Synthesis of 7-aminocoumarin-AMTo a

Synthesis of 7-aminocoumarin-AM
To a stirring solution of 7-aminocoumarin 6 (3 mg, 9 μmol) in anhydrous acetonitrile (1 mL) was added silver(I) oxide (6 mg, 30 μmol) followed by acetoxymethyl bromide (1.5 μL, 15 μmol). The reaction was stirred at 25°C for 12 hours, then concentrated in vacuo. The yellow residue was purified by column chromatography (silica gel, 8:1 EtOAc:hexane) to afford 7-aminocoumarin-AM as a light yellow solid

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การสังเคราะห์ 7-aminocoumarin-AM
โซลูชัน stirring ของ 7 aminocoumarin 6 (3 มิลลิกรัม 9 μmol) ในได acetonitrile (1 mL) ถูกเพิ่ม silver(I) ออกไซด์ (6 มิลลิกรัม 30 μmol) ตาม ด้วย acetoxymethyl โบรไมด์ (1.5 μL, 15 μmol) ปฏิกิริยาที่กวนที่ 25° C 12 ชั่วโมง แล้วเข้มข้นใน vacuo สารตกค้างสีเหลืองที่บริสุทธิ์ โดยคอลัมน์ chromatography (ซิลิก้าเจล EtOAc 8:1:เฮกเซน) ซื้อได้ 7-aminocoumarin-AM เป็นสีเหลืองอ่อนแข็ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การสังเคราะห์ 7-aminocoumarin-AM
เพื่อแก้ปัญหากวน 7-aminocoumarin 6 (3 mg, 9 ไมโครโมล) ใน acetonitrile ไม่มีน้ำ (1 มิลลิลิตร) ถูกเพิ่มเงิน (I) ออกไซด์ (6 มิลลิกรัม 30 ไมโครโมล) ตามด้วยโบรไมด์ acetoxymethyl (1.5 ไมโครลิตร, 15 ไมโครโมล) ปฏิกิริยาถูกกวนที่ 25 ° C เป็นเวลา 12 ชั่วโมงจากนั้นกระจุกตัวอยู่ในสุญญากาศ สารตกค้างสีเหลืองบริสุทธิ์โดยคอลัมน์ chromatography (ซิลิกาเจล, 08:01 EtOAc: เฮกเซน) เพื่อจ่าย 7-aminocoumarin-AM เป็นแสงสีเหลืองที่เป็นของแข็ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การสังเคราะห์ 7-aminocoumarin-am
ให้กวนสารละลาย 7-aminocoumarin 6 ( 3 มก. , 9 μโมล ) ในรัสไน ( 1 มล. ) เพิ่มเงิน ( 1 ) ออกไซด์ ( 6 mg 30 μ mol ) ตามด้วย acetoxymethyl โบรไมด์ ( 1.5 μ L 15 μ mol ) ปฏิกิริยาที่ถูกกวนที่อุณหภูมิ 25 ° C เป็นเวลา 12 ชั่วโมง จากนั้นความเข้มข้นใน vacuo . กากเหลืองบริสุทธิ์โดยคอลัมน์โครมาโตกราฟฟี ( 1 etoac : ซิลิกาเจลเฮกเซน ) สามารถ 7-aminocoumarin-am เป็นสีเหลืองอ่อน แข็ง