The photosynthetic microalga Haemat

The photosynthetic microalga Haematococcus pluvialis, a potential source of astaxanthin, was cultivated under illumination with LEDs
emitting red (λmax = 625 nm), green (λmax = 525 nm), blue (λmax = 470 nm), blue-purple (λmax = 410 nm) and purple (λmax = 380 nm)
light and a fluorescent lamp, and the effects of wavelength on cell growth and astaxanthin accumulation were studied. LEDs emitting light
of short wavelengths (380–470 nm) were found to induce astaxanthin accumulation of up to 5–6% per dry cell, although the induction
caused the suppression of cell growth. From these results, we proposed a new strategy of cultivating H. pluvialis under illumination with
red LEDs without inducing a high level of astaxanthin accumulation, and then switching to illumination with blue LEDs at a high light
intensity to induce a high level of astaxanthin accumulation.

Since H. pluvialis shows a morphological change from
green vegetative cells moving with flagella to red resting
cyst cells without flagella during cultivation, the absorbance
and spectra of cell suspensions, and thus the correlation
between cell weight and the absorbance at a specific wavelength,
change with time. The change in spectra of cell
suspensions with cultivation time is shown in Fig. 1(a).
Overall, the absorbance from 300 to 1100 nm decreased
with cultivation time, but the absorbance at 680 nm, attributed
to chlorophyll a as shown in Fig. 1(b), decreased
markedly. This was caused by accumulation of astaxanthin
inside cells. On the other hand, chlorophyll a and astaxanthin
show very low absorbance at 750 nm. When the slopes
of the cell concentration versus OD680 were plotted against
the difference in absorbance at 680 and 750 nm normalized
by the absorbance at 680 nm during the course of cultivation
(1–20 days), an approximately linear relationship was found
between them, and this led to the following experimental
equation:

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สังเคราะห์สาหร่าย Haematococcus pluvialis เป็นแหล่งที่มีศักยภาพของ astaxanthin, ได้รับการปลูกฝังภายใต้การส่องสว่างด้วยไฟ LED
เปล่งแสงสีแดง (λmax = 625 นาโนเมตร), สีเขียว (λmax = 525 นาโนเมตร) สีฟ้า (λmax = 470 นาโนเมตร) สีฟ้าสีม่วง (λmax = 410 นาโนเมตร) และสีม่วง (λmax = 380 นาโนเมตร)
ไฟและโคมไฟเรืองแสง, และผลกระทบของความยาวคลื่นต่อการเจริญเติบโตของเซลล์และการสะสม astaxanthin ที่ถูกศึกษา ไฟ LED เปล่งแสง
ความยาวคลื่นสั้น (380-470 นาโนเมตร) พบที่จะทำให้เกิดการสะสมของ astaxanthin ได้ถึง 5-6% ต่อเซลล์แห้งแม้จะเหนี่ยวนำ
ที่เกิดจากการปราบปรามของการเจริญเติบโตของเซลล์ จากผลเหล่านี้เรานำเสนอกลยุทธ์ใหม่ของการปลูกฝัง H. pluvialis ภายใต้การส่องสว่างด้วย
ไฟ LED สีแดงไม่กระตุ้นให้เกิดการระดับสูงของการสะสม astaxanthin แล้วเปลี่ยนไปใช้การส่องสว่างด้วยไฟ LED สีฟ้าที่แสงสูง
ความรุนแรงที่จะทำให้เกิดระดับสูงของการสะสม astaxanthin ตั้งแต่เอช pluvialis แสดงให้เห็นถึงการเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยาจากเซลล์พืชสีเขียวที่มีการเคลื่อนย้ายไปยังที่พำนัก flagella แดงเซลล์ถุงโดยไม่ต้อง flagella ในช่วงการเพาะปลูกการดูดกลืนแสงและสเปกตรัมของเซลล์แขวนลอยและทำให้ความสัมพันธ์ระหว่างน้ำหนักของเซลล์และการดูดกลืนแสงที่ความยาวคลื่นเฉพาะการเปลี่ยนแปลงกับ เวลา. การเปลี่ยนแปลงในสเปกตรัมของเซลล์แขวนลอยที่มีเวลาการเพาะปลูกจะแสดงในรูป 1 (ก). โดยรวม, ดูดกลืนแสง 300-1,100 นาโนเมตรลดลงตามระยะเวลาการเพาะปลูก แต่การดูดกลืนแสงที่ 680 นาโนเมตรประกอบไปคลอโรฟิลดังแสดงในรูป 1 (ข) ลดลงอย่างเห็นได้ชัด นี้เกิดจากการสะสมของแอสตาแซภายในเซลล์ บนมืออื่น ๆ , คลอโรฟิลและแอสตาแซแสดงการดูดกลืนแสงที่ต่ำมากที่ 750 นาโนเมตร เมื่อเนินเขาของความเข้มข้นของเซลล์เมื่อเทียบกับ OD680 ถูกพล็อตกับความแตกต่างในการดูดกลืนแสงที่ 680 นาโนเมตรและ 750 ปกติโดยดูดกลืนแสงที่ 680 นาโนเมตรในช่วงของการเพาะปลูก(1-20 วัน) ซึ่งเป็นความสัมพันธ์เชิงเส้นโดยประมาณถูกพบระหว่างพวกเขาและ นี้นำไปสู่การทดลองต่อไปนี้สมการ:

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โดยการสังเคราะห์แสงสาหร่ายสาหร่ายสีเขียว เป็นแหล่งที่มีศักยภาพของแอสตาแซนทิน , ที่ปลูกภายใต้แสงด้วย LEDเปล่งสีแดง ( λ max = 532 nm ) , สีเขียว ( λ max = 525 นาโนเมตร ) , สีฟ้า ( λ max = 470 nm ) , สีม่วง ( λ max = 410 nm ) และสีม่วง ( λ max = 380 nm )ไฟและโคมไฟเรืองแสง , และผลกระทบของแสงต่อการเจริญเติบโตของเซลล์และแอสตาแซนธิน พบว่า ไฟ LED เปล่งแสงความยาวคลื่นสั้น ( 380 ) 470 nm พบว่าแอสตาแซนธิน จูงถึง 5 – 6% ต่อเซลล์แห้ง แม้ว่าการเกิดจากการเติบโตของเซลล์ จากผลลัพธ์เหล่านี้เรานำเสนอกลยุทธ์ใหม่ของการปลูกฝังสีเขียวภายใต้แสงด้วย .ไฟ LED สีแดงโดยไม่ต้องกระตุ้นระดับของการสะสมแอสทาแซนทินและจากนั้นสลับไปที่ส่องสว่างด้วย LED สีฟ้าแสงสูงเพื่อให้เกิดความเข้มระดับของการสะสมแอสทาแซนทิน .ตั้งแต่เปลี่ยนจากสีเขียวแสดงโดย .สีเขียวและสีแดงเซลล์เคลื่อนที่ด้วยแฟลกเจลลา พักเนื้องอกเซลล์โดยไม่มีการดูดกลืนแสงแฟลเจลลาในการเพาะปลูกSpectra และเซลล์แขวนลอย และดังนั้น ความสัมพันธ์ระหว่างน้ำหนักเซลล์และค่าการดูดกลืนแสงที่ความยาวคลื่นที่เฉพาะเจาะจงการเปลี่ยนแปลงกับเวลา การเปลี่ยนแปลงในช่วงของเซลล์ช่วงล่างเวลาปลูกแสดงไว้ในรูปที่ 1 ( a )โดยรวมแล้ว ค่าการดูดกลืนแสงจาก 300 , 100 nm ลดลงเวลาการเพาะปลูก แต่การดูดกลืนแสงที่ 680 นาโนเมตร เกิดจากให้ปริมาณคลอโรฟิลล์ เอ ดังแสดงในรูปที่ 1 ( B ) , ลดลงอย่างเห็นได้ชัด นี้เกิดจากการสะสมแอสทาแซนทินภายในเซลล์ บนมืออื่น ๆ , คลอโรฟิลล์และแอสทาแซนทินแสดงต่ำมากค่า 750 นาโนเมตร เมื่อลาดของความเข้มข้นของเซลล์และ od680 กำลังวางแผนกับความแตกต่างของค่าการดูดกลืนแสงที่ 680 750 นาโนเมตรวอลเลย์บอลโดยการดูดกลืนแสงที่ 680 nm ในระหว่างการเพาะปลูก( 1 ) 20 วัน ) ความสัมพันธ์เชิงเส้น พบประมาณระหว่างพวกเขา และนี้นำไปสู่การทดลองต่อไปนี้สมการ :