฉันอยู่ในใช้ (TD-LSDA) สำหรับการคำนวณคุณสมบัติของโมเลกุลอันเก่าแก่ และ functionalized adamantane แสง" ซึ่งมีปรากฏในรายงานฉบับก่อนหน้านี้ เหตุผลของฉันใช้ประมาณ (TD-LSDA) เนื่องจากพิจารณาเฉพาะอิเล็กทรอนิกส์ผล เมื่อมีการเปรียบเทียบใกล้ที่สุดกับผลการทดลอง แต่ไม่ถูกต้องสำหรับคุณสมบัติแสงคาดการณ์ จากศึกษาเพิ่มเติมเกี่ยวกับความแตกต่างของเงื่อนไขความสัมพันธ์แลกเปลี่ยน ได้พบว่า หมุนภายในความหนาแน่น (LSDA) และเพียงการเมจแบบทั่วไปไล่ระดับประมาณ (GGA) ไม่อธิบายอเมริกา excitonic ผูกเนื่องจากขาดประสิทธิภาพมูล Coulomb น่าสนใจตื่นเต้นถ่ายอิเล็กตรอนและหลุม ซึ่งไม่ถูกต้องเพียงพอสำหรับอธิบายอนุภาค quasi- (เช่น excitons, phonons ฯลฯ .)ในความคมชัด ความหนาแน่นผสมทำงาน รวมยาวรังไม่ท้อง และไม่มีการอะเดียแบติกแก้ไขในจากของเศษส่วนของการแลกเปลี่ยนที่แน่นอน (Hartree-Fock) สามารถสร้างลักษณะพิเศษ excitonic

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เกี่ยวกับเรื่องที่สงสัยว่าของคุณเกี่ยวกับว่า"ทำไมผมยังคงอยู่ในการใช้( TD - lsda )สำหรับการคำนวณคุณสมบัติของออปติคอลไดรฟ์ของโมเลกุลของ adamantane ที่เก่าแก่และ functionalized หรือไม่?"ซึ่งไม่เคยแสดงในรายงานก่อนหน้า เหตุผลของฉันใช้( TD - lsda )ประมาณเพราะการพิจารณาเฉพาะผลอิเล็กทรอนิกส์เมื่อมีการเปรียบเทียบที่อยู่ใกล้กับผลทดลองแต่ไม่ถูกต้องสำหรับการคาดการณ์คุณสมบัติของออปติคอลไดรฟ์ออก โปรดดูข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับจากความแตกต่างของเงื่อนไขแลกเปลี่ยนความสัมพันธ์กันพบว่าที่ท้องถิ่นหมุนความหนาแน่น( lsda )และตัวเลขโดยประมาณซึ่งโดยทั่วไปการไล่ระดับสี( GGA ,เฉพาะ)อธิบายไม่ได้ผูกพัน excitonic รัฐเนื่องจากไม่มีการใช้งานได้อย่างคุ้มค่าที่น่าดึงดูดใจโทรลการปฏิสัมพันธ์ระหว่าง ภาพ - รู้สึกตื่นเต้นและอิเล็กตรอนไปกระทบกับจอรู,ซึ่งไม่ได้มีความแม่นยำไม่เพียงพอสำหรับอธิบายเสมือน อนุภาค ขนาดเล็ก(เช่น excitons , phonons ฯลฯ).ในความเปรียบต่าง,ระบบไฮบริดที่ความหนาแน่นเต็มไปด้วยประโยชน์ใช้สอย,รวมถึงระยะยาว - รังการแก้ไขไม่ใช่แบบท้องถิ่นและไม่ใช่ - adiabatic ในจากเศษเสี้ยวหนึ่งของการแลกเปลี่ยนที่แน่นอน( hartree-fock )มีความสามารถในการสร้างผลกระทบ excitonic ได้