- ข้อความ
- ประวัติศาสตร์
2.4.3. MicrostructureStructural fea
2.4.3. Microstructure
Structural features of parenchyma tissue were examined after preparing
strawberry sections according to Sass (1951). Radial fruit sections
were cut from mid-way between the epidermis and the core of
similar sized berries in cubes of approximately 1 cm. Four cubes were
randomly chosen for microscopic examination. Samples were fixed in
an aqueous solution of formaldehyde (3.8% v/v), acetic acid (5.0% v/v)
and ethanol (48% v/v) for at least five days. Samples were dehydrated
by immersion in ethanol solutions (50%, 60%, 70% and 80%) for 2 h,
followed by immersion in ethanol (96%) for 12 h. Washing was done
by dipping the samples for 1 h in a solution of ethanol (67%) and benzene
(33%), for 3 h in a solution of ethanol (50%) and benzene (50%),
for 1 h in a solution of ethanol (67%) and benzene (33%), for 0.5 h and
10 min in pure benzene. Dehydration was completed by three-fold immersion
of the cubes in a solution of benzene (50%) and paraffin (50%)
for 2 h, followed by immersion in pure paraffinfor 12 h at 60 °Cin order
to vaporize solvent from the samples. Dehydrated material was fixed
and saturated with liquid paraffin. After polymerization samples were
cut by a rotary Minot microtome into 12 μm thick slices. These slices
were first fixed by glycerinated albumin in a droplet of water. Samples
were dried at 40 °C for 12 h in order to remove residual water. Fixation
stage was finished by the immersion of samples in pure dimethylbenzene
and in a solution of dimethyl-benzene (50%) and ethanol
(50%) for 10 min and in ethanol solutions (96%, 80% and 60%) for
5 min. Slices were stained with alcoholic safranin for 2 d and washed
with water. Then an alcoholic picric acid solution was applied for 20 s
in order to enhance the differentiation between microstructures of
strawberry tissue, followed by the neutralization with alcoholic ammonia
solution and by two-fold hydration with pure ethanol for 10 min.
Microscopic examinations were done using the Zeiss Axiostar Plus microscope
(Carl Zeiss Microscopy, Oberkochen, Germany) with a digital
camera (Cannon PowerShot A620, 7.1 MP) connected to a computer
with an image analysis program (ZoomBrowser Ex 5.5).
2.4.4. Shrinkage
Shrinkage of strawberries was expressed in terms of the ratio of the
difference between initial (V0) andfinal volumes (Vf) per initial volume:
Structural features of parenchyma tissue were examined after preparing
strawberry sections according to Sass (1951). Radial fruit sections
were cut from mid-way between the epidermis and the core of
similar sized berries in cubes of approximately 1 cm. Four cubes were
randomly chosen for microscopic examination. Samples were fixed in
an aqueous solution of formaldehyde (3.8% v/v), acetic acid (5.0% v/v)
and ethanol (48% v/v) for at least five days. Samples were dehydrated
by immersion in ethanol solutions (50%, 60%, 70% and 80%) for 2 h,
followed by immersion in ethanol (96%) for 12 h. Washing was done
by dipping the samples for 1 h in a solution of ethanol (67%) and benzene
(33%), for 3 h in a solution of ethanol (50%) and benzene (50%),
for 1 h in a solution of ethanol (67%) and benzene (33%), for 0.5 h and
10 min in pure benzene. Dehydration was completed by three-fold immersion
of the cubes in a solution of benzene (50%) and paraffin (50%)
for 2 h, followed by immersion in pure paraffinfor 12 h at 60 °Cin order
to vaporize solvent from the samples. Dehydrated material was fixed
and saturated with liquid paraffin. After polymerization samples were
cut by a rotary Minot microtome into 12 μm thick slices. These slices
were first fixed by glycerinated albumin in a droplet of water. Samples
were dried at 40 °C for 12 h in order to remove residual water. Fixation
stage was finished by the immersion of samples in pure dimethylbenzene
and in a solution of dimethyl-benzene (50%) and ethanol
(50%) for 10 min and in ethanol solutions (96%, 80% and 60%) for
5 min. Slices were stained with alcoholic safranin for 2 d and washed
with water. Then an alcoholic picric acid solution was applied for 20 s
in order to enhance the differentiation between microstructures of
strawberry tissue, followed by the neutralization with alcoholic ammonia
solution and by two-fold hydration with pure ethanol for 10 min.
Microscopic examinations were done using the Zeiss Axiostar Plus microscope
(Carl Zeiss Microscopy, Oberkochen, Germany) with a digital
camera (Cannon PowerShot A620, 7.1 MP) connected to a computer
with an image analysis program (ZoomBrowser Ex 5.5).
2.4.4. Shrinkage
Shrinkage of strawberries was expressed in terms of the ratio of the
difference between initial (V0) andfinal volumes (Vf) per initial volume:
0/5000
2.4.3 การต่อโครงสร้างจุลภาคลักษณะโครงสร้างของเนื้อเยื่อพาเรงไคมาถูกตรวจสอบหลังจากการเตรียมส่วนสตรอเบอร์รี่ตาม Sass (1951) ส่วนผลไม้รัศมีถูกตัดจากกึ่งกลางระหว่างหนังกำพร้าหลักของครบขนาดคล้ายใน cube ประมาณ 1 ซม. ลูกบาศก์สี่ได้สุ่มเลือกตรวจสอบด้วยกล้องจุลทรรศน์ ตัวอย่างที่คงที่ในการละลายของฟอร์มาลดีไฮด์ (3.8% v/v), กรดอะซิติก (5.0% v/v)และเอทานอล (48% v/v) อย่างน้อย 5 วัน ตัวอย่างอบแห้งโดยแช่ในเอทานอลโซลูชั่น (50%, 60%, 70% และ 80%) สำหรับ 2 hตาม โดยแช่ในเอทานอล (96%) สำหรับ 12 h. ซักผ้าเสร็จโดยจุ่มตัวอย่างสำหรับ h 1 ในโซลูชั่นของเอทานอล (67%) และเบนซีน(33%), สำหรับ h 3 ในการแก้ปัญหาเอทานอล (50%) และเบนซีน (50%),สำหรับ h 1 ในโซลูชั่นของเอทานอล (67%) และเบนซีน (33%), สำหรับ 0.5 h และ10 นาทีในเบนซีนบริสุทธิ์ คายน้ำเสร็จ โดยแช่ three-foldลูกบาศก์ในโซลูชันของเบนซีน (50%) และพาราฟิน (50%)สำหรับ h 2 ตาม ด้วยการแช่ในบริสุทธิ์ paraffinfor h 12 ที่สั่ง Cin ° 60การ vaporize ตัวทำละลายจากตัวอย่าง กำหนดวัสดุอบแห้งและอิ่มตัว ด้วยพาราฟินเหลว หลังจากได้ตัวอย่างการ polymerizationตัด โดย microtome ไมนอต์โรตารี่เป็นชิ้นหนา μm 12 ชิ้นนี้ก่อนถูกแก้ไข โดย glycerinated albumin ในหยดน้ำ ตัวอย่างมีแห้งที่ 40 ° C สำหรับ 12 h เพื่อเอาน้ำส่วนที่เหลือ เบีเสร็จสิ้นขั้นตอน โดยการแช่ตัวอย่างใน dimethylbenzene บริสุทธิ์และ ในการแก้ปัญหาเอทานอลและเบนซีน dimethyl (50%)(50%) ใน 10 นาที และในเอทานอลโซลูชั่น (96%, 80% และ 60%) สำหรับขั้นต่ำ 5 ชิ้นสี ด้วย safranin แอลกอฮอล์สำหรับ 2 d และล้างน้ำ แล้วในโซลูชัน picric แอลกอฮอล์กรดใช้สำหรับ 20 sเพื่อสร้างความแตกต่างระหว่าง microstructures ของเนื้อเยื่อสตรอเบอร์รี่ ตาม ด้วยปฏิกิริยาสะเทินกับแอมโมเนียแอลกอฮอล์โซลูชัน และไล่น้ำสองพับด้วยเอทานอลบริสุทธิ์สำหรับ 10 นาทีทำการตรวจสอบด้วยกล้องจุลทรรศน์โดยใช้กล้องจุลทรรศน์ Zeiss Axiostar พลัส(Carl Zeiss Microscopy, Oberkochen เยอรมนี) กับแบบดิจิตอลกล้อง (Cannon PowerShot A620, 7.1 MP) เชื่อมต่อกับคอมพิวเตอร์มีรูปวิเคราะห์โปรแกรม (โปรแกรม ZoomBrowser Ex 5.5)2.4.4 การหดตัวการหดตัวของสตรอเบอร์รี่ถูกแสดงในรูปของอัตราส่วนของการความแตกต่างระหว่างเริ่มต้น (V0) andfinal ไดรฟ์ (Vf) ต่อปริมาตร:
การแปล กรุณารอสักครู่..
