Chlorella vulgaris has been proposed as a promising green alga for CO2 การแปล - Chlorella vulgaris has been proposed as a promising green alga for CO2 ไทย วิธีการพูด

Chlorella vulgaris has been propose

Chlorella vulgaris has been proposed as a promising green alga for CO2 biomitigation due to its attractive traits of
high growth rate, excellent CO2 fixation ability and broad industrial applications. Nevertheless, the genetic engineering
of this alga is still in its infancy. In the present study, a stable and efficient transformation system was
established for C. vulgaris CBS 15-2075, a robust strain with great potential for CO2 biomitigation. The antibiotic
sensitivity spectrum of this organism was evaluated, and the nptII gene was selected as a dominant selectable
marker for genetic transformation. The selectable marker, together with an enhanced green fluorescent protein
(EGFP) gene, was delivered into C. vulgaris protoplasts by using a PEG-mediated method, giving a transformation
efficiency of 356 ± 30 cfu per μg vector DNA. Molecular characterization and live-cell fluorescence microscopy
demonstrated that the EGFP gene was stably integrated into C. vulgaris genome and expressed in the cytoplasm
of transformed cells. Taken together, we for the first time established a stable and useful genetic toolkit for the
industrially important microalga C. vulgaris, which will facilitate to a great extent the future rational genetic manipulation
for strain improvement to increase CO2 fixation capacity and may as well provide valuable insights
into other Chlorella species. Besides, the success in EGFP expression and live-cell fluorescence detection in
C. vulgaris will be useful in molecular and cell biology for protein subcellular localization
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
Chlorella vulgaris has been proposed as a promising green alga for CO2 biomitigation due to its attractive traits ofhigh growth rate, excellent CO2 fixation ability and broad industrial applications. Nevertheless, the genetic engineeringof this alga is still in its infancy. In the present study, a stable and efficient transformation system wasestablished for C. vulgaris CBS 15-2075, a robust strain with great potential for CO2 biomitigation. The antibioticsensitivity spectrum of this organism was evaluated, and the nptII gene was selected as a dominant selectablemarker for genetic transformation. The selectable marker, together with an enhanced green fluorescent protein(EGFP) gene, was delivered into C. vulgaris protoplasts by using a PEG-mediated method, giving a transformationefficiency of 356 ± 30 cfu per μg vector DNA. Molecular characterization and live-cell fluorescence microscopydemonstrated that the EGFP gene was stably integrated into C. vulgaris genome and expressed in the cytoplasmof transformed cells. Taken together, we for the first time established a stable and useful genetic toolkit for theindustrially important microalga C. vulgaris, which will facilitate to a great extent the future rational genetic manipulationfor strain improvement to increase CO2 fixation capacity and may as well provide valuable insightsinto other Chlorella species. Besides, the success in EGFP expression and live-cell fluorescence detection inC. vulgaris will be useful in molecular and cell biology for protein subcellular localization
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
Chlorella vulgaris ได้รับการเสนอเป็นสาหร่ายสีเขียวมีแนวโน้มสำหรับ biomitigation CO2
เนื่องจากการลักษณะที่น่าสนใจของอัตราการเติบโตสูงความสามารถในการตรึงCO2 ที่ดีเยี่ยมและประยุกต์ใช้ในอุตสาหกรรมในวงกว้าง
อย่างไรก็ตามทางพันธุวิศวกรรมของสาหร่ายนี้ยังอยู่ในวัยเด็กของตน ในการศึกษาปัจจุบันเป็นระบบการเปลี่ยนแปลงมั่นคงและมีประสิทธิภาพได้รับการจัดตั้งขึ้นเพื่อ vulgaris ซีซีบีเอส 15-2075, สายพันธุ์ที่แข็งแกร่งด้วยศักยภาพที่ดีสำหรับ biomitigation CO2
ยาปฏิชีวนะสเปกตรัมความไวของสิ่งมีชีวิตนี้ถูกประเมินและยีน nptII ได้รับเลือกเป็นเลือกที่โดดเด่นเครื่องหมายทางพันธุกรรมสำหรับการเปลี่ยนแปลง เครื่องหมายเลือกร่วมกับโปรตีนเรืองแสงสีเขียวที่เพิ่มขึ้น(EGFP) ยีนที่ถูกส่งเข้ามาในซี vulgaris โปรโตพลาโดยใช้วิธี PEG-ไกล่เกลี่ยให้การเปลี่ยนแปลงประสิทธิภาพของ356 ± 30 cfu ต่อไมโครกรัมดีเอ็นเอเวกเตอร์ ลักษณะโมเลกุลและกล้องจุลทรรศน์เรืองแสงมีชีวิตเซลล์แสดงให้เห็นว่ายีน EGFP ถูกรวมเข้าไปในเสถียรซีจีโนมขิงและแสดงในพลาสซึมของเซลล์เปลี่ยน นำมารวมกันเราเป็นครั้งแรกที่จัดตั้งขึ้นทางพันธุกรรมที่มีเสถียรภาพและมีประโยชน์เครื่องมือสำหรับสาหร่ายที่สำคัญอุตสาหกรรมซีขิงซึ่งจะอำนวยความสะดวกในระดับที่ดีการจัดการทางพันธุกรรมในอนาคตที่มีเหตุผลในการปรับปรุงสายพันธุ์เพื่อเพิ่มกำลังการตรึงCO2 และอาจรวมทั้งให้มีคุณค่า ข้อมูลเชิงลึกเข้ามาในสายพันธุ์Chlorella อื่น ๆ นอกจากนี้ความสำเร็จในการแสดงออก EGFP และการตรวจสอบการเรืองแสงมีชีวิตเซลล์ในซี ขิงจะเป็นประโยชน์ในระดับโมเลกุลและเซลล์ชีววิทยาสำหรับการแปลโปรตีนในเซลล์









การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
In your opinion, think that Thailand is like.In your opinion, think that Thailand is like.In your opinion, think that Thailand is like.In your opinion, think that Thailand is like.
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: