material. Some studies have focused

material. Some studies have focused on uranium oxide as a catalyst or a catalyst support [17–22]. Many chemical processes can proceed efficient- ly due to participation of the catalysts containing uranium oxides. For ex- ample, Collette et al. [17] prepared uranium oxides supported on SiO2, TiO2, Al2O3, and MgO carriers for destructive reaction of volatile organic compounds and suggested strong oxide–oxide interaction. Pollington et al. [18] and Campbell et al. [19] reported that UOx/Al2O3 catalyst exhib- ited comparable activity and selectivity to that of conventional supported Pt catalysts in the catalytic reduction of NO. Berry et al. [20] found that uranium oxide component could maintain a high dispersion of metallic nickel in Ni/UOx catalyst and inhibit its sintering. Gordeeva et al. [21] used porous U3O8 as a support to prepare very active Ni- and Ru-catalysts for stream reforming of methane. Taylor et al. [22,23] studied the activity and mechanism of uranium oxide catalysts for the oxidative destruction of volatile organic compounds and of short chain alkanes. Choudhary et al. [24,25] demonstrated that Au/U3O8 cata- lyst had higher selectivity and yield than other oxides-supported gold cat- alysts for selective oxidation of benzyl alcohols by molecular oxygen. Recently Ismagilov et al. [26] reviewed the synthesis and characterization of uranium-containing catalysts. The benefit of uranium oxide-based cat- alyst is high activity, thermal stability, and resistance to poisoning by coke. The facile uranium redox couple is responsible for high activity of urani- um oxide catalyst. Therefore, uranium compounds form a notable class of efficient catalysts and further studies of this catalytic system can open a new vista.
In this study, we reported the preparation of uranium oxides and sup- ported gold catalysts for the first time in water–gas shift reaction. The techniques such as nitrogen adsorption, X-ray diffraction (XRD), temperature-programmed reduction (TPR) and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) were employed to understand the structure a

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัสดุ บางการศึกษาที่มุ่งเน้นการยูเรเนียมออกไซด์เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาหรือการสนับสนุนตัวเร่งปฏิกิริยา [17-22] กระบวนการทางเคมีจำนวนมากสามารถดำเนินการ efficient- เหมือนเนื่องจากการมีส่วนร่วมของตัวเร่งปฏิกิริยาที่มียูเรเนียมออกไซด์ สำหรับอดีตกว้างขวาง Collette et al, [17] เตรียมยูเรเนียมออกไซด์สนับสนุนบน SiO2, TiO2, Al2O3 และผู้ให้บริการ MgO ปฏิกิริยาการทำลายล้างของสารอินทรีย์ระเหยและแนะนำปฏิสัมพันธ์ออกไซด์ออกไซด์ที่แข็งแกร่ง Pollington et al, [18] และแคมป์เบลและอัล [19] รายงานว่า UOx / ตัวเร่งปฏิกิริยา Al2O3 exhib- ITED กิจกรรมและการเลือกเทียบเคียงกับของเดิมได้รับการสนับสนุนในตัวเร่งปฏิกิริยา Pt ลดเร่งปฏิกิริยาของ NO แบล็กเบอร์ et al, [20] พบว่าส่วนประกอบของยูเรเนียมออกไซด์สามารถรักษาการกระจายตัวสูงของนิกเกิลโลหะในตัวเร่งปฏิกิริยา Ni / UOx และยับยั้งการเผาของ Gordeeva et al, [21] ใช้ U3O8 เป็นรูพรุนสนับสนุนการเตรียมความพร้อมการใช้งานมาก Ni-Ru-และตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับกระแสการปฏิรูปของก๊าซมีเทน เทย์เลอร์, et al [22,23] การศึกษากิจกรรมและกลไกของตัวเร่งปฏิกิริยายูเรเนียมออกไซด์สำหรับการทำลายของอนุมูลอิสระสารอินทรีย์ระเหยและแอลเคนโซ่สั้น Choudhary et al, [24,25] แสดงให้เห็นว่า Au / U3O8 lyst cata- มีการเลือกที่สูงขึ้นและอัตราผลตอบแทนกว่าที่อื่น ๆ ออกไซด์สนับสนุนกลุ่มกิจกรรมที่ alysts ทองออกซิเดชันเลือกของเบนซิลแอลกอฮอล์โดยโมเลกุลออกซิเจน เมื่อเร็ว ๆ นี้ Ismagilov et al, [26] การตรวจสอบการสังเคราะห์และลักษณะของตัวเร่งปฏิกิริยาที่มียูเรเนียม ประโยชน์ของกลุ่มกิจกรรมยูเรเนียมออกไซด์ตาม alyst เป็นกิจกรรมสูงทนความร้อนและความต้านทานต่อการเป็นพิษโดยโค้ก คู่ยูเรเนียมสะดวกอกซ์เป็นผู้รับผิดชอบสำหรับกิจกรรมสูงของ urani- หนอตัวเร่งปฏิกิริยาออกไซด์ ดังนั้นสารประกอบยูเรเนียมในรูปแบบที่โดดเด่นระดับของตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีประสิทธิภาพและการศึกษาต่อของระบบตัวเร่งปฏิกิริยานี้สามารถเปิดช่องใหม่.