2.4.3. Microstructure
Structural features of parenchyma tissue were examined after preparing
strawberry sections according to Sass (1951). Radial fruit sections
were cut from mid-way between the epidermis and the core of
similar sized berries in cubes of approximately 1 cm. Four cubes were
randomly chosen for microscopic examination. Samples were fixed in
an aqueous solution of formaldehyde (3.8% v/v), acetic acid (5.0% v/v)
and ethanol (48% v/v) for at least five days. Samples were dehydrated
by immersion in ethanol solutions (50%, 60%, 70% and 80%) for 2 h,
followed by immersion in ethanol (96%) for 12 h. Washing was done
by dipping the samples for 1 h in a solution of ethanol (67%) and benzene
(33%), for 3 h in a solution of ethanol (50%) and benzene (50%),
for 1 h in a solution of ethanol (67%) and benzene (33%), for 0.5 h and
10 min in pure benzene. Dehydration was completed by three-fold immersion
of the cubes in a solution of benzene (50%) and paraffin (50%)
for 2 h, followed by immersion in pure paraffinfor 12 h at 60 °Cin order
to vaporize solvent from the samples. Dehydrated material was fixed
and saturated with liquid paraffin. After polymerization samples were
cut by a rotary Minot microtome into 12 μm thick slices. These slices
were first fixed by glycerinated albumin in a droplet of water. Samples
were dried at 40 °C for 12 h in order to remove residual water. Fixation
stage was finished by the immersion of samples in pure dimethylbenzene
and in a solution of dimethyl-benzene (50%) and ethanol
(50%) for 10 min and in ethanol solutions (96%, 80% and 60%) for
5 min. Slices were stained with alcoholic safranin for 2 d and washed
with water. Then an alcoholic picric acid solution was applied for 20 s
in order to enhance the differentiation between microstructures of
strawberry tissue, followed by the neutralization with alcoholic ammonia
solution and by two-fold hydration with pure ethanol for 10 min.
Microscopic examinations were done using the Zeiss Axiostar Plus microscope
(Carl Zeiss Microscopy, Oberkochen, Germany) with a digital
camera (Cannon PowerShot A620, 7.1 MP) connected to a computer
with an image analysis program (ZoomBrowser Ex 5.5).
2.4.4. Shrinkage
Shrinkage of strawberries was expressed in terms of the ratio of the
difference between initial (V0) andfinal volumes (Vf) per initial volume:
Structural features of parenchyma tissue were examined after preparing
strawberry sections according to Sass (1951). Radial fruit sections
were cut from mid-way between the epidermis and the core of
similar sized berries in cubes of approximately 1 cm. Four cubes were
randomly chosen for microscopic examination. Samples were fixed in
an aqueous solution of formaldehyde (3.8% v/v), acetic acid (5.0% v/v)
and ethanol (48% v/v) for at least five days. Samples were dehydrated
by immersion in ethanol solutions (50%, 60%, 70% and 80%) for 2 h,
followed by immersion in ethanol (96%) for 12 h. Washing was done
by dipping the samples for 1 h in a solution of ethanol (67%) and benzene
(33%), for 3 h in a solution of ethanol (50%) and benzene (50%),
for 1 h in a solution of ethanol (67%) and benzene (33%), for 0.5 h and
10 min in pure benzene. Dehydration was completed by three-fold immersion
of the cubes in a solution of benzene (50%) and paraffin (50%)
for 2 h, followed by immersion in pure paraffinfor 12 h at 60 °Cin order
to vaporize solvent from the samples. Dehydrated material was fixed
and saturated with liquid paraffin. After polymerization samples were
cut by a rotary Minot microtome into 12 μm thick slices. These slices
were first fixed by glycerinated albumin in a droplet of water. Samples
were dried at 40 °C for 12 h in order to remove residual water. Fixation
stage was finished by the immersion of samples in pure dimethylbenzene
and in a solution of dimethyl-benzene (50%) and ethanol
(50%) for 10 min and in ethanol solutions (96%, 80% and 60%) for
5 min. Slices were stained with alcoholic safranin for 2 d and washed
with water. Then an alcoholic picric acid solution was applied for 20 s
in order to enhance the differentiation between microstructures of
strawberry tissue, followed by the neutralization with alcoholic ammonia
solution and by two-fold hydration with pure ethanol for 10 min.
