Study designThe study was a 24-week

Study design
The study was a 24-week, double-blind, placebo-controlled
randomised trial. There was a 2-week single-blind pre-randomisation
run-in phase on placebo. Only those participants
who took greater than 85% of their study medication in the
run-in phase (based upon capsule count) were eligible to take
part in the double-blind 24-week randomised intervention
phase.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ศึกษาออกแบบการศึกษาได้เป็น 24 สัปดาห์ สองคนตาบอด ควบคุมด้วยยาหลอกทดลอง randomised มี randomisation ก่อนตาบอดเดียว 2 สัปดาห์ระยะ run-in บนพลาซีโบ ผู้เข้าร่วมเท่านั้นที่ใช้เวลามากกว่า 85% ของยานักศึกษาในการระยะ run-in (ตามจำนวนแคปซูล) ได้ใช้สิทธิในการแทรกแซง randomised 24 สัปดาห์สองคนตาบอดขั้นตอนการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รูปแบบการศึกษา
การศึกษาเป็นเวลา 24 สัปดาห์ double-blind, placebo-controlled
สุ่มทดลอง มี 2 สัปดาห์เดียวตาบอดก่อน-สุ่ม
ทำงานในขั้นตอนในการได้รับยาหลอก เข้าร่วม Only ผู้
ที่เข้ามามีมากกว่า 85% ของยาการศึกษาของพวกเขาใน
ขั้นตอนการทำงานใน (ขึ้นอยู่กับการนับแคปซูล) เพื่อมีสิทธิ์ที่จะใช้
เป็นส่วนหนึ่งในแบบ double-blind 24 สัปดาห์แทรกแซง randomized
เฟส

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การออกแบบการศึกษาการศึกษา 24 สัปดาห์ที่สำคัญ และทดลอง (
. มี 2 สัปดาห์เดียวบอดก่อน randomisation
วิ่งในเฟสกับยาหลอก เพียงเข้าร่วมเหล่านั้น
ใครเอามากกว่า 85% ของการศึกษาของพวกเขาใน
วิ่งในเฟส ( ขึ้นอยู่กับจำนวนแคปซูล ) มีสิทธิ์ที่จะใช้เวลาส่วนหนึ่งในแบบ 24 สัปดาห์

( การแทรกแซงการ