4. DiscussionIn this work, Ag-beari

4. Discussion
In this work, Ag-bearing TiO2 coatings with different Ag NPs
contents were produced by PEO. Incorporation of various amounts
of Ag NPs in the TiO2 matrix, apparently, did not change the morphology
of the coatings. All layers produced were porous, with
well-defined pores ranging from a few nanometers up to 5 lm in
size (Fig. 1). Moreover, the coatings showed the same thickness
and elemental composition, regardless of Ag NPs content. Therefore,
the effect of Ag NPs, embedded in the TiO2 coatings in various
amounts, on the viability of the SV-HFO cells and MRSA killing ability
could be evaluated without the interference of the other factors.
Many studies have been performed to evaluate the toxicity of
Ag NPs using different cell lines, yet little is known about the
mechanisms of Ag NPs toxicity [15]. Most of the studies conclude
that under specific concentration levels Ag NPs are not cytotoxic
[16–18]. Kawata et al. [16] found that under a concentration of
0.5 lg ml1 Ag NPs suspended in the culture medium, the proliferation
of HepG2 human hepatoma cells was accelerated while higher
doses (1 lg ml1
) induced abnormal cellular morphology and
cellular shrinkage. Kim et al. [18] studied the oxidative stressdependent
toxicity of Ag in human hepatoma cells and reported
good cell viability at dose levels smaller than 0.7 lg ml1 Ag NPs
in the medium. Cao et al. [19] reported the amount of Ag+ released
from titanium samples embedded with Ag NPs to be less than
0.01 lg ml1 after 60 days, promoting proliferation of the osteoblast-like
cell line MG63. However, there is no indication of the total
amount of Ag NPs incorporated that may be in contact with the
MG63 cells. Also, Hsu et al. [20] showed enhanced fibroblast
0

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

4. สนทนาในงานนี้ เคลือบ TiO2 เรือง Ag กับ NPs Ag ที่แตกต่างกันเนื้อหาถูกผลิต โดยสาธารณรัฐประชาธิปไตย จดทะเบียนจำนวนต่าง ๆของ NPs Ag ใน TiO2 เมทริกซ์ เห็นได้ชัด ไม่เปลี่ยนแปลงสัณฐานวิทยาการของเคลือบ เลเยอร์ทั้งหมดที่ผลิตได้ porous ด้วยรูขุมขนโดยตั้งแต่กี่ nanometers 5 ถึง lm ในขนาด (Fig. 1) นอกจากนี้ ไม้แปรรูปแสดงให้เห็นความหนาเดียวกันและองค์ ประกอบของธาตุ โดยเนื้อหา Ag NPs ดังนั้นผลของ Ag NPs ฝังในเคลือบ TiO2 ในต่าง ๆจำนวน ในชีวิตเซลล์ HFO ญาและ MRSA สามารถฆ่าสามารถประเมิน โดยไม่มีการรบกวนของปัจจัยอื่น ๆการศึกษาจำนวนมากได้ปฏิบัติเพื่อประเมินความเป็นพิษของใช้บรรทัดการ NPs, Ag ยังน้อยเป็นที่รู้จักเกี่ยวกับการกลไกของความเป็นพิษของ Ag NPs [15] ส่วนใหญ่ศึกษาสรุปที่ภายใต้ระดับความเข้มข้นเฉพาะ Ag NPs ไม่ cytotoxic[16-18] Al. Kawata ร้อยเอ็ด [16] พบว่าภายใต้ความเข้มข้นของ0.5 lg ml1 Ag NPs ถูกระงับในสื่อวัฒนธรรม ขยายของเซลล์มนุษย์ hepatoma HepG2 ถูกเร่งในขณะที่สูงกว่าปริมาณ (1 lg ml1) ทำให้เกิดสัณฐานวิทยาเซลล์ผิดปกติ และโทรศัพท์มือถือหดตัว Oxidative stressdependent ศึกษา Kim et al. [18]ความเป็นพิษของ Ag ใน hepatoma มนุษย์เซลล์ และรายงานชีวิตเซลล์ดีที่ยาระดับขนาดเล็กกว่า 0.7 lg ml1 Ag NPsในการนี้ ยอดของ Ag + ออกรายงาน Cao et al. [19]จากตัวอย่างไทเทเนียมฝังกับ Ag NPs จะน้อยกว่าการ ml1 0.01 lg หลังจาก 60 วัน ที่ส่งเสริมการงอกของ osteoblast-เช่นรายการเซลล์ MG63 อย่างไรก็ตาม มีการบ่งชี้ของผลรวมจำนวน Ag NPs รวมที่อาจติดต่อกับมีเซลล์ MG63 ยัง ซู et al. [20] พบ fibroblast เพิ่ม0

