Peptostreptococcus magnus, Peptostr

Peptostreptococcus magnus, Peptostreptococcus anaerobius,
Proteus mirabilis, Providencia rettgeri, Pseudomonas
aeruginosa, Pseudomonas putrefaciens, Salmonella group
B, Serratia marcescens, Staphylococcus aureus, Staphylococcus
epidermidis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus
group C, Streptococcus group D, nutritionally variant
streptococci, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus
pyogenes, viridans group streptococci, Torulopsis glabrata,
Veillonella parvula, Vibrio parahaemolyticus, Xanthomonas
maltophilia, and Yersinia enterocolitica. A 1-ml sample of
each suspension was then inoculated into the appropriate
BacT/Alert bottle and incubated for 72 h at 37°C. The bottles
were tested on the breadboard instrument to determine the
amount of C02 production and whether the instrument
would detect growth. Samples of the medium from each
bottle were then subcultured to verify that growth had
occurred without contamination.
Fresh whole blood was collected from 50 healthy volunteers
in VACUTAINER tubes containing 0.035% sodium
polyanetholesulfonate in 0.85% saline (Becton-Dickinson,
Cockeysville, Md.). A total of 3 ml was inoculated into
aerobic and anaerobic BacT/Alert bottles and tested on a
prototype research instrument for 7 days to determine the
amount of C02 produced by blood.
A variety of clinical blood culture isolates were obtained
from the Clinical Microbiology Laboratory at Duke University
Medical Center, Durham, N.C. Clinical isolates were
chosen for this part of the study because they may better
represent the physiological conditions of microorganisms
present in bacteremia. Inocula containing 108 CFU/ml were
prepared by making suspensions of each microorganism in
sterile nonbacteriostatic saline and measuring the turbidity
with a spectrophotometer (Spectronic 20; Bausch & Lomb,
Inc., Rochester, N.Y.). Additional dilutions were then made
in tryptic soy broth to give a final dilution of l0e CFU/ml. A
0.4-ml sample of each suspension was mixed with 12 ml of
blood. With calibrated loops, duplicate 0.01-ml samples of
each microorganism suspended in blood were streaked onto
the appropriate plate medium and incubated overnight at
37°C in the appropriate atmosphere. Colony counts from
these plated media were performed to quantitate each inoculum.
An additional 3 ml of each suspension was simultaneously
inoculated into two BacT/Alert bottles (either aerobic
or anaerobic) and two radiometric BACTEC bottles
(either 6B or 7D). An equal volume of unseeded blood was
inoculated into an aerobic and an anaerobic BacT/Alert
bottle. Seeded and unseeded BacT/Alert bottles were incubated
(35°C) and tested in the prototype research instrument
to verify sterility of the donor blood samples and to determine
the time needed for the system to detect growth.
BACTEC bottles were placed in a 35°C incubator. Aerobic
bottles were agitated at 200 rpm for the first 24 h. Anaerobic
bottles were not agitated. Each BACTEC bottle was tested
twice daily until growth was detected. Bottles were considered
positive if the growth index exceeded 30 for aerobic
bottles and 20 for anaerobic bottles.
Preliminary clinical trial. Approval of the Duke University
Medical Center Institutional Review Board was obtained
prior to this phase of the study. Patients from selected
medical wards with suspected bacteremia or fungemia were
included. Whole blood (20 ml) was drawn from a peripheral
venipuncture into a sterile syringe, and 5 ml was transferred
first to BACTEC 6B and 7D bottles and to aerobic and
anaerobic BacT/Alert bottles if an adequate volume of blood
was available. All bottles containing any volume of blood
were included in the study. BACTEC bottles were acces

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แมกนัส Peptostreptococcus, Peptostreptococcus anaerobiusProteus mirabilis, Providencia rettgeri, Pseudomonasaeruginosa ลี putrefaciens กลุ่มซัลB, Staphylococcus หมอเทศข้างลาย Staphylococcus, Serratia marcescensepidermidis, agalactiae อุณหภูมิ อุณหภูมิกลุ่ม C อุณหภูมิกลุ่ม D ผ่านตัวแปรpneumoniae อุณหภูมิ อุณหภูมิ streptococcipyogenes กลุ่ม viridans streptococci, Torulopsis ไข่Veillonella parvula ผล parahaemolyticus อ้อยmaltophilia และ Yersinia enterocolitica ตัวอย่าง 1 mlระงับแต่ละแล้ว inoculated เป็นที่เหมาะสมขวด BacT/เตือน และ incubated สำหรับ h 72 ที่ 37 องศาเซลเซียส ขวดทดสอบบนเครื่องมือโพรโทบอร์ดเพื่อกำหนดจำนวนผลิต C02 และเครื่องมือจะตรวจสอบการเจริญเติบโต ตัวอย่างของกลางจากขวดได้แล้ว subcultured เพื่อตรวจสอบว่า มีการเจริญเติบโตเกิดขึ้น โดยไม่มีการปนเปื้อนสดทั้งเลือดรวบรวมได้จากอาสาสมัครสุขภาพ 50ในท่อ VACUTAINER ประกอบด้วยโซเดียม 0.035%ในน้ำเกลือ 0.85% (สัน Becton, polyanetholesulfonateCockeysville, Md.) จำนวน 3 ml ถูก inoculated เป็นออกซิเจน และไม่ใช้ BacT/ขวด และทดสอบในการเครื่องมือวิจัยต้นแบบ 7 วันเพื่อตรวจสอบการจำนวนผลิต โดยเลือด C02หลากหลายวัฒนธรรมเลือดทางคลินิกแยกได้รับจากห้องปฏิบัติการจุลชีววิทยาทางคลินิกที่มหาวิทยาลัยดุ๊กศูนย์การแพทย์ เดอแรม เอ็นซี.คลินิกแยกได้เลือกนี้เป็นส่วนหนึ่งของการศึกษาเนื่องจากพวกเขาอาจดีกว่าแสดงเงื่อนไขสรีรวิทยาของจุลินทรีย์ใน bacteremia มี inocula ประกอบด้วย 108 CFU/mlโดยการบริการของแต่ละยังnonbacteriostatic ใส่น้ำเกลือและการวัดความขุ่นของน้ำที่ด้วยเครื่องทดสอบกรดด่าง (Spectronic 20 ก็ออกจาก & Lombอิงค์ โรเชสเตอร์ N.Y.) จากนั้นทำเพิ่มเติม dilutionsในซุปถั่วเหลือง tryptic ให้เจือจางสุดท้ายของ l0e CFU / ml. A0.4 ml ตัวอย่างของแต่ละระบบกันสะเทือนถูกผสมกับ ml 12 ของเลือด มีลูป ปรับเทียบซ้ำตัวอย่าง 0.01 mlจุลินทรีย์แต่ละหยุดเลือดได้ลายบนจานที่เหมาะสมขนาด และค้างคืนที่ incubated37° C ในบรรยากาศที่เหมาะสม โคโลนีที่นับจากสื่อเหล่านี้ชุบได้ดำเนินการ quantitate inoculum แต่ละMl 3 เพิ่มเติมของแต่ละระบบกันสะเทือนได้พร้อมกันinoculated เป็นสองขวด BacT/แจ้ง เตือน (แบบแอโรบิกหรือไม่ใช้ออกซิเจน) และขวด BACTEC