Acetylcholinesterase (AChE) inhibit

Acetylcholinesterase (AChE) inhibition enhances learning and cognitive ability for treatment of Alzheimer's disease. Polysaccharide–peptide complexes were identified in Cordyceps militaris (CPSPs) and characterized for their AChE inhibitory properties. Three polymers (CPSP-F1, -F2, and -F3) were extracted and separated by ultrasound-assisted extraction and diethylaminoethanol (DEAE)–Sepharose CL-6B column chromatography. Polysaccharide–peptide complexes were identified by DEAE–Sepharose CL-6B column chromatography and high-performance gel-filtration chromatography, Fourier transform infrared spectra, amino sugar composition analysis, and β-elimination reaction to identify polysaccharide–peptide bond categories. Separation of CPSP can increase AChE inhibitory activity from the crude polysaccharide of C. militaris. CPSP-F1 and CPSP-F2 exhibited half maximal inhibitory concentrations of 32.2 ± 0.2 mg/mL and 5.3 ± 0.0 mg/mL. Thus, we identified polysaccharide–peptide complexes from C. militaris and suggest CPSP has great potential in AChE inhibition bioassay.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ยับยั้ง acetylcholinesterase (AChE) ช่วยเพิ่มความสามารถในการเรียน และรับรู้ในการรักษาโรคอัลไซเมอร์ คอมเพล็กซ์ polysaccharide – เพปไทด์ได้ระบุใน Cordyceps militaris (CPSPs) และลักษณะสำหรับคุณสมบัติของลิปกลอสไขปวด โพลิเมอร์ 3 (CPSP-F1 - F2 และ - F3) ถูกสกัด และคั่น ด้วยอัลตร้าซาวด์ช่วยสกัดและ diethylaminoethanol (DEAE) – Sepharose CL - 6B คอลัมน์ chromatography คอมเพล็กซ์ polysaccharide – เพปไทด์ได้ระบุ DEAE-Sepharose CL-6B คอลัมน์ chromatography และ chromatography เจ-การกรองมีประสิทธิภาพสูง การแปลงฟูรีเยแรมสเป็คตราอินฟราเรด วิเคราะห์องค์ประกอบของอะมิโนน้ำตาล และปฏิกิริยาβ-ตัดออกเพื่อระบุ polysaccharide – เพปไทด์พันธบัตรประเภท แยกของ CPSP สามารถเพิ่มกิจกรรมลิปกลอสไขปวดจาก polysaccharide ดิบของ C. militaris CPSP-F1 และ CPSP F2 จัดแสดงครึ่งสูงสุดลิปกลอสไขความเข้มข้นของห้องกว้าง 32.2 ± 0.2 mg/mL และ 5.3 ± 0.0 mg/mL ดังนั้น เราระบุ polysaccharide – เพปไทด์คอมเพล็กซ์จาก C. militaris และแนะนำ CPSP มีศักยภาพที่ดีใน bioassay ยับยั้งการปวด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

acetylcholinesterase (เจ็บ) ยับยั้งการช่วยเพิ่มการเรียนรู้และความสามารถทางปัญญาสำหรับการรักษาโรคอัลไซเม คอมเพล็กซ์ Polysaccharide เปปไทด์ที่ถูกระบุใน Cordyceps militaris (CPSPs) และโดดเด่นสำหรับคุณสมบัติยับยั้งการเจ็บของพวกเขา สามโพลิเมอร์ (CPSP-F1, -F2 และ -F3) ถูกสกัดและแยกจากกันโดยการสกัดอัลตราซาวนด์ช่วยและ Diethylaminoethanol (ดีอีเออี) -Sepharose คอลัมน์ CL-6B คอมเพล็กซ์ Polysaccharide เปปไทด์ที่ถูกระบุโดย DEAE-Sepharose CL-6B คอลัมน์และมีประสิทธิภาพสูงโคเจลกรองแปลงฟูริเยอินฟราเรดสเปกตรัมการวิเคราะห์องค์ประกอบน้ำตาลอะมิโนและปฏิกิริยาβ-กำจัดการระบุประเภทพันธบัตร polysaccharide เปปไทด์ แยก CPSP สามารถเพิ่มฤทธิ์ยับยั้งเจ็บจาก polysaccharide น้ำมันดิบซี militaris CPSP-F1 และ CPSP-F2 แสดงความเข้มข้นของการยับยั้งสูงสุดครึ่งหนึ่งของ 32.2 ± 0.2 mg / ml และ 5.3 ± 0.0 มิลลิกรัม / มิลลิลิตร ดังนั้นเราจึงระบุคอมเพล็กซ์ polysaccharide เปปไทด์จากซี militaris และแนะนำ CPSP มีศักยภาพที่ดีในการยับยั้งชีวภาพเจ็บ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ลาสิกขา ( ปวด ) ยับยั้งการเพิ่มการเรียนรู้และความสามารถในการรักษาของโรคอัลไซเม โพลีแซคคาไรด์เปปไทด์ คอมเพล็กซ์ และระบุใน Cordyceps ทหาร ( cpsps ) และพบว่า ปวด คุณสมบัติของพวกเขา 3 เม็ด ( cpsp-f1 , F2 ,และ - F3 ) ถูกสกัดแยกออกโดยอัลตราซาวด์ ช่วยสกัดและ diethylaminoethanol ( DEAE ) –เกี่ยวข้อง cl-6b คอลัมน์โครมาโตกราฟี โพลีแซคคาไรด์เปปไทด์ คอมเพล็กซ์ ( ระบุได้ด้วยการทำ cl-6b คอลัมน์โครมาโทกราฟีสมรรถนะสูงและเกี่ยวข้องและ gel filtration chromatography ฟูเรียร์ทรานฟอร์มอินฟราเรดสเปกตรัม , การวิเคราะห์องค์ประกอบน้ำตาลอะมิโนและ บีตา - ปฏิกิริยาการขจัดเพื่อระบุและโพลีแซคคาไรด์เปปไทด์พันธบัตรประเภท การแยก cpsp สามารถเพิ่มปวดจากพอลิแซ็กคาไรด์ยับยั้งการทบของ ทหาร . cpsp-f1 cpsp-f2 ครึ่งและมีความเข้มข้นสูงสุดยับยั้งอัตราการ± 0.2 mg / ml และ 5.3 ± 0.0 มก. / มล. และโพลีแซคคาไรด์เปปไทด์คอมเพล็กซ์ซึ่งเราระบุจากทหารและแนะนำ cpsp มีศักยภาพในการยับยั้งอาการไม่