2.4.1. In vitro measurementEach tir

2.4.1. In vitro measurement
Each tirapia (weight, 800–1000 g) was captured using a
net and transferred to a bowl containing 200 mg l−1 of 2-
phenoxyethanol. Next, a syringe that had been cleaned using
3000 units ml−1 of heparin sodium solution was inserted into
the caudal vein of the fish to collect 6–8 ml of whole blood,
which was transferred to a test tube. Each blood sample was
centrifuged at 3000 rpm for 10 min to prepare a plasma sample.
As with the standard glucose solutions, the sensor was soaked
in 0.1M PBS, and once sensor output had stabilized, the sensor
was soaked in 200
l of plasma or whole blood sample in
the micro-test tube (volume, 400
l) to measure blood glucose
level. The above procedures were repeated to measure glucose
levels in each sample.
2.4.2. In vivo measurement
After anesthetizing each fish using the same method, the sensor
tip was inserted into the caudal vein. Blood glucose levels
were measured by immobilizing each fish for about 3 min. Once
the testwas completed, the fishwas returned to another tank, and
the sensor was cleaned using buffer solution. The above procedures
were repeated to measure glucose levels in each fish.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.4.1. เครื่องมือวัดแต่ละ tirapia (น้ำหนัก 800 – 1000 กรัม) ถูกจับใช้เป็นสุทธิ และโอนย้ายไปชามประกอบด้วย l−1 200 mg 2-phenoxyethanol ถัดไป เข็มฉีดยาที่มีการทำความสะอาดโดยใช้ml−1 หน่วย 3000 ของเฮพารินโซเดียมถูกแทรกลงในหลอดเลือดดำ caudal ปลาเก็บ 6 – 8 มล.ของเลือดทั้งหมดซึ่งถูกถ่ายโอนไปหลอดทดสอบ แต่ละตัวอย่างเลือดได้centrifuged ที่ 3000 รอบต่อนาทีสำหรับการเตรียมตัวอย่างพลาสมา 10 นาทีด้วยโซลูชั่นมาตรฐานกลูโคส เซ็นเซอร์รับ soakedใน PBS 0.1M และเมื่อเซ็นเซอร์ ผลลัพธ์มีเสถียร เซนเซอร์ถูกนำไปแช่ในขนาด 200 ลิตรของพลาสม่าหรือตัวอย่างเลือดทั้งหมดในหลอดทดสอบไมโคร (ปริมาณ 400 l) วัดน้ำตาลในเลือดระดับ ขั้นตอนข้างต้นถูกซ้ำวัดน้ำตาลกลูโคสระดับในแต่ละตัวอย่าง2.4.2. วัดที่ในสัตว์ทดลองหลังจาก anesthetizing ปลาแต่ละใช้วิธีการเดียวกัน เซนเซอร์คำแนะนำที่ใส่เข้าไปในหลอดเลือดดำ caudal ระดับน้ำตาลในเลือดถูกวัด โดย immobilizing ประมาณ 3 นาทีปลาแต่ละครั้งtestwas เสร็จสมบูรณ์ fishwas ส่งกลับไปยังถังอื่น และการเซ็นเซอร์ถูกล้างทำความสะอาดได้โดยใช้บัฟเฟอร์โซลูชัน ขั้นตอนข้างต้นมีซ้ำวัดระดับกลูโคสในปลาแต่ละ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.4.1 ในหลอดทดลองวัด
แต่ละ tirapia (น้ำหนัก 800-1,000 กรัม) ถูกจับโดยใช้
สุทธิและโอนไปยังชามที่มี 200 มิลลิกรัม l-1 จาก 2
Phenoxyethanol ถัดไปเข็มฉีดยาที่ได้รับการทำความสะอาดโดยใช้
3000 มล. หน่วยที่ 1 ของการแก้ปัญหาโซเดียมเฮถูกใส่เข้าไปใน
หลอดเลือดดำหางของปลาในการเก็บรวบรวม 6-8 มิลลิลิตรของเลือดทั้งหมด
ที่ถูกโอนไปยังหลอดทดลอง ตัวอย่างเลือดแต่ละ
หมุนเหวี่ยงที่ 3000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 10 นาทีเพื่อเตรียมความพร้อมตัวอย่างพลาสม่า.
