Pore waters collected with lysimete

Pore waters collected with lysimeters were filtered to 0.45 μm; for solutions extracted by rhizon samplers this filtering is not necessary, because their porosity is less than 0.45 μm. Labile parameters (temperature, pH, conductivity) were measured in the field. Because of the scarcity of collected liquid, Eh was not routinely determined; in the few samples where it was measured, the values indicate oxidising conditions (equilibriumwith the atmosphere), as expected for unsaturated horizons. The solutionswere stabilised to 1% v/vwith HNO3 for the subsequent analyses of major and trace elements, including heavy metals.
Whenever enough solution was available, total alkalinity was determined independently by HCl titration on another aliquot. The major elements were measured by Ion Chromatography, and the trace elements (Zn, Pb, Cd, Mn, Fe, Cu) by ICP–OES (Perkin Elmer Optima 2100 DV). Because of solution scarcity, anionswere determined on the same acidified aliquot used for cations; obviously, thismade impossible themeasure of nitrate in solution. In Sardinia, high (N50 mg/L) nitrate content in groundwaters is mostly linked to agriculture (RAS, 2010), which is not the land use of any of the studied sites. Moreover, ionic charge balances (see below) do not suggest anion deficit in any of the analysed pore waters. In some cases (data marked with * in Table 3a and b), when the solution from a single sampling was not sufficient for the analyses, pore waters from two close sampling points were combined. The dissolved organic carbon (DOC) was determined by TOC/TN analyser (Analytical Sciences Thermalox program), a specific instrument for total organic carbon and nitrogen contents in water solutions. The instrument actually determines the total carbon (TC); whereas the dissolved inorganic (carbonate) carbon (DIC) is removed by acid addition, and the remaining DOC is measured by a second pass in the TOC analyser. The inorganic carbon is calculated as the difference between TOC and DOC. When it was not possible to collect enough pore water for an independent determination of alkalinity, the value of DIC was used to calculate alkalinity as HCO3−.