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

4. การอภิปราย
ในงานนี้เคลือบ TiO2 Ag-แบริ่งที่มีแตกต่างกัน Ag NPS
เนื้อหาที่ผลิตโดย PEO รวมตัวกันของปริมาณต่างๆ
ของ Ag NPS ในเมทริกซ์ TiO2 เห็นได้ชัดว่าไม่เปลี่ยนแปลงลักษณะทางสัณฐานวิทยา
ของการเคลือบ ชั้นทั้งหมดที่ผลิตได้มีรูพรุนที่มี
รูขุมขนที่ดีที่กำหนดตั้งแต่ไม่กี่นาโนเมตรได้ถึง 5 ไมครอนใน
ขนาด (รูปที่ 1). นอกจากนี้ยังแสดงให้เห็นว่าสารเคลือบหนาเดียวกัน
และองค์ประกอบธาตุโดยไม่คำนึงถึงเนื้อหา Ag NPS ดังนั้น
ผลกระทบของ Ag NPS ที่ฝังอยู่ในสารเคลือบ TiO2 ต่าง ๆ
จำนวนในชีวิตของเซลล์ SV-HFO และความสามารถในการฆ่าเชื้อ MRSA
จะได้รับการประเมินโดยปราศจากการแทรกแซงของปัจจัยอื่น ๆ .
การศึกษาจำนวนมากได้รับการดำเนินการประเมินความเป็นพิษ ของ
Ag NPS ใช้เซลล์ที่แตกต่างกันยังไม่ค่อยมีใครรู้จักเกี่ยวกับ
กลไกของความเป็นพิษ Ag NPS [15] ส่วนใหญ่ของการศึกษาสรุปได้
ว่าภายใต้ระดับความเข้มข้นที่เฉพาะเจาะจง Ag NPS จะไม่เป็นพิษต่อ
[16-18] Kawata et al, [16] พบว่าภายใต้ความเข้มข้นของ
แอลจี 0.5 ML1 Ag NPS ที่ลอยอยู่ในอาหารเลี้ยงเชื้อ, การแพร่กระจาย
ของเซลล์ของมนุษย์ HepG2 ตับได้รับการเร่งที่สูงขึ้นในขณะที่
ปริมาณ (1 LG ML1
) เหนี่ยวนำให้เกิดการเปลี่ยนรูปร่างของเซลล์ที่ผิดปกติและ
การหดตัวของเซลล์ คิม et al, [18] การศึกษาออกซิเดชัน stressdependent
ความเป็นพิษของ Ag ในเซลล์ตับของมนุษย์และการรายงาน
การมีชีวิตเซลล์ที่ดีในระดับปริมาณที่มีขนาดเล็กกว่า 0.7 LG ML1 Ag NPS
ในระดับปานกลาง เฉา et al, [19] รายงานปริมาณของ Ag + ปล่อยออกมา
จากตัวอย่างไทเทเนียมฝังตัวอยู่กับ Ag NPS จะน้อยกว่า
0.01 LG ML1 หลังจาก 60 วัน, การส่งเสริมการงอกของกระดูกเหมือน
สายพันธุ์ของเซลล์ MG63 แต่มีข้อบ่งชี้ของจำนวน
ปริมาณของ Ag NPS นิติบุคคลที่จัดตั้งขึ้นที่อาจจะอยู่ในการติดต่อกับ
MG63 เซลล์ นอกจากนี้ฮ et al, [20] แสดงให้เห็นว่าลาสท์ที่เพิ่มขึ้น
0

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

4 . การอภิปราย
ในงานนี้ โดยมีเคลือบ TiO2 ด้วยเนื้อหาโดย NPS
ที่แตกต่างกันมีการผลิตโดย PEO . ประสานต่าง ๆ ของ AG เนื่องจากปริมาณ
ใน TiO2 เมทริกซ์ เห็นได้ชัดว่า ไม่ได้เปลี่ยนสัณฐาน
ของเคลือบ ชั้นทั้งหมดผลิตด้วยรูพรุน
ไว้ตั้งแต่ไม่กี่นาโนเมตรถึง 5 LM ใน
ขนาด ( รูปที่ 1 ) นอกจากนี้ สารเคลือบมีความหนาเดียวกัน
และองค์ประกอบธาตุ ไม่ว่า AG โดยเนื้อหา ดังนั้น
ผลของ AG โดยฝังตัวอยู่ใน TiO2 เคลือบในปริมาณต่าง ๆ
, ต่อความมีชีวิตของ sv-hfo เซลล์และเชื้อ MRSA ฆ่าความสามารถ
อาจถูกประเมินโดยปราศจากการแทรกแซงของปัจจัยอื่น ๆ .
หลายการศึกษาาเพื่อประเมินความเป็นพิษของเชื้อเพลิงที่ใช้เซลล์เอจี
แตกต่างกันอีกเล็กน้อยคือ รู้จัก
กลไกของความเป็นพิษโดย NPS [ 15 ] ที่สุดของการศึกษาสรุปได้ว่า ในระดับความเข้มข้นที่เฉพาะเจาะจงโดย
เนื่องจากไม่ได้เป็นพิษ
[ 16 – 18 ] kawata et al . [ 16 ] พบว่าในความเข้มข้น
0.5 ml1 AG โดย LG ชั่วคราวในสื่อวัฒนธรรม การรักษาเซลล์มะเร็งตับมะเร็งตับ
ของมนุษย์เร่งในขณะที่ขนาดที่สูง
( 1 ) ml1
) ที่มีลักษณะรูปร่างของเซลล์ที่ผิดปกติและ
ในการหดตัว Kim et al . [ 18 ] ศึกษาออกซิเดชัน stressdependent
พิษของ AG ในเซลล์ตับและเซลล์ของมนุษย์รายงาน
ดีขนาดระดับขนาดเล็กกว่า 0.7 LG ml1 AG โดย
ในระดับปานกลาง เคา et al . [ 19 ] รายงานปริมาณของ AG ออก
จากตัวอย่างไทเทเนียมฝังกับ AG NPS จะน้อยกว่า
0.01 LG ml1 หลังจาก 60 วัน ส่งเสริมการขยายของต่อเหมือน
mg63 สายเซลล์ อย่างไรก็ตาม ไม่มีการระบุจำนวนของ AG โดยรวมว่า

อาจจะติดต่อกับเซลล์ mg63 . นอกจากนี้ ซู et al . [ 20 ]
0
) ส่วนเพิ่ม