Twenty-four hours after the incubat

Twenty-four hours after the incubation of Raw 264.7 cells with
0.4 lg/ml of LPS, 50 microliters (uL) of sample aliquots were
mixed with 50 microliters (uL) of Griess reagent in 96-well
plates and incubated at room temperature for 15 min. The
absorbance (520 nm) of the mixture was measured on a
microplate reader. The concentration of nitrite was calculated
with the linear equation derived fromthe standard curve generated
by known concentrations of sodium nitrite.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ยี่สิบสี่ชั่วโมงหลังจากฟักตัว Raw 264.7 เซลล์ด้วยมี 50 microliters (uL) ของตัวอย่าง aliquots 0.4 lg/ml ของ LPSผสมกับ 50 microliters (uL) ของรีเอเจนต์ Griess ใน 96-ดีแผ่น และ incubated ที่อุณหภูมิห้องใน 15 นาทีabsorbance (520 nm) ของส่วนผสมถูกวัดในการอ่าน microplate คำนวณความเข้มข้นของไนไตรต์มีสมการเชิงเส้นมาจากโค้งมาตรฐานที่สร้างขึ้นโดยรู้จักให้ความเข้มข้นของโซเดียมไนไตรท์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ยี่สิบสี่ชั่วโมงหลังจากฟักตัวของเซลล์ 264.7 ดิบที่มี
0.4 จี / มิลลิลิตร LPS 50 microliters (UL) ของ aliquots
ตัวอย่างได้รับการผสมกับ50 microliters (UL) ของสาร Griess ใน 96
หลุมจานและบ่มที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา15 นาที
การดูดกลืนแสง (520 นาโนเมตร)
ของส่วนผสมวัดบนอ่านmicroplate ความเข้มข้นของไนไตรท์ที่คำนวณด้วยสมการเชิงเส้นที่ได้มา fromthe กราฟมาตรฐานที่สร้างขึ้นโดยความเข้มข้นรู้จักกันดีของโซเดียมไนไตรท์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ยี่สิบสี่ชั่วโมงหลังจากการบ่มของวัตถุดิบ 264.7 เซลล์ด้วย
0 LG / ml สเปรย์ 50 ตัวเลข ( UL ) ของตัวอย่างเฉยๆ )
ผสม 50 ตัวเลข ( UL ) ของ griess รีเอเจนต์ใน 96 ดี
แผ่นและบ่มที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 15 นาที
การดูดกลืนแสง ( 520 nm ) ของส่วนผสมจะถูกวัด ในพื้นที่ภาคเหนือของประเทศไทย เป็นผู้อ่าน

ความเข้มข้นของไนไตรท์หา
ด้วยสมการที่ได้มาจากโค้งที่สร้างขึ้นโดยมาตรฐานความเข้มข้นของโซเดียมไนไตรท์กัน
.