This is essentially the Eley–Rideal

This is essentially the Eley–Rideal mechanism [2] in which steps (1) and (2), and (3)–(5) are grouped together. Here X denotes an initial state of the active site, in the case of transition metal catalysts it is a cation exposed to the surface. The first step (1) is the physical adsorption of nitrous oxide on the site. The step (2) is the dissociation of the adsorbed N2O molecule yielding a gas-phase N2 molecule and an active surface oxygen atom. The steps (3) and (4) are the physical adsorption and decomposition of the second N2O molecule, respectively. The product of the fourth step is an adsorbed oxygen molecule. Finally, the fifth step is desorption of the oxygen molecule, which closes the catalytic cycle. Activation energies of each step depend on the catalysts under study but for most catalysts the following pattern is observed. The molecular adsorption steps (1) and (3) proceed without activation energy and the heat of adsorption is not too high. For most catalysts the reaction (2) has a lower activation energy than reactions (4) and (5), although this depends on the metal ion and its oxidation state. Usually both (4) and (5) have comparable rate constants but in some cases (e.g., Fe-ZSM-5) the step (4) is rate limiting. An alternative mechanism includes the steps (1) and (2) and the recombination of surface oxygen atoms:

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

นี้เป็นหลัก – Eley Rideal กลไก [2] ซึ่งขั้นตอน (1) และ (2), และ (3)–(5) ด้วยกันเป็น กลุ่ม X นี่แสดงเป็นสถานะเริ่มต้นของไซต์ใช้งานอยู่ ในกรณีของสิ่งที่ส่งเสริมโลหะทรานซิชันเป็น cation ที่สัมผัสกับพื้นผิว ขั้นตอนแรก (1) การดูดซับทางกายภาพของไนตรัสออกไซด์บนไซต์ได้ ขั้นตอน (2) คือ dissociation ของโมเลกุล N2O adsorbed ที่ผลผลิตเป็นระยะที่ก๊าซ N2 โมเลกุลและอะตอมออกซิเจนผิวที่ใช้งานอยู่ ขั้นตอน (3) และ (4) มีการดูดซับทางกายภาพและการแยกส่วนประกอบของโมเลกุล N2O ที่สอง ตามลำดับ ผลิตภัณฑ์ของขั้นตอนสี่จะเป็นโมเลกุลออกซิเจน adsorbed ในที่สุด ขั้นตอนห้าเป็น desorption ของโมเลกุลออกซิเจน ที่ปิดรอบตัวเร่งปฏิกิริยา เรียกใช้พลังงานของแต่ละขั้นตอนขึ้นอยู่กับสิ่งที่ส่งเสริมภายใต้การศึกษา แต่สำหรับสิ่งที่ส่งเสริมส่วนใหญ่ สังเกตรูปแบบต่อไปนี้ ขั้นตอนดูดซับโมเลกุล (1) และ (3) ดำเนินการโดยไม่เรียกใช้พลังงาน และความร้อนของการดูดซับไม่สูงเกินไป สำหรับสิ่งที่ส่งเสริมส่วนใหญ่ ปฏิกิริยา (2) ได้มีพลังงานกระตุ้นต่ำกว่าปฏิกิริยา (4) และ (5), แต่มันขึ้นอยู่กับไอออนโลหะและสถานะออกซิเดชัน ปกติทั้งสอง (4) (5) ได้เปรียบเทียบได้และค่าคงที่อัตราแต่ในบางกรณี (เช่น Fe-ZSM-5) เป็นขั้นตอน (4) อัตราจำกัด กลไกอื่นที่มีขั้นตอน (1) และ (2) และ recombination ของอะตอมออกซิเจนผิว:

