Results. Two hundred and fifteen pa

Results. Two hundred and fifteen patients received study drug, 92% female and 60% with ≥3
risk factors. Groups were well balanced for baseline characteristics and risk factors. The PONV
incidence was 37/54 [69%; 90% confidence interval (CI), 57–79%] in the placebo group;
28/58 (48%; 90% CI, 37–60%) with 1 mg APD421 (P¼0.048); 20/50 (40%; 90% CI, 28–53%)
with 5 mg (P¼0.006); and 30/53 (57%; 90% CI, 44–68%) with 20 mg (P.0.1). APD421 at 5
mg also significantly improved vomiting, rescue medication use, and nausea rates. The
safety profile of APD421 was similar to that of placebo at all doses, with no significant
central nervous system (CNS) or cardiac side-effects

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลลัพธ์ที่ สองร้อยสิบห้าผู้ป่วยได้รับยา หญิง 92% และ 60% กับ ≥3ปัจจัยความเสี่ยง กลุ่มได้สมดุลดีสำหรับลักษณะพื้นฐานและปัจจัยเสี่ยง PONVอุบัติการณ์เป็น 37/54 [69% ช่วงความเชื่อมั่น 90% (CI), 57-79%] ในกลุ่มยาหลอก28/58 (48%, 90% CI, 37-60%) กับ 1 มก. APD421 (P¼0.048); 20/50 (40%, 90% CI, 28-53%)5 มิลลิกรัม (P¼0.006); และ 30/53 (57%, 90% CI, 44-68%) 20 มิลลิกรัม (P.0.1) APD421 5มก.ปรับปรุงยังอาเจียน กู้ภัยใช้ยา และคลื่นไส้ราคาพิเศษ การโพรไฟล์ความปลอดภัยของ APD421 ก็คล้ายกับที่ของยาหลอกที่ปริมาณ ที่ไม่มีนัยสำคัญระบบประสาทส่วนกลาง (CNS) หรือผลข้างเคียงหัวใจ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผล. ผู้ป่วยสองร้อยสิบห้าได้รับยาเสพติดการศึกษาเพศหญิง 92% และ 60% มี≥3
ปัจจัยเสี่ยง กลุ่มมีความสมดุลกันดีสำหรับลักษณะพื้นฐานและปัจจัยเสี่ยง PONV
อุบัติการณ์เป็น 37/54 [69%; 90% ช่วงความเชื่อมั่น (CI) 57-79%] ในกลุ่มยาหลอก;
28/58 (48%; 90% CI, 37-60%) กับ 1 มิลลิกรัม APD421 (P¼0.048); 20/50 (40%; 90% CI, 28-53%)
5 mg (P¼0.006); และ 30/53 (57%; 90% CI, 44-68%) 20 มก. (P.0.1) APD421 ที่ 5
มก. ยังอาเจียนที่ดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญการใช้ยาบรรเทาและอัตราคลื่นไส้
รายละเอียดความปลอดภัยของ APD421 เป็นแบบเดียวกับที่ได้รับยาหลอกในปริมาณทั้งหมดที่มีอย่างไม่มีนัยสำคัญ
ของระบบประสาทส่วนกลาง (CNS) หรือการเต้นของหัวใจผลข้างเคียง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลลัพธ์ สองร้อยสิบห้า ผู้ป่วยที่ได้รับยาการศึกษา ร้อยละ 92 และ 60% กับ≥ 3 หญิงปัจจัยความเสี่ยง กลุ่มที่สมดุลสำหรับคุณลักษณะพื้นฐานและปัจจัยความเสี่ยง การ ponvอุบัติการณ์ทั้งหมด 37 / 54 [ 69 % ; ช่วงความเชื่อมั่น 90% ( CI ) , 57 และร้อยละ 79 ] ในกลุ่มยาหลอก ;28 / 58 ( 48 เปอร์เซ็นต์ 90 % CI , 37 – 60 % ) 1 มิลลิกรัม apd421 ( P ¼ 0.048 ) ; 20 / 50 ( 40 % 90 % CI , 28 ( 53 เปอร์เซ็นต์ )กับ 5 มิลลิกรัม ( p ¼ 0.006 ) ; และ 30 / 53 ( 57 % 90 % CI , 44 ( 68% ) 20 มก. ( p.0.1 ) apd421 5มิลลิกรัม นอกจากนี้ การปรับปรุงอย่างมาก การใช้ยาช่วย และอัตราการคลื่นไส้ ที่ข้อมูลความปลอดภัยของ apd421 คล้ายคลึงกับยาหลอกที่ปริมาณด้วยไม่แตกต่างกันระบบประสาทส่วนกลาง ( CNS ) หรือภาวะผลข้างเคียง