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รูขุมขนน้ำรวบรวมกับ lysimeters ถูกกรองเพื่อ 0.45 μm สำหรับวิธีแยก โดย rhizon samplers กรองนี้ไม่จำเป็น เนื่องจากพวกเขา porosity μm น้อยกว่า 0.45 มีวัดพารามิเตอร์ labile (อุณหภูมิ pH นำ) ในฟิลด์ เนื่องจากขาดแคลนสภาพคล่องรวบรวม Eh ไม่ประจำกำหนด ในตัวอย่างที่สามที่ถูกวัด ค่าบ่งชี้เงื่อนไข oxidising (equilibriumwith บรรยากาศ), ตามที่คาดไว้สำหรับฮอลิซันส์ในระดับที่สม Solutionswere การเสถียรภาพการ 1% v/vwith HNO3 สำหรับวิเคราะห์ต่อวิชาและติดตามองค์ รวมทั้งโลหะหนักเมื่อแก้ปัญหาพอมี รวมน้ำยาที่ถูกกำหนดได้อย่างอิสระ โดยการไทเทรต HCl ในส่วนลงตัวอื่น องค์ประกอบสำคัญที่วัดทาง Chromatography ไอออน ติดตามองค์ (Zn, Pb ซีดี Mn, Fe, Cu) โดย ICP – วิจัย (เพอร์เอลเมออปติ 2100 DV) เนื่องจากการแก้ปัญหาการขาดแคลน anionswere ขึ้นในเดียวกัน acidified ส่วนลงตัวใช้สำหรับเป็นของหายาก อย่างชัดเจน thismade ไม่ themeasure ของไนเตรตในโซลูชัน ส่วนใหญ่เชื่อมโยงเนื้อหาไนเตรต (N50 mg/L) สูงใน groundwaters ใน Sardinia การเกษตร (RAS, 2010), ซึ่งไม่ได้ใช้ที่ดินของไซต์ studied นอกจากนี้ ค่า ionic ดุล (ดูด้านล่าง) ไม่แนะนำ anion ดุลในน้ำ analysed รูขุมขน ในบางกรณี (ข้อมูลที่มีเครื่องหมาย * ในตาราง 3a และ b), เมื่อการแก้ปัญหาจากการสุ่มตัวอย่างเดียวไม่เพียงพอสำหรับการวิเคราะห์ รูขุมขนน้ำจากสุ่มตัวอย่างปิดที่สองที่มีรวมคะแนน คาร์บอนอินทรีย์ละลาย (DOC) ถูกกำหนด โดย analyser TOC/TN (โปรแกรมวิเคราะห์ศาสตร์ Thermalox), เครื่องมือเฉพาะสำหรับรวมอินทรีย์คาร์บอนและไนโตรเจนหาวิธีแก้ไขปัญหาน้ำ เครื่องมือจริงกำหนดคาร์บอนทั้งหมด (TC); ใน ขณะที่คาร์บอนอนินทรีย์ละลาย (คาร์บอเนต) (ดิ๊กส) จะถูกเอาออก โดยการเพิ่มกรด เอกสารที่เหลือถูกวัด โดยผ่านสองใน TOC analyser คาร์บอนอนินทรีย์คำนวณส่วนต่างระหว่าง TOC และเอกสาร เมื่อไม่สามารถเก็บน้ำรูขุมขนเพียงพอสำหรับการที่กำหนดขึ้นอยู่กับน้ำยา ดิ๊กสค่าที่ถูกใช้เพื่อคำนวณน้ำยาเป็น HCO3−

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รูขุมขนด้วยน้ำที่เก็บรวบรวม lysimeters ถูกกรอง 0.45 ไมครอน; สำหรับการแก้ปัญหาโดยการสกัดตัวอย่าง rhizon กรองนี้ไม่จำเป็นเพราะความพรุนของพวกเขาน้อยกว่า 0.45 ไมโครเมตร พารามิเตอร์ labile (อุณหภูมิ pH การนำ) เป็นวัดในเขต เนื่องจากการขาดแคลนสภาพคล่องที่เก็บรวบรวมโดยเอ๊ะไม่ได้ถูกกำหนดเป็นประจำ; ในตัวอย่างไม่กี่คนที่ถูกวัดค่าบ่งชี้สภาพการออกซิไดซ์ (equilibriumwith บรรยากาศ) เป็นไปตามคาดสำหรับอันไกลโพ้นที่ไม่อิ่มตัว solutionswere เสถียรถึง 1% v / vwith HNO3 สำหรับการวิเคราะห์ที่ตามมาขององค์ประกอบที่สำคัญและติดตามรวมทั้งโลหะหนัก.
เมื่อใดก็ตามที่การแก้ปัญหาที่มีอยู่เพียงพอที่เป็นด่างรวมก็ตัดสินใจอย่างอิสระโดยการไทเทรต HCl ใน aliquot อื่น องค์ประกอบที่สำคัญถูกวัดโดยไอออนโครมาโตและธาตุ (ธาตุสังกะสีตะกั่วแคดเมียมแมงกานีส, Fe, Cu) โดย ICP-OES (Perkin Elmer Optima DV 2100) เพราะขาดแคลนวิธีการแก้ปัญหา anionswere กำหนดหารกรดเดียวกับที่ใช้สำหรับไพเพอร์; เห็นได้ชัดว่าเป็นไปไม่ได้ thismade themeasure ไนเตรตในการแก้ปัญหา ในซาร์ดิเนียสูง (N50 มิลลิกรัม / ลิตร) ไนเตรตในเนื้อหา groundwaters มีการเชื่อมโยงส่วนใหญ่จะการเกษตร (RAS, 2010) ซึ่งไม่ได้ใช้ประโยชน์ในที่ดินของใด ๆ ของเว็บไซต์การศึกษา นอกจากนี้ยอดค่าใช้จ่ายอิออน (ดูด้านล่าง) ไม่แนะนำให้การขาดดุลประจุลบในใด ๆ ของรูขุมขนวิเคราะห์น้ำ ในบางกรณี (ข้อมูลที่มีเครื่องหมาย * ใน 3a ตารางและ b) เมื่อการแก้ปัญหาจากการเก็บตัวอย่างเดียวไม่เพียงพอสำหรับการวิเคราะห์น้ำรูขุมขนจากสองจุดเก็บตัวอย่างใกล้ชิดร่วมกัน ละลายอินทรีย์คาร์บอน (DOC) ถูกกำหนดโดย TOC / วิเคราะห์เทนเนสซี (การวิเคราะห์วิทยาศาสตร์โปรแกรม Thermalox) ซึ่งเป็นเครื่องมือที่เฉพาะเจาะจงสำหรับสารอินทรีย์คาร์บอนรวมและปริมาณไนโตรเจนในการแก้ปัญหาน้ำ เครื่องมือที่จริงกำหนดคาร์บอนรวม (TC); ในขณะที่นินทรีย์ที่ละลายในน้ำ (คาร์บอเนต) คาร์บอนไดออกไซด์ (DIC) จะถูกลบออกโดยการเติมกรดและ DOC ที่เหลืออยู่ที่วัดโดยผ่านครั้งที่สองในการวิเคราะห์สารบัญ คาร์บอนนินทรีย์จะถูกคำนวณเป็นความแตกต่างระหว่าง TOC และหมอ เมื่อมันเป็นไปไม่ได้ที่จะเก็บน้ำรูขุมขนมากพอสำหรับความมุ่งมั่นเป็นอิสระจากความเป็นด่างค่าของ DIC ถูกนำมาใช้ในการคำนวณความเป็นด่างเป็น HCO3-

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รูขุมขนน้ำเก็บด้วยหรือบรรเทาปัจจัยความเครียดμกรอง 0.45 เมตร สำหรับโซลูชั่นที่สกัดโดยการกรองและ rhizon นี้ไม่ถูกต้อง เพราะรูพรุนของพวกเขาไม่น้อยกว่า 0.45 เมตร ที่μพารามิเตอร์ ( อุณหภูมิ , pH , ค่าการนำไฟฟ้า ) เป็นวัดในเขต เพราะความขาดแคลนของการเก็บรวบรวมของเหลว เอ๋ไม่ได้ตรวจพิจารณา ในตัวอย่างไม่กี่ที่ก็วัดได้ค่าบ่งชี้ oxidising เงื่อนไข ( equilibriumwith บรรยากาศ ) เป็นไปตามคาดสำหรับขอบเขตไม่อิ่มตัว ที่ต่างๆก็ดีขึ้น 1 % v / vwith กรดดินประสิวสำหรับการวิเคราะห์ที่ตามมาของหลักและธาตุ ได้แก่ โลหะหนัก ที่พอเป็นใช้ได้
สารละลายด่างทั้งหมดถูกกำหนดโดยอิสระ HCl ไทเทรตในส่วนที่หารลงตัวอื่นองค์ประกอบหลักจะถูกวัดโดยวิธีไอออนโครมาโทกราฟีและแร่ธาตุ ( สังกะสี , PB , CD , Mn , Fe , Cu ) โดย ICP OES ( เพอร์กินเอลเมอร์ Optima 2100 ( DV ) เพราะข้าวยากหมากแพง โซลูชั่น , anionswere พิจารณาปรับใช้ชนิดเดียวกันส่วนลงตัว แน่นอน thismade ไม่สามารถวัดระดับของไนเตรตในสารละลาย ใน Sardinia ,สูง ( 50 มิลลิกรัม ) ปริมาณไนเทรตใน groundwaters ส่วนใหญ่จะเชื่อมโยงกับการเกษตร ( RAS , 2010 ) ซึ่งไม่ได้เป็นการใช้ประโยชน์ที่ดินของเรียนเว็บไซต์ นอกจากนี้ค่าใช้จ่ายสมดุลไอออน ( ดูด้านล่าง ) ไม่แนะนำให้ขาดดุลไอออนในใด ๆของจำนวนของน้ำ ในบางกรณี ( ข้อมูลที่มีเครื่องหมาย * ในตาราง 3A และ b ) เมื่อแก้ปัญหาจากตัวอย่างเดียวไม่เพียงพอสำหรับการวิเคราะห์รูขุมขนน้ำจากสองปิดจุดจำนวนรวม ละลายอินทรีย์คาร์บอน ( DOC ) ถูกกำหนดโดย TOC / TN ( วิทยาศาสตร์เชิงวิเคราะห์โปรแกรม thermalox ) , เครื่องมือเฉพาะสำหรับปริมาณอินทรีย์คาร์บอนและไนโตรเจนเป็นองค์ประกอบในน้ำ โซลูชั่น เครื่องดนตรีจริงเป็นตัวคาร์บอนรวม ( TC )ส่วนอนินทรีย์ที่ละลายน้ำ ( แคลเซียมคาร์บอเนต ) คาร์บอน ( DIC ) จะถูกลบออกโดยเติมกรด และหมอที่เหลือเป็นวัดโดยผ่านที่สองใน TOC วิเคราะห์ คำนวณคาร์บอนอนินทรีย์เช่นความแตกต่างระหว่าง TOC กับหมอ เมื่อมันเป็นไปไม่ได้ที่จะเก็บน้ำในดินเพียงพอสำหรับมุ่งมั่นอิสระของความเป็นด่าง ค่าของ DIC ถูกใช้เพื่อคำนวณด่างเป็น hco3 − .