n addition to the common chromosoma

n addition to the common chromosomal rearrangements in acute myeloid leukemia (AML), which are
t(8;21)(q22;q22), t(15;17)(q22;q12) and inv(16)(p13.1q22)
or t(16;16)(p13.1q22) [14], newly obtained molecular information has been combined with cytogenetic findings
to establish a more comprehensive risk assessment system. Among them, t(8;21)(q22;q22)/RUNX1-RUNX1T1;
t(15;17)(q22;q12)/PML-RARa; inv (16)(p13.1q22) or
t(16;16)(p13.1;q22)/CBFB-MYH1 and mutation in both
the CEBPA and NPM1 genes are associated with a good
clinical outcome, whereas t(1;22) (p13;q13)/RBM15-
MKL1; inv(3)(q21q26.2) or t(3;3)(q21;q26.2)RPN1-EVI1;
t(6;9)(p23;q34)/DEK-NUP214, the MLL gene rearrangement, complex karyotypes, and mutations in both KIT and
FLT3 are associated with a less favorable prognosis

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การทั่วไปของโครโมโซม rearrangements ในมะเร็งเม็ดเลือดขาวใช้ชนิดไมอิลอยด์เฉียบพลัน (ภาษา), ซึ่ง n นี้t(8;21)(q22;q22), t(15;17)(q22;q12) และ inv(16)(p13.1q22)หรือมีการรวม t(16;16)(p13.1q22) [14], เพิ่งได้รับข้อมูลโมเลกุลพบ cytogeneticการสร้างระบบการประเมินความเสี่ยงครอบคลุมมากขึ้น ในหมู่พวกเขา t(8;21)(q22;q22)/RUNX1-RUNX1T1t(15;17)(q22;q12)/PML-RARa inv (16)(p13.1q22) หรือt(16;16)(p13.1;q22)/CBFB-MYH1 และการกลายพันธุ์ทั้งยีน CEBPA และ NPM1 เกี่ยวข้องกับดีผลลัพธ์ทางคลินิก ในขณะที่ t(1;22) (p13, q13) / RBM15 -MKL1 inv(3)(q21q26.2) หรือ t(3;3) (q21; q26.2) RPN1-EVI1t(6;9)(p23;q34)/DEK-NUP214, MLL ยีน rearrangement, karyotypes ซับซ้อน การกลายพันธุ์ในทั้งสองชุด และFLT3 เกี่ยวข้องกับการคาดคะเนที่ดีน้อย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

n นอกจากนี้ยังมี rearrangements โครโมโซมที่พบบ่อยในมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน (AML)
ซึ่งเป็นตัน(8; 21) (Q22; Q22), เสื้อ (15; 17) (Q22; Q12) และ Inv (16) (p13.1q22)
หรือเสื้อ (16; 16) (p13.1q22) [14]
ได้รับข้อมูลใหม่โมเลกุลได้รับรวมกับการค้นพบเซลล์พันธุศาสตร์การสร้างระบบการประเมินความเสี่ยงที่ครอบคลุมมากขึ้น ในหมู่พวกเขาตัน (8; 21) (Q22; Q22) / RUNX1-RUNX1T1;
ตัน (15; 17) (Q22; Q12) / PML-Rara; Inv (16) (p13.1q22)
หรือที(16; 16) (p13.1; Q22) / CBFB-MYH1 และการกลายพันธุ์ทั้งใน
CEBPA และยีน NPM1
จะเกี่ยวข้องกับการที่ดีผลการรักษาในขณะตัน(1; 22 ) (p13; Q13) / RBM15-
MKL1; Inv (3) (q21q26.2) หรือตัน (3; 3) (Q21; q26.2) RPN1-EVI1;
ตัน (6 9) (p23; Q34) / DEK-NUP214 ที่ปรับปรุงใหม่ของยีน MLL, karyotypes ซับซ้อน และการกลายพันธุ์ทั้งในและชุด
FLT3 ที่เกี่ยวข้องกับการพยากรณ์โรคที่ดีน้อย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

n การทั่วไปโครโมโซม rearrangements ในมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดไมอิลอยด์ ( AML ) ซึ่ง
t ( 8 ; 21 ) ( q22 ; q22 ) , t ( 15 ; 17 ) ( q22 ; Q12 ) และ INV ( 16 ) ( p13.1q22 )
หรือ T ( 16 ; 16 ) ( p13.1q22 ) [ 14 ] เพิ่งได้รับข้อมูลระดับโมเลกุลได้รับรวมกับการค้นพบ
สร้างมากขึ้นครอบคลุมการประเมินความเสี่ยงระบบ ในหมู่พวกเขา , t ( 8 ; 21 ) ( q22 ; q22 ) / runx1-runx1t1 ;
t ( 15 ; 17 ) ( q22 ; Q12 ) / ความพิการลาล่า ;INV ( 16 ) ( p13.1q22 ) หรือ
t ( 16 ; 16 ) ( p13.1 ; q22 ) / cbfb-myh1 และการกลายพันธุ์ใน cebpa npm1
และยีนที่เกี่ยวข้องกับผลทางคลินิกที่ดี
) T ( 1 : 22 ) ( P13 ; q13 ) / rbm15 -
mkl1 ; INV ( 3 ) q21q26.2 ) หรือ T ( 3 3 ) ( q21 ; q26.2 ) rpn1-evi1 ;
T ( 6 ; 9 ) ( p23 ; q34 ) / dek-nup214 , mll ยีนใหม่คาริโอไทป์ , ซับซ้อนและการกลายพันธุ์ในทั้งชุดและ
flt3 เกี่ยวข้องกับการพยากรณ์โรคที่ดีน้อยกว่า