No patients died from a treatment-r

No patients died from a treatment-related adverse event in
either treatment group. Two grade 1 treatment-emergent
adverse events were reported in 10% or more of patients:
fatigue in 74 (11%) patients treated with rolapitant and
81 (12%) who received active control; and constipation in
54 (8%) and 70 (10%) patients, respectively. No grade 2
treatment-emergent adverse events were reported in 10%
or more of patients. Grade 3–4 treatment-emergent
adverse events had low prevalence and were similar across
treatment groups (table 5). No grade 5 treatment-emergent
adverse events were reported.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผู้ป่วยไม่เสียชีวิตจากการรักษาที่เกี่ยวข้องกับเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ในกลุ่มการรักษาอย่างใดอย่างหนึ่ง สองเกรดรักษาฉุกเฉิน 1ได้รับรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ใน 10% หรือมากกว่าของผู้ป่วย:ความเมื่อยล้าใน 74 (11%) ผู้ป่วยรักษา ด้วย rolapitant และ81 (12%) ที่ได้รับการควบคุมการใช้งาน และท้องผูกใน54 (8%) และผู้ ป่วย 70 (10%) ตามลำดับ ไม่มีเกรด 2มีรายงานเหตุการณ์ฉุกเฉินรักษา 10%หรือมากกว่าของผู้ป่วย เกรด 3-4 การรักษาฉุกเฉินเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์มีความชุกต่ำ และคล้ายคลึงกันทั่วรักษากลุ่ม (ตาราง 5) ไม่มีเกรด 5 รักษาฉุกเฉินมีรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไม่มีผู้ป่วยเสียชีวิตจากเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์เกี่ยวข้องกับการรักษาใน
กลุ่มการรักษาอย่างใดอย่างหนึ่ง สองชั้นประถมศึกษาปีที่ 1 รักษาฉุกเฉิน
เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ได้รับรายงานใน 10% หรือมากกว่าของผู้ป่วย:
ความเมื่อยล้าใน 74 (11%) ผู้ป่วยที่รับการรักษาด้วย rolapitant และ
81 (12%) ที่ได้รับการควบคุมการใช้งานอยู่ และท้องผูกใน
54 (8%) และ (10%) ผู้ป่วย 70 ตามลำดับ ไม่มีชั้นประถมศึกษาปีที่ 2
การรักษาฉุกเฉินเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ได้รับรายงานใน 10%
หรือมากกว่าของผู้ป่วย การรักษาฉุกเฉินชั้นประถมศึกษาปีที่ 3-4
เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์มีความชุกต่ำและมีความคล้ายคลึงกันทั่ว
กลุ่มการรักษา (ตารางที่ 5) ไม่มีชั้นประถมศึกษาปีที่ 5 การรักษาฉุกเฉิน
เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่ได้รับรายงาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไม่มีผู้ป่วยเสียชีวิตจาก treatment-related ทวนเหตุการณ์ในกลุ่มที่ให้การรักษา สองปีที่ 1 การรักษาฉุกเฉินเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่มีรายงานใน 10% หรือมากกว่าของผู้ป่วย :ความเหนื่อยล้าใน 74 ( 11% ) ผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย rolapitant และ81 ( 12% ) ที่ได้รับใบลดหนี้ และท้องผูกใน54 ( 8% ) และ 70 ( 10% ) ราย ตามลำดับ ไม่ ชั้น 2การรักษาฉุกเฉินรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ใน 10%หรือมากกว่าของผู้ป่วย ชั้นประถมศึกษาปีที่ 3 และ 4 การรักษาฉุกเฉินเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์มีความชุกต่ำและมีความคล้ายคลึงกันทั่วกลุ่ม ( ตารางที่ 5 ) ไม่ชั้น 5 การรักษาฉุกเฉินเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์รายงาน .