4. DiscussionsOnly exon 6 and its f

4. Discussions
Only exon 6 and its flanking region of goat POU1F1
locus showed polymorphic patterns in nine populations
by the method of PCR-SSCP. Then 17 DNA
amplification fragments including the sixth exon of
the POU1F1 locus were sequenced (GenBank Accession
Number DQ826397–DQ826413). The comparisons
between nucleotide sequences of AJ549207 (sheep
POU1F1 gene) and DQ826397–DQ826413 showed four
mutations. Two mutations (T-to-G and T-to-C) were
found in the sixth exon region, and other two mutations
(T-to-C and A-to-G) were in the 3 flanking region. In the
sixth exon, the T-to-G mutation in the 60th nucleotide
of this exon identified a silent allele at POU1F1 locus:
TCT(Ser)-TCG(Ser) at position 241 of the mature protein
(291 aa). Surprisingly, one T-to-C mutation in the
174th nucleotide of this exon also identified a silent allele
at POU1F1 locus: AGT(Ser)-AGC(Ser) at position 279
of the mature protein. Interestingly, we firstly found that
the T-to-C mutation could be detected by AluI endonuclease.
As this mutation was never reported, we named
the allele characterized by the presence of T as POU1F1-
T, while called the allele characterized by the presence
of C for POU1F1-C.
The T-to-C mutation (AGTT-to-AGCT) of the sixth
exon added an AluI endonuclease restriction site
(AGCT). Therefore, the amplified DNA fragment with
this endonuclease digestion showed two fragments (340
and 110 bp) for POU1F1-T allele and three fragments
(216, 124 and 110 bp) for POU1F1-C allele. Frequencies
of POU1F1-C allele in analyzed populations varied
from 0.000 to 0.523.
Cattle, sheep and goat POU1F1 gene had located in
1q21–22 of chromosomes (Woollard et al., 2000). Moreover,
both significant associations of bovine and swine
POU1F1 gene mutations with production traits and QTL
detection revealed that the region surrounding POU1F1,

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

4. สนทนาเฉพาะ exon 6 และของภูมิภาค flanking ของแพะ POU1F1แสดงให้เห็นรูปแบบ polymorphic ในประชากรเก้าโลกัสโพลโดยวิธี PCR SSCP ดีเอ็นเอที่ 17 แล้วการแยกส่วนขยายรวมทั้ง exon หกของPOU1F1 โลกัสโพลได้เรียงลำดับ (ทะเบียน GenBankหมายเลข DQ826397 – DQ826413) การเปรียบเทียบระหว่างลำดับนิวคลีโอไทด์ของ AJ549207 (แกะPOU1F1 ยีน) และพบว่า DQ826397 – DQ826413 4กลายพันธุ์ สองกลายพันธุ์ (T G และ T C) ได้พบในภูมิภาค exon หก และกลายพันธุ์อื่น ๆ 2(T C และ A G) อยู่ใน 3 ภูมิภาค flanking ในหก exon กลายพันธุ์ T G ในนิวคลีโอไทด์ 60ของ exon นี้ระบุ allele เงียบที่ POU1F1 โลกัสโพล:TCT(Ser)-TCG(Ser) ที่ตำแหน่ง 241 โปรตีนผู้ใหญ่(291 aa) จู่ ๆ หนึ่ง T C การกลายพันธุ์ในการนิวคลีโอไทด์ 174th ของ exon นี้ยังระบุ allele เงียบที่ POU1F1 โลกัสโพล: AGT(Ser)-AGC(Ser) ในตำแหน่ง 279โปรตีนเป็นผู้ใหญ่ เป็นเรื่องน่าสนใจ เราแรกพบว่าสามารถพบการกลายพันธุ์ T C โดย AluI endonucleaseไม่เคยมีรายงาน การกลายพันธุ์นี้เราชื่อว่าallele ลักษณะก็เป็น POU1F1 - TT ในขณะที่เรียกว่า allele ลักษณะการของ C ใน c. POU1F1การกลายพันธุ์ T C (AGTT กับ AGCT) พ.ศ.exon เพิ่มเป็น AluI endonuclease จำกัดเว็บไซต์(AGCT) ดังนั้น ที่เอาต์ DNA ส่วนด้วยย่อยอาหาร endonuclease นี้แสดงให้เห็นการกระจายตัวที่สอง (340และ 110 bp) สำหรับ POU1F1 T allele และบางส่วนของสาม(216, 124 and 110 bp) for POU1F1-C allele. Frequenciesof POU1F1-C allele in analyzed populations variedfrom 0.000 to 0.523.Cattle, sheep and goat POU1F1 gene had located in1q21–22 of chromosomes (Woollard et al., 2000). Moreover,both significant associations of bovine and swinePOU1F1 gene mutations with production traits and QTLdetection revealed that the region surrounding POU1F1,

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

4 . การอภิปรายเพียง exon 6
) flanking region ของตน pou1f1
แพะแสดงรูปแบบ polymorphic ในเก้าประชากร
ด้วยวิธี PCR-SSCP . แล้ว 17 ดีเอ็นเอ
( เศษรวมทั้ง exon 6
) pou1f1 ความเชื่อนี้ ( ขนาดหนังสือ
จำนวน dq826397 – dq826413 ) เปรียบเทียบระหว่างเบสและลำดับของ aj549207

( แกะpou1f1 ยีน ) และ dq826397 – dq826413 พบสี่
การกลายพันธุ์ การกลายพันธุ์ ( และสอง t-to-g t-to-c )
พบในภูมิภาค exon 6 และอีกสองการกลายพันธุ์
( และ t-to-c a-to-g ) อยู่ 3  flanking region . ใน
exon 6 , t-to-g การกลายพันธุ์ในยีนชนิดนี้ 60
ระบุยีนเงียบที่ pou1f1 โลคัส :
TCT ( เซอร์ ) - TCG ( เซอร์ ) ที่ตำแหน่งนี้ของผู้ใหญ่โปรตีน
( 291 AA )จู่ ๆ t-to-c การกลายพันธุ์ในยีนชนิดนี้ 174

ยังระบุตัวในที่ pou1f1 โลคัส : agt ( เซอร์ ) - อาซาฮี ( เซอร์ ) ที่ตำแหน่ง 0
ของผู้ใหญ่ โปรตีน ที่น่าสนใจที่เราประการแรกพบว่า
t-to-c การกลายพันธุ์จะสามารถตรวจพบได้โดยเอนโดนิวคลีเอส .
เป็นการกลายพันธุ์นี้ไม่เคยรายงาน เราชื่อ
อัลลีลลักษณะการปรากฏตัวของ t เป็น pou1f1 --
t ,ในขณะที่เรียกว่าอัลลีลลักษณะโดยการแสดงตนของ C

pou1f1-c. t-to-c การกลายพันธุ์ ( agtt เพื่อ agct ) ของ exon 6
เพิ่มจะเอนโดนิวคลีเอสจำกัดเว็บไซต์
( agct ) ดังนั้น การขยายดีเอ็นเอกับ
นี้เอนโดนิวคลีเอสการย่อยอาหารให้เศษ ( 340
และ 110 BP ) สำหรับในกลุ่ม pou1f1-t สามเศษ
( 216 124 และ 110 BP ) ใน pou1f1-c . ความถี่