Lab to find lactobacillus. After pl

Lab to find lactobacillus. After placing 1-2 drops of yogurt on Lactobacillus MRS Agar plates. Incubating in an anaerobic systems for 72 hours ( per lab manager suggestion versus the 24-48 hours) at 32C we will do the final step for the lactobacillus lab. Let’s hope there is growth on the plates. Students take 2 identical colonies from these plates create a 2 McFarland turbidity* with the API CHL medium. The honeycomb wells on the tray of the API 50 are filled with deionized water. The homogenized sample is pipetted into each of the API strip tubes. To create an anaerobic environment the sample must not go over the tube into the cupules. The tubes are overlaid with mineral oil. Anaerobic incubation for 48 hours at 30-37 C is next. Then observe which types of carbohydrates were fermented. The attached article compares API 50 CH and RAPD in determining lactobacilli species. api50 in use

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ห้องแล็บในการค้นหาแลคโตบาซิลลัส หลังจากวาง 1-2 หยดโยเกิร์ตบนแผ่นแลคโตบาซิลลัส MRS Agar Incubating ในระบบไม่ใช้ออกซิเจนสำหรับ 72 ชั่วโมง (แนะนำผู้จัดการห้องปฏิบัติการเมื่อเทียบกับ 24-48 ชั่วโมง) ที่ 32C เราจะทำขั้นตอนสุดท้ายสำหรับห้องปฏิบัติการแลคโตบาซิลลัส ขอหวังว่า มีการเจริญเติบโตบนแผ่น อาณานิคมเหมือนกันนำ 2 นักเรียนจากแผ่นเหล่านี้ดำเนินการ 2 McFarland ความขุ่น * กับสื่อ API CHL บ่อรังผึ้งบนถาด 50 API จะเต็มไป ด้วยน้ำ deionized Homogenized เป็นกลุ่มตัวอย่างเป็น pipetted ลงในแต่ละหลอดแถบ API การสร้างสภาพแวดล้อมไม่ใช้ตัวอย่างไม่ผ่านท่อลงไป cupules หลอดเป็น overlaid กับน้ำมัน ถัดไปคือไม่ใช้บ่ม 48 ชั่วโมงที่ 30-37 C แล้ว สังเกตชนิดของคาร์โบไฮเดรตที่หมัก แนบบทความเปรียบเทียบ API 50 CH และอาร์เอพีดีในการกำหนดสายพันธุ์ lactobacilli api50 ใช้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Lab เพื่อหาแลคโตบาซิลลัส หลังจากที่วาง 1-2 หยดโยเกิร์ตบนแผ่นวุ้น MRS แลคโตบาซิลลัส ฟักในระบบเพาะกายเวลา 72 ชั่วโมง (ต่อข้อเสนอแนะผู้จัดการห้องปฏิบัติการเมื่อเทียบกับ 24-48 ชั่วโมง) ที่ 32C เราจะทำขั้นตอนสุดท้ายสำหรับห้องปฏิบัติการแลคโตบาซิลลัส หวังว่ามีการเจริญเติบโตบนจาน นักเรียนใช้เวลา 2 อาณานิคมเหมือนกันจากแผ่นเปลือกโลกเหล่านี้สร้างความขุ่น McFarland 2 * ที่มีขนาดกลาง CHL API บ่อรังผึ้งบนถาดของ API ที่ 50 ที่เต็มไปด้วยน้ำกลั่นปราศจากไอออน ตัวอย่างหดหายปิเปตในแต่ละหลอดแถบ API เพื่อสร้างสภาพแวดล้อมที่ไม่ใช้ออกซิเจนตัวอย่างจะต้องไม่ไปกว่าหลอดเป็น Cupules หลอดหนักหน่วงด้วยน้ำมันแร่ บ่มเพาะกายเป็นเวลา 48 ชั่วโมงที่ 30-37 ซีเป็นต่อไป จากนั้นสังเกตชนิดของคาร์โบไฮเดรตที่ถูกหมัก บทความที่แนบมาเปรียบเทียบ API CH 50 และดีเอ็นเอในการกำหนดชนิดแลคโต api50 ในการใช้งาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ปฏิบัติการค้นหา Lactobacillus . หลังจากวาง 1-2 หยด โยเกิร์ตแลคโตบาซิลลัสนางวุ้นในจาน การแช่ในระบบแอโรบิคเป็นเวลา 72 ชั่วโมง ( ต่อผู้จัดการ LAB ข้อเสนอแนะกับ 24-48 ชั่วโมง ) ที่ 32c เราจะทำขั้นตอนสุดท้ายสำหรับห้องทดลอง แลคโตบาซิลัสหวังว่ามีการเติบโตบนแผ่นนักเรียนใช้เวลา 2 โคโลนีเหมือนจากแผ่นเหล่านี้สร้าง 2 แมคฟาร์แลนด์ความขุ่น * กับสื่อ CHL API รังผึ้งบ่อบนถาดของ API 50 เต็มไปด้วยคล้ายเนื้อเยื่อประสานน้ำ การบดตัวอย่าง pipetted ในแต่ละแถบ API ท่อ การสร้างสภาพแวดล้อมแบบตัวอย่างไม่ต้องผ่านท่อเข้าไปใน cupules . หลอดจะหุ้มด้วยน้ำมันแร่ถังบ่ม 48 ชั่วโมง ที่ 25 ถึง 35 C ต่อไป แล้วสังเกตชนิดของคาร์โบไฮเดรตที่ถูกดอง บทความที่แนบมาเปรียบเทียบ API 50 CH และ RAPD ในการกําหนดแลคโตบาซิลัส สายพันธุ์ api50 ใช้