The decrease in seed oil content ob

The decrease in seed oil content observed in the three B. napus
TILLING lines (Fig. 1) is consistent with the requirement of FUS3 for
oil synthesis (Mu et al., 2008; Stone et al., 2008). Transcriptome
studies in Arabidopsis reveal that the increased expression of FUS3
during seed development coincides with the expression of several
plastidial FA biosynthetic genes (Wang et al., 2007). Using transgenic
Arabidopsis plants expressing a dexamethasone (DEX)-
inducible FUS3 it was shown that transient expression of this gene
is sufficient to elevate FA synthesis (Wang et al., 2007). Seeds of the
BnFUS3 lines also had higher protein content, supporting the
negative correlations between oil and protein accumulation (Hao
et al., 2004).
The decreased oil level in the BnFUS3 mutant lines was
accompanied by a reduction in the expression of BnLEC1, BnLEC2,
BnABI3 and BnWRI1, especially between 21 and 28 DAP (Fig. 4), a
phase characterized by active deposition of oil (Fowler and
Downey, 1970) and by an increase in expression of BnFUS3 in
WT seeds (Supplemental Fig. 9). In Arabidopsis, the interaction
among these genes in the regulation of embryo development and
seed storage accumulation is complicated and possibly relies on
feed-back regulatory mechanisms. LEC1, LEC2, ABI3 and WRI1 influence
the production and accumulation of storage proteins
during seed development (Santos-mendoza et al., 2008; Mu et al.,
2008)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เนื้อหาใน napus เกิดสามน้ำมันลดลงในเมล็ดTILLING บรรทัด (Fig. 1) จะสอดคล้องกับความต้องการของ FUS3 สำหรับน้ำมันสังเคราะห์ (หมู่ et al., 2008 หินร้อยเอ็ด al., 2008) Transcriptomeศึกษาใน Arabidopsis เหมาะที่ค่าการเพิ่มขึ้นของ FUS3ระหว่างเมล็ด พัฒนากรุณานิพจน์หลายชนิดplastidial FA biosynthetic ยีน (Wang et al., 2007) ใช้ถั่วเหลืองพืช Arabidopsis แสดง dexamethasone (เดกซ์) -inducible FUS3 มันถูกแสดงนิพจน์ที่ชั่วคราวของยีนนี้เพียงพอที่จะยกระดับพันธมิตรเชิงสังเคราะห์ FA (Wang et al., 2007) เมล็ดพันธุ์ของการBnFUS3 บรรทัดนอกจากนี้ยังมีโปรตีนสูงเนื้อหา การสนับสนุนการความสัมพันธ์เชิงลบระหว่างน้ำมันและโปรตีนสะสม (วร้อยเอ็ด al., 2004)ระดับน้ำมันลดลงในบรรทัด BnFUS3 กลายพันธุ์ได้ด้วยการลดค่าของ BnLEC1, BnLEC2BnABI3 และ BnWRI1 โดยเฉพาะอย่างยิ่งระหว่าง 21 และ 28 DAP (Fig. 4), การขั้นตอนโดยใช้งานสะสมของน้ำมัน (ฟาวเลอร์ และเบิร์ดดาวนีย์ 1970) และ โดยการเพิ่มค่าของ BnFUS3 ในเมล็ด WT (เพิ่มเติม Fig. 9) ใน Arabidopsis การโต้ตอบระหว่างยีนเหล่านี้ในข้อบังคับของการพัฒนาตัวอ่อน และสะสมเก็บเมล็ดที่มีความซับซ้อน และอาจอาศัยกลไกกำกับดูแลหลังอาหาร อิทธิพล LEC1, LEC2, ABI3 และ WRI1การผลิตและการสะสมของโปรตีนที่เก็บในระหว่างการพัฒนาเมล็ด (ซานโตสเมนโดซาและ al., 2008 หมู่ et al.,ปี 2008)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การลดลงของปริมาณน้ำมันเมล็ดพบในสาม B. napus