ในการศึกษานี้เรารายงานการเตรียมการของยูเรเนียมออกไซด์และตัวเร่งปฏิกิริยาทองรังเพลิงสนับสนุนเป็นครั้งแรกในการเปลี่ยนน้ำก๊าซ ปฏิกิริยา เทคนิคเช่นการดูดซับไนโตรเจน X-ray diffraction (XRD) ลดอุณหภูมิโปรแกรม (TPR) และเอ็กซ์เรย์สเปคโทรโฟโตอิเล็กตรอน (XPS) ถูกนำมาใช้ในการทำความเข้าใจโครงสร้าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัสดุ บางการศึกษาได้มุ่งเน้นยูเรเนียมออกไซด์เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาหรือสนับสนุนตัว [ 17 – 22 ] กระบวนการทางเคมีหลายสามารถดำเนินการที่มีประสิทธิภาพอย่างแท้จริงเนื่องจากการมีส่วนร่วมของตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีออกไซด์ยูเรเนียม ตัวอย่าง - การเล่น โค et al . [ 17 ] เตรียมรองรับยูเรเนียมออกไซด์ SiO2 Al2O3 ) , , ,และผู้ให้บริการ MgO สำหรับปฏิกิริยาการทำลายของสารอินทรีย์ระเหยง่ายและแนะนำที่แข็งแกร่งและออกไซด์ออกไซด์ปฏิสัมพันธ์ pollington et al . [ 18 ] และ Campbell et al . [ 19 ] รายงานว่า uox / Al2O3 ตัวเร่งปฏิกิริยา exhib - ited เปรียบกิจกรรมและเลือกที่ปกติได้รับการสนับสนุนในการเร่งปฏิกิริยาของตัวเร่งปฏิกิริยา Pt . เบอร์รี่ et al .[ 20 ] พบว่าคอมโพเนนต์ออกไซด์ยูเรเนียมสามารถรักษากระจายสูงของนิกเกิลโลหะใน uox ตัวเร่งปฏิกิริยา Ni / และยับยั้งการเผาอบผนึก gordeeva et al . [ 21 ] ใช้พรุน u3o8 เป็นฝ่ายสนับสนุนเตรียม N - ปราดเปรียวมากและตัวเร่งปฏิกิริยา รูสำหรับกระแสปฏิรูปมีเทน Taylor et al . [ 2223 ] ศึกษากิจกรรมและกลไกของยูเรเนียมออกไซด์ตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับปฏิกิริยาออกซิเดชันของสารอินทรีย์ระเหย และการทำลายของอัลเคนโซ่สั้น . choudhary et al . [ 24,25 ] ( AU / u3o8 ลง lyst มีการสูงขึ้นและผลผลิตสูงกว่าอื่น ๆได้รับการสนับสนุน ทองแมว alysts ออกไซด์สำหรับปฏิกิริยาออกซิเดชันแบบเลือกเกิดของฝนชุกโดยโมเลกุลออกซิเจน เมื่อเร็วๆ นี้ ismagilov et al .[ 26 ] ตรวจสอบการสังเคราะห์และลักษณะสมบัติของแร่ยูเรเนียมที่มีตัวเร่ง ประโยชน์ของยูเรเนียมออกไซด์ตามแมว - ALYST เป็นกิจกรรมสูง , เสถียรภาพทางความร้อนและความต้านทานต่อพิษจากโค้ก ที่ง่ายยูเรเนียม 1 คู่เป็นผู้รับผิดชอบกิจกรรมสูง urani - อืม ออกไซด์บนตัวเร่งปฏิกิริยา ดังนั้นสารประกอบยูเรเนียมรูปแบบชั้นเรียนเด่นของตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีประสิทธิภาพและการศึกษาระบบตัวเร่งปฏิกิริยานี้สามารถเปิด Vista ใหม่ .
ในการศึกษาครั้งนี้ได้รายงานการเตรียมออกไซด์ของยูเรเนียมและ sup - ported ทองตัวเร่งปฏิกิริยาเป็นครั้งแรกในการเปลี่ยนก๊าซและน้ำ เทคนิคเช่นการดูดซับไนโตรเจน เครื่อง X-ray diffraction ( XRD )การโปรแกรมอุณหภูมิ ( TPR ) และเครื่อง X-ray photoelectron spectroscopy ( XPS ) ถูกใช้เพื่อให้เข้าใจโครงสร้าง