We quantified CORT and T using a st

We quantified CORT and T using a standard competitive binding radioimmunoassay as described in Mendonça et al. (1996) and Hopkins et al. (1997). We used ether extraction to separate steroid hormones from 10 to 20 μL of plasma, and tested the samples in duplicate. We purchased antibodies from Esoterix (Calabasas Hills, CA, USA) and used a standard charcoal–dextran separation technique. After correction for plasma volume and percentage of extraction efficiency, we expressed the plasma hormone content in nanograms per milliliter of plasma (ng/mL). The percentage of efficiency extraction for CORT and T was on average 79.0 and 76.0%, respectively. Inter‐ and intra-assay variation averaged 4.20 and 32.30% for CORT, and intra-assay variation averaged 7.80% for T. All samples for T measurements were run in a single assay.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เราวัดคอร์ตและเสื้อใช้ radioimmunoassay ผูกพันมาตรฐานการแข่งขันตามที่อธิบายไว้ในMendonçaตอัล (1996) และฮอปกินส์และอัล (1997) ที่เราใช้ในการสกัดอีเทอร์ที่จะแยกฮอร์โมนเตียรอยด์ 10-20 ไมโครลิตรของพลาสม่าและทดสอบตัวอย่างในที่ซ้ำกัน เราซื้อแอนติบอดีจาก esoterix (ภูเขาซัแคลิฟอร์เนีย, สหรัฐอเมริกา) และใช้ถ่าน dextran เทคนิคการแยกมาตรฐานหลังจากการแก้ไขสำหรับปริมาณพลาสม่าและร้อยละของการสกัดที่มีประสิทธิภาพเราแสดงเนื้อหาฮอร์โมนพลาสม่าในนาโนต่อมิลลิลิตรของพลาสม่า (ng / ml) ร้อยละของการสกัดที่มีประสิทธิภาพเพื่อคอร์ตและเสื้อเป็นเฉลี่ย 79.0 และ 76.0% ตามลำดับ ระหว่างภายในและการวิเคราะห์การเปลี่ยนแปลงเฉลี่ย 4.20 และ 32.30% ในคอร์ตและภายในรูปแบบทดสอบเฉลี่ย 7.80% เมื่อ tทุกตัวอย่างสำหรับการวัดทีได้ทำงานในการวิเคราะห์เดียว

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เรา quantified CORT และ T ใช้ radioimmunoassay ผูกมาตรฐานแข่งขันตามที่อธิบายไว้ใน Mendonça et al. (1996) และ al. et ฮ็อปกินส์ (1997) เราใช้อีเทอร์สกัดแยกสเตอรอยด์ฮอร์โมนจาก 10 ไป 20 μL ของพลาสมา และทดสอบตัวอย่างสำเนา เราซื้อแอนตี้จาก Esoterix (Calabasas Hills, CA, USA) และใช้เทคนิคแยกมาตรฐาน charcoal–dextran หลังจากการแก้ไขปริมาณพลาสมาและเปอร์เซ็นต์ประสิทธิภาพสกัด เราแสดงเนื้อหาฮอร์โมนพลาสม่าใน nanograms ละ milliliter ของพลาสมา (ng/mL) เปอร์เซ็นต์ประสิทธิภาพสกัด CORT และ T ได้เฉลี่ย 79.0 และ 76.0% ตามลำดับ เปลี่ยนแปลง Inter‐ และวิเคราะห์อินทรา averaged 4.20 และ 32.30% สำหรับ CORT และเปลี่ยนแปลงภายในวิเคราะห์ averaged 7.80% สำหรับต. ตัวอย่างทั้งหมดสำหรับการประเมิน T ถูกเรียกใช้ในการทดสอบเดียว

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เราคำนวณออกมาเป็นรูปธรรมได้หรือ T และ Eurasia โดยใช้ radioimmunoassay มีผลผูกพันในการแข่งขันมาตรฐานตามที่อธิบายไว้ใน mendonça et al . ( 1996 )และ Hopkins et al . ( 1997 ) เราใช้การขุด ether เพื่อแยกฮอร์โมนต้องเสี่ยง ภัย จาก 10 เป็น 20 μl ของจอพลาสม่าและตัวอย่างที่ได้รับการทดสอบแล้วในที่ซ้ำกัน เราซื้อเมื่อเส้นเลือดจาก esoterix ( calabasas เนินเขาไม่สหรัฐอเมริกา)และใช้เทคนิคการแยกสีเทาเข้ม - dextran มาตรฐานหลังจากการแก้ไขสำหรับเปอร์เซ็นต์และระดับเสียงพลาสม่าของเรามี ประสิทธิภาพ การแสดงเนื้อหาฮอร์โมนพลาสม่าใน nanograms ต่อ milliliter ของจอพลาสม่า(มล.ไนจีเรีย/) เปอร์เซ็นต์ของการแยกข้อมูล ประสิทธิภาพ สำหรับ Eurasia T และอยู่ในระดับเฉลี่ย 79.0 และ 76.0% ตามลำดับ ระหว่างการเปลี่ยนแปลง ภายใน - สอบเฉลี่ย 4.20 เซนติเมตรและ 32.30% และสำหรับ Eurasia และความแตกต่างระหว่างกัน ภายใน - สอบเฉลี่ยคูณ 7.80% สำหรับ T .ตัวอย่างทั้งหมดสำหรับการวัดค่า T เป็นการวิ่งในสอบเพียงตัวเดียว