สายการไถพรวน (. รูปที่ 1) มีความสอดคล้องกับความต้องการของ FUS3
สำหรับการสังเคราะห์น้ำมัน(หมู่ et al, 2008;. หิน et al, 2008). ยีนศึกษาใน Arabidopsis เผยให้เห็นว่าการแสดงออกที่เพิ่มขึ้นของ FUS3 ในระหว่างการพัฒนาเมล็ดพันธุ์ที่เกิดขึ้นพร้อมกับการแสดงออกของหลายplastidial เอฟเอยีนสังเคราะห์ (Wang et al., 2007) การใช้พันธุ์พืช Arabidopsis แสดง dexamethasone (ที่ DEX) - FUS3 inducible มันแสดงให้เห็นว่าการแสดงออกของยีนชั่วคราวนี้จะเพียงพอที่จะยกระดับการสังเคราะห์เอฟเอ(. วัง et al, 2007) เมล็ดพันธุ์ของสาย BnFUS3 ยังมีปริมาณโปรตีนสูงกว่าที่สนับสนุนความสัมพันธ์เชิงลบระหว่างน้ำมันและการสะสมโปรตีน (Hao et al., 2004). ลดลงระดับน้ำมันใน BnFUS3 สายการกลายพันธุ์ได้มาพร้อมกับการลดลงของการแสดงออกของBnLEC1, BnLEC2 , BnABI3 BnWRI1 และโดยเฉพาะอย่างยิ่งระหว่างวันที่ 21 และ 28 DAP (รูปที่. 4) ซึ่งเป็นขั้นตอนที่โดดเด่นด้วยการสะสมของน้ำมันที่ใช้งาน(ฟาวเลอร์และดาวนีย์, 1970) และการเพิ่มขึ้นของการแสดงออกของ BnFUS3 ในเมล็ดWT (เพิ่มเติมรูป. 9) ใน Arabidopsis, การทำงานร่วมกันในหมู่ยีนเหล่านี้อยู่ในกฎระเบียบของการพัฒนาตัวอ่อนและการสะสมเก็บรักษาเมล็ดพันธุ์ที่มีความซับซ้อนและอาจต้องอาศัยกลไกการกำกับดูแลฟีดกลับ LEC1, LEC2, ABI3 WRI1 และมีผลต่อการผลิตและการสะสมของโปรตีนที่จัดเก็บข้อมูลในระหว่างการพัฒนาเมล็ดพันธุ์(Santos-เมนโดซา, et al, 2008;.. หมู่, et al, 2008)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ลดปริมาณน้ำมันในเมล็ดพบ 3 พ. napus
เตรียมสาย ( รูปที่ 1 ) สอดคล้องกับความต้องการของ fus3 สำหรับ
การสังเคราะห์น้ำมัน ( มู et al . , 2008 ; หิน et al . , 2008 ) ทราน ริปโตม
การศึกษาใน Arabidopsis เปิดเผยว่า การเพิ่มการแสดงออกของ fus3
ในระหว่างการพัฒนาเมล็ดสอดคล้องกับการแสดงออกของยีนหลาย
plastidial ฟ้าร่วม ( Wang et al . , 2007 )การใช้ยีน
Arabidopsis พืชแสดงเดกซาเมทาโซน ( เด็กซ์ ) -
inducible fus3 พบว่ามีการแสดงออกของยีนนี้จะเพียงพอที่จะยกระดับการสังเคราะห์
ฟ้า ( Wang et al . , 2007 ) เมล็ดพันธุ์
bnfus3 เส้นยังมีโปรตีนที่สูงขึ้น , สนับสนุน
ความสัมพันธ์เชิงลบระหว่างการสะสมน้ำมันและโปรตีน ( เฮา
et al . , 2004 ) .
น้ำมันที่ลดลงในระดับ bnfus3 กลายพันธุ์สายคือ
มาพร้อมกับการลดการแสดงออกของ bnlec1 bnlec2 bnabi3 bnwri1
, , และโดยเฉพาะอย่างยิ่งระหว่าง 21 และ 28 DAP ( รูปที่ 4 ) ,
เฟสลักษณะการใช้งานของน้ำมัน ( ฟาวเลอร์และ
ดาวนีย์ , 1970 ) และโดยการเพิ่มการแสดงออกของ bnfus3 ใน
เมล็ด WT ( เพิ่มเติมรูปที่ 9 ) ใน Arabidopsis การโต้ตอบ
ของยีนในการควบคุมการพัฒนาและการเก็บรักษาเมล็ดพันธุ์ตัวอ่อน
สะสมจะซับซ้อน และอาจอาศัย
ฟีดแบ็คด้านกลไก lec1 lec2 abi3 , และ , wri1 อิทธิพล
การผลิตและการสะสมของโปรตีนกระเป๋า
ในระหว่างการพัฒนาของเมล็ดพันธุ์ ( ซานโตสเมนโดซา et al . , 2008 ; มู et al . ,
2008 )