A transmission FTIR spectroscopic m

A transmission FTIR spectroscopic method was developed for direct, inexpensive and fast quantification of paracetamol content in solid pharmaceutical formulations. In this method paracetamol content is directly analyzed without solvent extraction. KBr pellets were formulated for the acquisition of FTIR spectra in transmission mode. Two chemometric models: simple Beer’s law and partial least squares employed over the spectral region of 1800 – 1000cm1 for quantification of paracetamol content had a regression coefficient of (R2) of 0.999. The limits of detection and quantification using FTIR spectroscopy were 0.005 mgg1 and 0.018 mgg1, respectively. Study for interference was also done to check effect of the excipients. There was no significant interference from the sample matrix. The results obviously showed the sensitivity of transmission FTIR spectroscopic method for pharmaceutical analysis. This method is green in the sense that it does not require large volumes of hazardous solvents or long run times and avoids prior sample preparation

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ส่งวิธีสเปคตรัม FTIR ได้รับการพัฒนาสำหรับ quantification โดยตรง ราคาไม่แพง และรวดเร็วของพาราเซตามอลเนื้อหาในสูตรยาของแข็ง ในวิธีการนี้ โดยตรงเป็นวิเคราะห์เนื้อหาพาราเซตามอล โดยสกัดตัวทำละลาย KBr เม็ดถูกเหมาะสำหรับซื้อของสเปกตรัม FTIR ในโหมดการส่ง Chemometric สองรุ่น: กฎหมายและกำลังสองน้อยสุดบางส่วนที่จ้างเหนือภูมิภาคสเปกตรัม 1800 – 1000 ซม. 1 quantification พาราเซตามอลเนื้อหามีการถดถอย coefficient ของ (R2) ของ 0.999 ง่ายเบียร์ ข้อจำกัดของการตรวจสอบและ quantification ที่ใช้สเปกโทรสโก FTIR ได้ 0.005 mgg1 และ 0.018 mgg1 ตามลำดับ ศึกษาการรบกวนยังทำการตรวจสอบผลของการสาร ไม่รบกวนงมากจากตัวอย่างได้ ผลลัพธ์เห็นได้ชัดแสดงให้เห็นว่าความไวของการส่งข้อมูลสำหรับการวิเคราะห์ยาวิธีสเปคตรัม FTIR วิธีนี้เป็นสีเขียวในความรู้สึกว่า มันไม่ต้องใช้ปริมาณสารละลายที่เป็นอันตรายหรือเวลาระยะยาว และเพื่อหลีกเลี่ยงการเตรียมตัวอย่างก่อน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เกียร์วิธีสเปกโทรสโก FTIR ได้รับการพัฒนาโดยตรงราคาไม่แพงและรวดเร็วไอออนบวก Fi quanti เนื้อหายาพาราเซตามอลในสูตรยาที่เป็นของแข็ง ในวิธีการนี้เนื้อหายาพาราเซตามอลมีการวิเคราะห์โดยตรงโดยไม่ต้องสกัดด้วยตัวทำละลาย KBr เม็ดสูตรสำหรับการเข้าซื้อกิจการของ FTIR สเปกตรัมในโหมดการส่ง สองรุ่น chemometric: กฎหมายและสี่เหลี่ยมอย่างน้อยบางส่วนการจ้างงานมากกว่าภูมิภาคสเปกตรัม 1800 ง่ายเบียร์ - 1000cm1 สำหรับไอออนบวก Fi quanti เนื้อหายาพาราเซตามอลมีประสิทธิภาพถดถอย COEF Fi ของ (R2) ของ 0.999 ข้อ จำกัด ของการตรวจสอบและไอออนบวก Fi quanti ใช้เครื่อง FTIR เป็น 0.005 และ 0.018 mgg1 mgg1 ตามลำดับ การศึกษาสำหรับการรบกวนนอกจากนี้ยังได้ทำเพื่อตรวจสอบผลกระทบของสารเพิ่มปริมาณ ไม่มีการรบกวน Fi ลาดเทนัยสำคัญจากเมทริกซ์เป็นตัวอย่าง ผลที่เห็นได้ชัดแสดงให้เห็นความไวของการส่งผ่านวิธีสเปกโทรสโก FTIR สำหรับการวิเคราะห์ยา วิธีนี้เป็นสีเขียวในแง่ที่ว่ามันไม่จำเป็นต้องมีปริมาณมากของตัวทำละลายที่เป็นอันตรายหรือเวลาระยะยาวและหลีกเลี่ยงการเตรียมตัวก่อน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ส่งทาง ( วิธีพัฒนาโดยตรง ราคาไม่แพง และรวดเร็วในการถ่ายทอดเนื้อหาการไฟฟ้าของยาในตำรับยาของแข็ง ในวิธีนี้เนื้อหาโดยตรงโดยไม่ต้องใช้ยาพาราเซตามอลการสกัดตัวทำละลาย าเม็ด เป็นสูตรการ FTIR spectra ในโหมดของการส่ง สองรุ่นคีโมเมตริกซ์ : กฎหมายง่ายเบียร์อย่างน้อยบางส่วนและใช้ผ่านสเปกตรัมเขต 1800 – 1000cm1 สำหรับการไฟฟ้า การถ่ายทอดของพาราเซตามอล เนื้อหามีการถดถอย coef จึง cient ( R2 ) 0.999 . ขอบเขตของการตรวจสอบและการใช้จึงการไฟฟ้า FTIR spectroscopy เป็น 0.005 mgg1 และ 0.018 mgg1 ตามลำดับ ศึกษาการรบกวนก็ทำเพื่อตรวจสอบผลของสาร . ไม่มี signi จึงไม่สามารถแทรกแซงจากตัวอย่างเมตริกซ์ ผลที่เห็นได้ชัดว่ามีความไวของการส่งผ่าน ( วิธีทางสำหรับการวิเคราะห์ยา วิธีนี้เป็นสีเขียวในความรู้สึกว่ามันไม่ต้องใช้ปริมาณมากของตัวทำละลายที่เป็นอันตรายหรือเวลายาวและหลีกเลี่ยงการเตรียมตัวก่อน