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

นี้เป็นหลักกลไก Eley-Rideal [2] ซึ่งในขั้นตอนที่ (1) และ (2) และ (3) - (5) มีการรวมกลุ่มกัน นี่เอ็กซ์หมายถึงสถานะเริ่มต้นของเว็บไซต์ที่ใช้งานในกรณีของตัวเร่งปฏิกิริยาโลหะทรานซิมันเป็นไอออนบวกสัมผัสกับพื้นผิว ขั้นตอนแรก (1) คือการดูดซับทางกายภาพของก๊าซไนตรัสออกไซด์บนเว็บไซต์ ขั้นตอนที่ (2) คือการแยกตัวออกจากโมเลกุล N2O ยอมดูดซับก๊าซเฟสโมเลกุล N2 และพื้นผิวที่ใช้งานอะตอมออกซิเจน ขั้นตอน (3) และ (4) มีการดูดซับทางกายภาพและการสลายตัวของโมเลกุล N2O ที่สองตามลำดับ ผลิตภัณฑ์จากขั้นตอนที่สี่เป็นโมเลกุลออกซิเจนดูดซับ ในที่สุดขั้นตอนที่ห้าคือคายของโมเลกุลออกซิเจนซึ่งปิดรอบตัวเร่งปฏิกิริยา พลังงานยืนยันการใช้งานของแต่ละขั้นตอนขึ้นอยู่กับตัวเร่งปฏิกิริยาในการศึกษา แต่สำหรับตัวเร่งปฏิกิริยามากที่สุดรูปแบบดังต่อไปนี้เป็นที่สังเกต ขั้นตอนการดูดซับโมเลกุล (1) และ (3) ดำเนินการต่อไปได้โดยไม่ต้องใช้พลังงานยืนยันการใช้งานและความร้อนของการดูดซับไม่สูงเกินไป สำหรับตัวเร่งปฏิกิริยาการเกิดปฏิกิริยามากที่สุด (2) มีพลังงานกระตุ้นต่ำกว่าปฏิกิริยา (4) และ (5) แม้ว่าเรื่องนี้ขึ้นอยู่กับโลหะไอออนและสถานะออกซิเดชันของ โดยปกติแล้วทั้งสอง (4) และ (5) มีค่าคงที่อัตราเทียบเคียง แต่ในบางกรณี (เช่น Fe-ZSM-5) ขั้นตอนที่ (4) อัตราการ จำกัด กลไกทางเลือกรวมถึงขั้นตอน (1) และ (2) และการรวมตัวกันของอะตอมออกซิเจนพื้นผิว:

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นี่เป็นหลัก rideal อีลีย์–กลไก [ 2 ] ซึ่งในขั้นตอนที่ ( 1 ) และ ( 2 ) และ ( 3 ) และ ( 5 ) เข้าด้วยกัน ที่นี่ X หมายถึงรัฐเริ่มต้นของเว็บไซต์ที่ใช้งาน ในกรณีของการเปลี่ยนโลหะตัวเร่งปฏิกิริยาเป็นการสัมผัสพื้นผิว ขั้นตอนแรกคือ ( 1 ) การดูดซับทางกายภาพของไนตรัสออกไซด์ในเว็บไซต์ขั้นตอนที่ ( 2 ) คือ การแตกตัวของโมเลกุลแก๊ส N2O ดูดซับผลผลิต 2 โมเลกุลและพื้นผิวที่ใช้งานออกซิเจนอะตอม ขั้นตอนที่ ( 3 ) และ ( 4 ) การดูดซับทางกายภาพและการสลายตัวของโมเลกุล N2O วินาที ตามลำดับ ผลิตภัณฑ์ของขั้นตอนที่สี่คือการดูดซับออกซิเจนโมเลกุล สุดท้าย ขั้นตอนที่ 5 คือการปลดปล่อยออกซิเจนโมเลกุลซึ่งปิดวงจรเร่งปฏิกิริยาการกระตุ้นพลังของแต่ละขั้นตอนขึ้นอยู่กับตัวเร่งปฏิกิริยาที่ศึกษา แต่ส่วนใหญ่ของรูปแบบต่อไปนี้เป็นที่สังเกต ขั้นตอนการดูดซับโมเลกุล ( 1 ) และ ( 3 ) ดำเนินการโดยการกระตุ้นพลังงานและความร้อนของการดูดซับที่ไม่สูงจนเกินไป สำหรับตัวเร่งปฏิกิริยาส่วนใหญ่ปฏิกิริยา ( 2 ) ได้ลดการกระตุ้นพลังงานมากกว่าปฏิกิริยา ( 4 ) และ ( 5 )แม้ว่านี้ขึ้นอยู่กับโลหะไอออนและสถานะออกซิเดชันของ โดยปกติทั้ง ( 4 ) และ ( 5 ) มีค่าคงที่อัตราเปรียบ แต่ในบางกรณี ( เช่น fe-zsm-5 ) ขั้นตอน ( 4 ) อัตรา จำกัด เป็นกลไกทางเลือกรวมถึงขั้นตอนที่ ( 1 ) และ ( 2 ) และ การรวมตัวของอะตอมออกซิเจนพื้นผิว :