Microscopic examinations were done using the Zeiss Axiostar Plus microscope
(Carl Zeiss Microscopy, Oberkochen, Germany) with a digital
camera (Cannon PowerShot A620, 7.1 MP) connected to a computer
with an image analysis program (ZoomBrowser Ex 5.5).
2.4.4. Shrinkage
Shrinkage of strawberries was expressed in terms of the ratio of the
difference between initial (V0) andfinal volumes (Vf) per initial volume:
การแปล กรุณารอสักครู่..
2.4.3. Microstructure
Structural features of parenchyma tissue were examined after preparing
strawberry sections according to Sass (1951). Radial fruit sections
were cut from mid-way between the epidermis and the core of
similar sized berries in cubes of approximately 1 cm. Four cubes were
randomly chosen for microscopic examination. Samples were fixed in
an aqueous solution of formaldehyde (3.8% v/v), acetic acid (5.0% v/v)
and ethanol (48% v/v) for at least five days. Samples were dehydrated
by immersion in ethanol solutions (50%, 60%, 70% and 80%) for 2 h,
followed by immersion in ethanol (96%) for 12 h. Washing was done
by dipping the samples for 1 h in a solution of ethanol (67%) and benzene
(33%), for 3 h in a solution of ethanol (50%) and benzene (50%),
เป็นเวลา 1 ชั่วโมง ในสารละลายเอทานอล ( 67% ) และเบนซีน ( 33% ) , 0.5 h
10 นาทีเพียวเบนซิน การแล้วเสร็จโดยสามพับแช่
ของก้อนในสารละลายเบนซีน ( 50% ) และพาราฟิน ( 50% )
2 H , ตามด้วยการแช่ในบริสุทธิ์ paraffinfor 12 H ที่ 60 องศามาเพื่อ
กลายเป็นไอตัวทำละลายจากตัวอย่าง วัสดุแห้งคงที่
อิ่มตัวด้วยพาราฟินเหลวหลังจากตัวอย่างการพอลิเมอร์ไรเซชัน
ตัดด้วยเครื่องตัดชิ้นเนื้อในไมนอต์หมุน 12 μ M ชิ้นหนา . ชิ้น
เหล่านี้แรกคงที่โดย glycerinated อัลบูมินในการหยดของน้ำ ตัวอย่าง
อุณหภูมิ 40 °องศาเซลเซียสเป็นเวลา 12 ชั่วโมง เพื่อเอาน้ำที่เหลือ ขั้นตอนการตรึง
เสร็จโดยการแช่ตัวอย่างในไดเมทิลเบนซีนบริสุทธิ์
และโซลูชันของไดเมทิลเบนซีน ( 50% ) และเอทานอล
( 50% ) สำหรับ 10 นาทีในการแก้ไขปัญหาเอทานอล ( 96% , 80 และ 60 % )
5 นาที ชิ้นถูกย้อมด้วยสีแซฟรานินแอลกอฮอล์ 2 D
และล้างด้วยน้ำ จากนั้นโซลูชั่นกรดพิคริกแอลกอฮอล์ใช้ 20 S
เพื่อเพิ่มความแตกต่างระหว่างโครงสร้างเนื้อเยื่อสตรอเบอรี่
ตามด้วยการวางตัวเป็นกลางกับแอมโมเนีย แอลกอฮอล์solution and by two-fold hydration with pure ethanol for 10 min.
Microscopic examinations were done using the Zeiss Axiostar Plus microscope
(Carl Zeiss Microscopy, Oberkochen, Germany) with a digital
camera (Cannon PowerShot A620, 7.1 MP) connected to a computer
with an image analysis program (ZoomBrowser Ex 5.5).