เช่นเดียวกับการแก้ปัญหาน้ำตาลในมาตรฐานเซ็นเซอร์ที่ถูกแช่
ใน 0.1M พีบีเอสและเมื่อการส่งออกเซ็นเซอร์มีเสถียรภาพเซ็นเซอร์
ถูกแช่ใน 200 ลิตรพลาสม่า หรือตัวอย่างเลือดใน
หลอดไมโครทดสอบ (ปริมาณ 400? ลิตร) ในการวัดระดับน้ำตาลในเลือด
ระดับ ขั้นตอนข้างต้นซ้ำแล้วซ้ำอีกในการวัดระดับน้ำตาลใน
ระดับในแต่ละตัวอย่าง.
2.4.2 ในการวัดร่างกาย
หลังจาก anesthetizing ปลาที่ใช้แต่ละวิธีการเดียวกันเซ็นเซอร์
ปลายถูกแทรกเข้าไปในหลอดเลือดดำหาง ระดับน้ำตาลในเลือด
ถูกวัดโดยตรึงปลาแต่ละประมาณ 3 นาที เมื่อ
testwas เสร็จสมบูรณ์ fishwas กลับไปยังถังอื่นและ
เซ็นเซอร์ได้รับการทำความสะอาดโดยใช้สารละลายบัฟเฟอร์ ขั้นตอนข้างต้น
ซ้ำในการวัดระดับน้ำตาลในแต่ละปลา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เครื่องมือกำจัดเพื่อย้าย . ในการวัดแต่ละ tirapia
หลอด ( น้ำหนัก 800 – 1 , 000 กรัม ) ถูกจับโดยใช้
สุทธิและโอนไปยังชามผสม 200 mg L − 1 -
phenoxyethanol . ถัดไป เข็มที่ได้รับการทำความสะอาดโดยใช้
3 , 000 หน่วยมิลลิลิตรของสารละลายโซเดียมเฮปาริน− 1 ถูกแทรกเข้าไปในหลอดเลือดดำ
หางปลาเก็บ 6 – 8 มิลลิลิตรของเลือดทั้งหมด
ซึ่งถูกส่งไปทดสอบหลอด แต่ละตัวอย่างเลือด
ระดับที่ 3 , 000 รอบต่อนาที เป็นเวลา 10 นาที เพื่อเตรียมพลาสมาตัวอย่าง .
เช่นเดียวกับโซลูชั่นมาตรฐานกลูโคส เซนเซอร์ถูกแช่ใน 0.1m
PBS , และเมื่อการส่งออกมีเสถียรเซ็นเซอร์ , เซ็นเซอร์
ถูกแช่ใน
200 ลิตร พลาสมา หรือน้ำเลือด ตัวอย่างในหลอดทดลองไมโคร
( ปริมาณ , 400
l
) การวัดระดับกลูโคสในเลือด ขั้นตอนข้างต้นซ้ำเพื่อวัดระดับกลูโคสในแต่ละตัวอย่าง
.
2.4.2 .ในการวัดที่ตัวปลาแต่ละ anesthetizing
หลังจากใช้วิธีการเดียวกัน เซนเซอร์
ปลายเป็นแทรกเข้าไปในหลอดเลือดดำหาง . ระดับกลูโคสในเลือดจะถูกวัดโดยตรึง
ปลาแต่ละตัวประมาณ 3 นาที เมื่อทดสอบเสร็จ
, fishwas ส่งกลับไปยังถังอื่นและ
เซ็นเซอร์สะอาดการใช้สารละลายบัฟเฟอร์
ขั้นตอนข้างต้นซ้ำเพื่อวัดระดับกลูโคสในปลาแต่ละ