นับสอง(6B หรือ 7D) มีปริมาตรเท่าของเลือด unseededinoculated เป็นการเต้นแอโรบิกและ BacT/เตือน ไม่ใช้ออกซิเจนขวด ขวด BacT/เตือน seeded และ unseeded ได้ incubated(35° C) และทดสอบในเครื่องมือวิจัยต้นแบบการตรวจสอบ sterility ตัวอย่างเลือดของผู้บริจาค และกำหนดเวลาที่ใช้ในระบบการเจริญเติบโตBACTEC ขวดถูกวางใน incubator 35° C เต้นแอโรบิกขวดได้นั้นกระตุ้นทำที่ 200 rpm สำหรับ h. 24 แรก Anaerobicขวดได้ไม่นั้นกระตุ้นทำ ทดสอบแต่ละขวด BACTECวันละสองครั้งจนกว่าจะพบการเจริญเติบโต ได้ถือขวดดัชนีการเจริญเติบโตเกิน 30 สำหรับบวกแอโรบิกขวดและ 20 ขวดที่ไม่ใช้ออกซิเจนทดลองทางคลินิกเบื้องต้น การอนุมัติของมหาวิทยาลัยดุ๊กคณะกรรมการสถาบันศูนย์การแพทย์ได้รับก่อนนี้ระยะของการศึกษา เลือกจากมีเขตการปกครองทางการแพทย์สงสัย bacteremia หรือ fungemiaรวมอยู่ด้วย เลือดทั้งหมด (20 มล.) ออกจากตัวอุปกรณ์ต่อพ่วงมีการโอนย้ายการเจาะหลอดเลือดดำในกระบอกเข็มฉีดยา และ 5 mlแรก BACTEC 6B และขวด 7D และการเต้นแอโรบิก และไม่ใช้ขวด BacT/เตือน ถ้าปริมาณเลือดเพียงพอมีการ ขวดที่ประกอบด้วยปริมาตรใด ๆ ของเลือดทั้งหมดถูกรวมในการศึกษา ขวด BACTEC ได้เดิน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Peptostreptococcus แมกนัส, Peptostreptococcus anaerobius,
Proteus mirabilis, Providencia rettgeri, Pseudomonas
aeruginosa, putrefaciens Pseudomonas กลุ่ม Salmonella
B, Serratia marcescens, Staphylococcus aureus, Staphylococcus
epidermidis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus
กลุ่ม C, Streptococcus กลุ่ม D, ตัวแปรที่มีคุณค่าทางโภชนาการ
streptococci, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus
pyogenes, viridans streptococci กลุ่ม Torulopsis glabrata,
Veillonella parvula, Vibrio parahaemolyticus, Xanthomonas
maltophilia และ Yersinia enterocolitica ตัวอย่าง 1
มิลลิลิตรระงับแต่ละเชื้อแล้วเป็นที่เหมาะสมขวด BacT ได้ / การแจ้งเตือนและบ่มเป็นเวลา 72 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส
ขวดได้รับการทดสอบในตราสารชนบทเพื่อตรวจสอบปริมาณการผลิตC02 และไม่ว่าเครื่องจะตรวจสอบการเจริญเติบโต ตัวอย่างของกลางจากแต่ละขวดถูกเลี้ยงแล้วเพื่อตรวจสอบการเจริญเติบโตที่เกิดขึ้นโดยไม่มีการปนเปื้อน. เลือดสดที่ถูกเก็บรวบรวมจาก 50 อาสาสมัครสุขภาพดีในหลอดVACUTAINER ที่มีโซเดียม 0.035% polyanetholesulfonate ในน้ำเกลือ 0.85% (Becton-ดิกคินสันค็อก, Md.) . รวม 3 มล. ได้รับเชื้อเข้าไปในขวดแอโรบิกและไม่ใช้ออกซิเจนBacT ได้ / การแจ้งเตือนและการทดสอบบนใช้ในการวิจัยต้นแบบเป็นเวลา7 วันเพื่อตรวจสอบปริมาณของC02 ที่ผลิตโดยเลือด. ความหลากหลายของวัฒนธรรมเลือดคลินิกแยกที่ได้รับจากห้องปฏิบัติการจุลชีววิทยาคลินิกที่มหาวิทยาลัยดุ๊กศูนย์การแพทย์ Durham, NC ไอโซเลทคลินิกถูกรับเลือกให้เป็นส่วนหนึ่งของการศึกษาเพราะพวกเขาดีกว่านี้อาจเป็นตัวแทนของสภาพร่างกายของจุลินทรีย์ที่มีอยู่ในbacteremia Inocula มี 108 CFU / ml