Ibuprofen, a weakly acidic, non-ste

Ibuprofen, a weakly acidic, non-steroidal anti inflammatory drug having high permeability through stomach but due
to its solubility limitation it can’t enter in to systemic circulation and gastric empting time ranging from 30 min to 2
hr, after this time ibuprofen goes in to small intestine where it is solubilise but can’t permeate through its membrane.
The same problem arises in quantitative analysis; because of poor solubility of ibuprofen it involves organic solvents
which are costly and toxic. To improve dissolution of such drug is challenging and rational. The purpose of the
present study was to examine the enhancement of solubility of the Ibuprofen on addition of hydrotropic substances.
Solubility of ibuprofen was determined with various surfactants and of various concentrations using phase solubility
analysis. Since solubilization of non-polar drugs constitutes one of the most important tasks in formulation design,
quantitative analysis and dissolution study

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ไอบูโปรเฟน การอ่อนเปรี้ยว ไม่ป้องกันอาการอักเสบยามีการซึมผ่านสูงผ่านท้องแต่ครบกำหนดกับข้อจำกัดของการละลาย จะไม่สามารถป้อนในไหลเวียน systemic และ empting ในกระเพาะอาหารเวลาตั้งแต่ 30 นาทีถึง 2ชั่วโมง หลังจากที่ไอบูโปรเฟนครั้งนี้ไปในลำไส้เล็กที่เป็นกกลั่น แต่ไม่สามารถซึมผ่านเยื่อหุ้มเซลล์ของปัญหาเดียวกันเกิดขึ้นในการวิเคราะห์เชิงปริมาณ เนื่องจากละลายยากของไอบูโปรเฟน มันเกี่ยวข้องกับอินทรีย์ซึ่งมีค่าใช้จ่าย และเป็นพิษ การปรับปรุงของยาดังกล่าวมีความท้าทาย และมีเหตุผล วัตถุประสงค์ของการศึกษาเป็นการ ตรวจสอบของการละลายของ Ibuprofen ในนอกจากนี้สาร hydrotropicกำหนดละลายของไอบูโปรเฟน surfactants ต่าง ๆ และ ของความเข้มข้นต่าง ๆ โดยใช้ขั้นตอนการละลายการวิเคราะห์ ตั้งแต่ solubilization ยาเสพติดไม่ใช่ขั้วโลกถือเป็นงานสำคัญที่สุดในการออกแบบสูตรวิเคราะห์เชิงปริมาณและศึกษาการยุบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ibuprofen ที่มีฤทธิ์เป็นกรดอ่อนไม่ steroidal ต่อต้านยาเสพติดที่มีการอักเสบซึมผ่านสูงผ่านกระเพาะอาหาร แต่เนื่องจาก
ข้อ จำกัด ในการละลายของมันไม่สามารถเข้าสู่ระบบการไหลเวียนและเวลา empting กระเพาะอาหารตั้งแต่ 30 นาทีถึง 2
ชั่วโมงหลังจาก ibuprofen เวลานี้ไปใน . ในการลำไส้เล็กที่มันเป็น solubilise แต่ไม่สามารถซึมผ่านเยื่อหุ้มเซลล์ของ
ปัญหาเดียวกันที่เกิดขึ้นในการวิเคราะห์เชิงปริมาณ เพราะความสามารถในการละลายที่ดีของ ibuprofen มันเกี่ยวข้องกับตัวทำละลายอินทรีย์
ซึ่งมีค่าใช้จ่ายและเป็นพิษ เพื่อปรับปรุงการสลายตัวของยาเสพติดดังกล่าวเป็นสิ่งที่ท้าทายและมีเหตุผล วัตถุประสงค์ของ
การศึกษาครั้งนี้เพื่อศึกษาการเพิ่มประสิทธิภาพของการละลายของ Ibuprofen ในการเพิ่มของสาร hydrotropic.
การละลายของ ibuprofen ถูกกำหนดด้วยแรงตึงผิวต่างๆและความเข้มข้นต่าง ๆ โดยใช้ขั้นตอนการละลาย
วิเคราะห์ ตั้งแต่การละลายของยาเสพติดที่ไม่มีขั้วถือเป็นหนึ่งในงานที่สำคัญที่สุดในการออกแบบสูตร
การวิเคราะห์เชิงปริมาณและการศึกษาการสลายตัว