Muller Hinton agar (Himedia, Mumbai

Muller Hinton agar (Himedia, Mumbai) was prepared by dissolving 15.2 g in 400 mL of distilled water. Then the medium was sterilized by autoclaving at 121 °C and at 15 lb for 15 min. After sterilization, the medium and sterile Petri plates were transferred into laminar air flow chamber. Approximately 15-20 mL of the sterile medium was poured
in each sterile Petri plates. The medium was allowed to solidify in laminar flow and inoculated with the overnight bacterial cultures. The sterile Whatman fitter paper No.1 disc was prepared and discs were soaked in the plant extracts and then placed over the inoculated plates. After 24 h of incubation at 37 °C, the zone of inhibition around the disc was measured[7].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มูลเลอร์ Hinton agar (Himedia มุมไบ) ถูกเตรียม โดยยุบ 15.2 g ใน 400 mL ของน้ำกลั่น แล้ว สื่อถูก sterilized โดย autoclaving ที่ 121 ° C และ ที่ 15 ปอนด์สำหรับ 15 นาที หลังจากฆ่าเชื้อ จาน Petri กลาง และผ่านการฆ่าเชื้อได้ถูกโอนย้ายไปหอกระแสอากาศ laminar ประมาณ 15-20 mL ของกลางใส่เป็น pouredในแต่ละจาน Petri กอซ สื่อที่ได้รับอนุญาตให้เข้ากระแส laminar และ inoculated กับวัฒนธรรมแบคทีเรียค้างคืน กอซ Whatman โลภกระดาษ No.1 ดิสก์ถูกเตรียม และดิสก์ถูกนำไปแช่ในสารสกัดจากพืช และจากนั้น วางแผ่น inoculated หลังจาก 24 ชมของการบ่มที่ 37 ° C โซนยับยั้งทั่วดิสก์ถูกวัด [7]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มุลเลอร์ฮินตันวุ้น (HIMEDIA มุมไบ) ได้จัดทำขึ้นโดยการละลาย 15.2 กรัมใน 400 มลของน้ำกลั่น แล้วสื่อถูกฆ่าเชื้อโดยการนึ่งฆ่าเชื้อที่อุณหภูมิ 121 องศาเซลเซียสและที่£ 15 เป็นเวลา 15 นาที หลังจากที่ฆ่าเชื้อแผ่น Petri กลางและผ่านการฆ่าเชื้อที่ถูกโอนเข้าไปในห้องการไหลของอากาศราบเรียบ ประมาณ 15-20 มิลลิลิตรของกลางหมันถูกเท
ในแต่ละจาน Petri ผ่านการฆ่าเชื้อ ขนาดกลางได้รับอนุญาตให้แข็งในการไหลแบบราบเรียบและเชื้อด้วยวัฒนธรรมแบคทีเรียในชั่วข้ามคืน ผ่านการฆ่าเชื้อเบอร์ 1 แผ่นกระดาษช่างฟิตถูกจัดทำขึ้นและแผ่นถูกแช่ในสารสกัดจากพืชและวางไว้แล้วกว่าแผ่นเชื้อ หลังจาก 24 ชั่วโมงของการบ่มที่อุณหภูมิ 37 ° C, โซนของการยับยั้งที่อยู่รอบ ๆ แผ่นวัด [7]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มุลเลอร์ ฮินตัน ( himedia , มุมไบ ) เตรียมโดยละลาย 15.2 กรัม 400 มล. น้ำกลั่น แล้วสื่อก็ฆ่าเชื้อโดยอัตราส่วนโฟกัสที่ 121 ° C และที่ 15 ปอนด์เป็นเวลา 15 นาที หลังการฆ่าเชื้อ , กลางและจาน Petri เป็นหมันถูกย้ายเข้าไปในห้อง การไหลของอากาศแบบราบเรียบ . ประมาณ 15-20 ml ของตัวกลางเป็นหมันถูกเท
เป็นหมัน Petri ในแต่ละจานอาหารได้รับอนุญาตให้แข็งในการไหลแบบราบเรียบและหัวเชื้อกับข้ามคืนแบคทีเรียวัฒนธรรม ผ่าน whatman ช่างฟิต 1 แผ่นและแผ่นกระดาษที่เตรียมไว้ถูกสารสกัดจากพืชแล้ววางไว้เหนือจากแผ่น หลังจาก 24 ชั่วโมง บ่มที่ 37 ° C , โซนของการยับยั้งรอบแผ่นดิสก์ได้ [ 7 ]