2.6. Isolation, identification and

2.6. Isolation, identification and quantification of fungi from maize
silk and kernels
Silk samples were homogenized with a T10 Ultra-Turrax (IKA),
and kernels were milled and homogenized with a Grindomix
GM200 (Retsch). Mycological analyses were performed with serial
dilutions from 101 to 106
. For each dilution an aliquot of 0.5 ml
was spread on a PDA plate. Five replicates for each dilution were
done. Plates were incubated for seven days at 25 C and colonies
were identified as previously described. The number of developed
colonies was counted.
Data represent fungal colonization of silk and kernels (CFU∙g1
)
and each value is the average ± standard error (SE) of three replicates.
A reduction occurred in F. verticillioides levels in treated
plants compared to the untreated ones and was expressed according
to the following ratio:
Re

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.6 การแยก การระบุ และนับเชื้อราจากข้าวโพดผ้าไหมและเมล็ดตัวอย่างผ้าไหมถูก homogenized เป็นกลุ่มกับเป็นอาคาร T10 Ultra Turrax (IKA),และเมล็ดที่ปลาย homogenized เป็นกลุ่ม ด้วยการ GrindomixGM200 (Retsch) Mycological วิเคราะห์ดำเนิน ด้วยประจำdilutions จาก 101 ไป 106. สำหรับเจือจางแต่ละอันส่วนลงตัวของ 0.5 mlได้แพร่กระจายไปบนจาน PDA เหมือนกับ 5 สำหรับแต่ละการเจือจางได้เสร็จแล้ว แผ่นถูก incubated สำหรับเจ็ดวันที่ 25 C และอาณานิคมระบุก่อนหน้านี้ที่ อธิบาย หมายของพัฒนาอาณานิคมที่ถูกนับข้อมูลแสดงถึงสนามไหมและเมล็ด (CFU∙g1 เชื้อรา)และแต่ละค่าเฉลี่ย±ความคลาดเคลื่อนมาตรฐาน (SE) ของสามเหมือนกับการลดการเกิดในระดับ F. verticillioides ถือว่าพืชเปรียบเทียบกับคนไม่ถูกรักษา และได้แสดงออกตามอัตราส่วนต่อไปนี้:Re

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.6 แยกบัตรประจำตัวและการหาปริมาณของเชื้อราจากข้าวโพดผ้าไหมและเมล็ดตัวอย่างผ้าไหมถูกปั่นกับT10 อัลตร้า Turrax (IKA) และเมล็ดถูกบดและปั่นด้วย Grindomix GM200 (Retsch) วิเคราะห์เห็ดราได้รับการดำเนินการกับอนุกรมเจือจาง101-106. สำหรับการเจือจางแต่ละ aliquot 0.5 มล. กระจายบนแผ่นพีดีเอ ห้าซ้ำสำหรับแต่ละเจือจางถูกทำ แผ่นถูกบ่มเป็นเวลาเจ็ดวันที่ 25 C และอาณานิคมถูกระบุว่าเป็นอธิบายไว้ก่อนหน้า จำนวนของการพัฒนาอาณานิคมนับ. ข้อมูลเป็นตัวแทนของการล่าอาณานิคมของเชื้อราผ้าไหมและเมล็ด (CFU ∙ g1) และแต่ละค่าเป็นค่าเฉลี่ย±ข้อผิดพลาดมาตรฐาน (SE) สามซ้ำ. ลดที่เกิดขึ้นในระดับเอฟ verticillioides ในการรักษาพืชเมื่อเทียบกับได้รับการรักษาคนและได้รับการแสดงตามอัตราส่วนดังต่อไปนี้เรื่อง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.6 การแยก จำแนก และปริมาณของเชื้อราจากไหมข้าวโพด

ผ้าไหมและจำนวนเมล็ดบดกับ t10 Ultra turrax ( ไอกะ )
และเมล็ดถูกขัดขาวและบดด้วย grindomix
gm200 ( retsch ) วิเคราะห์ด้วยอนุกรมเห็ดราการเจือจางจาก 101 106

สำหรับแต่ละการเจือจางเป็นส่วนลงตัวของ 0.5 ml
ถูกแพร่กระจายบน PDA จานห้านาทีสำหรับแต่ละระดับคือ
เสร็จแล้ว จานถูกบ่มเป็นเวลา 7 วัน ที่อุณหภูมิ 25 C และอาณานิคม
ถูกระบุตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ หมายเลขของอาณานิคมก็นับว่าพัฒนา
.
ข้อมูลเป็นตัวแทนของการล่าอาณานิคมของเชื้อราในผ้าไหมและเมล็ด ( CFU ∙ G1

) และแต่ละค่าเป็น±เฉลี่ยความคลาดเคลื่อนมาตรฐาน ( SE ) ของทั้งสาม ได้แก่ การลดที่เกิดขึ้นใน verticillioides ในระดับปฏิบัติ
Fพืชเทียบกับวัตถุดิบ และแสดงออกตามสัดส่วนต่อไปนี้ :

ไปอีกครั้ง