ถูกจัดทำขึ้นโดยทำให้สารแขวนลอยของเชื้อจุลินทรีย์ในแต่ละน้ำเกลือnonbacteriostatic ผ่านการฆ่าเชื้อและการวัดความขุ่นที่มีสเปก(SPECTRONIC 20; Bausch & Lomb, อิงค์โรเชสเตอร์, นิวยอร์ก) เจือจางเพิ่มเติมได้ทำแล้วในน้ำซุปถั่วเหลือง tryptic ให้เจือจางสุดท้ายของ l0e CFU / ml ตัวอย่าง 0.4 มิลลิลิตรของการระงับแต่ละผสมกับ 12 มล. ของเลือด ด้วยการสอบเทียบลูปซ้ำ 0.01 มลตัวอย่างของแต่ละจุลินทรีย์ที่ลอยอยู่ในเลือดลายลงบนกลางแผ่นที่เหมาะสมและบ่มค้างคืนที่อุณหภูมิ37 องศาเซลเซียสในบรรยากาศที่เหมาะสม นับอาณานิคมจากสื่อชุบเหล่านี้ถูกดำเนินการเพื่อ quantitate แต่ละเชื้อ. เพิ่มเติม 3 มล. ของการระงับแต่ละคนพร้อมกันเชื้อเป็นสองขวดBacT ได้ / การแจ้งเตือน (ทั้งแอโรบิกหรือไม่ใช้ออกซิเจน) และสองขวด BACTEC radiometric (ทั้ง 6B หรือ 7D) ปริมาณที่เท่ากันของเลือด unseeded ได้รับเชื้อเข้าไปในแอโรบิกและไม่ใช้ออกซิเจนBacT ได้ / การแจ้งเตือนขวด เมล็ดและขวด unseeded BacT ได้ / การแจ้งเตือนถูกบ่ม(35 ° C) และผ่านการทดสอบในการวิจัยต้นแบบในการตรวจสอบความแห้งแล้งของตัวอย่างเลือดของผู้บริจาคและกำหนดเวลาที่จำเป็นสำหรับระบบการตรวจสอบการเจริญเติบโต. ขวด BACTEC ถูกวางไว้ใน 35 ° ศูนย์บ่มเพาะ C แอโรบิกขวดถูกตื่นเต้นที่ 200 รอบต่อนาทีสำหรับครั้งแรก 24 ชั่วโมง Anaerobic ขวดไม่ได้ตื่นเต้น แต่ละขวด BACTEC ได้รับการทดสอบวันละสองครั้งจนการเจริญเติบโตที่ตรวจพบ ขวดได้รับการพิจารณาในเชิงบวกถ้าดัชนีการเจริญเติบโตเกิน 30 แอโรบิกขวดและ20 สำหรับขวดเพาะกาย. การทดลองทางคลินิกเบื้องต้น ได้รับอนุมัติจากมหาวิทยาลัยดุ๊กศูนย์การแพทย์คณะกรรมการสถาบันที่ได้รับก่อนที่จะมีขั้นตอนนี้ของการศึกษา เลือกผู้ป่วยจากหอผู้ป่วยทางการแพทย์ที่มีแบคทีเรียที่น่าสงสัยหรือ fungemia ถูกรวม เลือด (20 มล.) ที่ถูกดึงออกมาจากอุปกรณ์ต่อพ่วงเจาะเลือดเป็นเข็มฉีดยาฆ่าเชื้อและ5 มล. ถูกย้ายครั้งแรกที่ขวดBACTEC 6B และ 7D และแอโรบิกและขวดเพาะกายBacT ได้ / การแจ้งเตือนหากมีปริมาณที่เพียงพอของเลือดที่มีอยู่ ขวดทั้งหมดที่มีปริมาณของเลือดถูกรวมอยู่ในการศึกษา ขวด BACTEC เป็น acces

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

peptostreptococcus Magnus , peptostreptococcus มก. ที่มี anaerobius
, ,
rettgeri Providencia , Pseudomonas aeruginosa , Pseudomonas putrefaciens แบคทีเรียกลุ่ม
B , เซอร์ราเทีย marcescens Staphylococcus aureus Staphylococcus , Streptococcus อาหารเชื้อแบคทีเรียแลคเตีย
, ,
) C เชื้อแบคทีเรียกลุ่ม D , nutritionally เชื้อ Streptococcus pneumoniae )
, ,
สัตว์บ ,กลุ่ม viridans ครั้งโทรูล ซิสบ่อย , , veillonella parvula
,
maltophilia เชื้อ Vibrio parahaemolyticus , และ เยอซิเนีย enterocolitica . มีตัวอย่างของแต่ละ 1-ml
ถูกระงับแล้วใส่เข้าไปใน BACT เหมาะสม
/ แจ้งเตือนขวดและบ่มนาน 72 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 37 องศา ขวด
ทดสอบบนปัจจัยทางกายภาพเครื่องมือตรวจสอบ
ปริมาณการผลิต C02 และไม่ว่าเครื่องดนตรี