2.4.4. Shrinkage
Shrinkage of strawberries was expressed in terms of the ratio of the
difference between initial (V0) andfinal volumes (Vf) per initial volume:
Structural features of parenchyma tissue were examined after preparing
strawberry sections according to Sass (1951). Radial fruit sections
were cut from mid-way between the epidermis and the core of
similar sized berries in cubes of approximately 1 cm. Four cubes were
randomly chosen for microscopic examination. Samples were fixed in
an aqueous solution of formaldehyde (3.8% v/v), acetic acid (5.0% v/v)
and ethanol (48% v/v) for at least five days. Samples were dehydrated
by immersion in ethanol solutions (50%, 60%, 70% and 80%) for 2 h,
followed by immersion in ethanol (96%) for 12 h. Washing was done
by dipping the samples for 1 h in a solution of ethanol (67%) and benzene
(33%), for 3 h in a solution of ethanol (50%) and benzene (50%),
เป็นเวลา 1 ชั่วโมง ในสารละลายเอทานอล ( 67% ) และเบนซีน ( 33% ) , 0.5 h
10 นาทีเพียวเบนซิน การแล้วเสร็จโดยสามพับแช่
ของก้อนในสารละลายเบนซีน ( 50% ) และพาราฟิน ( 50% )
2 H , ตามด้วยการแช่ในบริสุทธิ์ paraffinfor 12 H ที่ 60 องศามาเพื่อ
กลายเป็นไอตัวทำละลายจากตัวอย่าง วัสดุแห้งคงที่
อิ่มตัวด้วยพาราฟินเหลวหลังจากตัวอย่างการพอลิเมอร์ไรเซชัน
ตัดด้วยเครื่องตัดชิ้นเนื้อในไมนอต์หมุน 12 μ M ชิ้นหนา . ชิ้น
เหล่านี้แรกคงที่โดย glycerinated อัลบูมินในการหยดของน้ำ ตัวอย่าง
อุณหภูมิ 40 °องศาเซลเซียสเป็นเวลา 12 ชั่วโมง เพื่อเอาน้ำที่เหลือ ขั้นตอนการตรึง
เสร็จโดยการแช่ตัวอย่างในไดเมทิลเบนซีนบริสุทธิ์
และโซลูชันของไดเมทิลเบนซีน ( 50% ) และเอทานอล
( 50% ) สำหรับ 10 นาทีในการแก้ไขปัญหาเอทานอล ( 96% , 80 และ 60 % )
5 นาที ชิ้นถูกย้อมด้วยสีแซฟรานินแอลกอฮอล์ 2 D
และล้างด้วยน้ำ จากนั้นโซลูชั่นกรดพิคริกแอลกอฮอล์ใช้ 20 S
เพื่อเพิ่มความแตกต่างระหว่างโครงสร้างเนื้อเยื่อสตรอเบอรี่
ตามด้วยการวางตัวเป็นกลางกับแอมโมเนีย แอลกอฮอล์solution and by two-fold hydration with pure ethanol for 10 min.
Microscopic examinations were done using the Zeiss Axiostar Plus microscope
(Carl Zeiss Microscopy, Oberkochen, Germany) with a digital
camera (Cannon PowerShot A620, 7.1 MP) connected to a computer
with an image analysis program (ZoomBrowser Ex 5.5).
2.4.4. Shrinkage
Shrinkage of strawberries was expressed in terms of the ratio of the
difference between initial (V0) andfinal volumes (Vf) per initial volume:
การแปล กรุณารอสักครู่..
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.
- Education
- ฉันอยากบอกรักเธอไปทุกวัน
- ผัวหาบเมียคอน
- All the way north
- ทวีกิม
- ฉันไม่เคยลืมคุณนะ
- I have to diet seriously.
- Feb 04, 2010Recent headlines have remind
- ฝันดีโลกของฉัน
- Walter Joseph De Maria[1] (October 1, 19
- โครงการสร้างความรู้
- คุณเคยทำมันไหม
- สิ่งที่ประทับใจ คือ ตอนไปเข้าค่ายลูกเสือ
- กำแพงโปร่ง
- ต่อไป
- I think I am going to die
- ฉันได้ไปทัศนศึกษาที่ชลบุรี
- Hello I am glad to be here for this inte
- หวาดเสียวและมึนหัวมาก
- Feb 04, 2010Recent headlines have remind
- ฉันจะทำรถยนต์ทำใหห้ประเทศไทยมีชื่อเสียง
- loving
- Deliver
- กุญแจ
