Firstly, 5 mL of Streptavidin-MNBs

Firstly, 5 mL of Streptavidin-MNBs was washed three times by using buffer A to remove the surfactants. Then, 50 mL of buffer A was added into the Streptavidin-MNBs suspension. One microliters above Streptavidin-MNBs suspension was added into a tube and 10 mL of capture DNA (10 mM in TE buffer) was added to bind on the Streptavidin-MNBs, which was placed on a roller for 30 min. It was washed using buffer A for 5 times and the Streptavidin-MNBs were separated by a magnet. Then, the primer DNA with DNA– invertase conjugation and different target DNA were mixed with the Streptavidin-MNBs. All samples were performed in 80ml solution containing 50 mM Tris–HCl (pH 8.0) and 5 mM MgCl2 and incubated at 37 °C. Finally, 15 U of polymerase Klenow frag- ment exo was added and allowed to react in 37 °C for 1 h.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ประการแรก 5 mL ของ Streptavidin MNBs ถูกล้างสามครั้ง โดยใช้บัฟเฟอร์ A เอา surfactants 50 mL ของบัฟเฟอร์ A แล้ว ถูกเพิ่มเข้าไปในการระงับ Streptavidin MNBs Microliters หนึ่งเหนือระงับ Streptavidin MNBs ถูกเพิ่มเข้าไปในหลอดและ 10 mL ของจับดีเอ็นเอ (10 มม.ในบัฟเฟอร์ TE) ถูกเพิ่มเข้าไปผูกบน Streptavidin-MNBs ซึ่งถูกวางอยู่บนลูกกลิ้งสำหรับ 30 นาที มันถูกล้างใช้บัฟเฟอร์ A 5 เท่า และ Streptavidin MNBs ถูกแยก ด้วยแม่เหล็ก แล้ว รองพื้นดีเอ็นเอกับดีเอ็นเอ – invertase conjugation และเป้าหมายแตกต่างกัน ดีเอ็นเอถูกผสมกับ Streptavidin-MNBs ตัวอย่างทั้งหมดได้ดำเนินการในโซลูชัน 80ml ประกอบด้วยทริสเรทติ้ง – HCl (pH 8.0) 50 มม. และ 5 มม. MgCl2 และ incubated ที่ 37 องศาเซลเซียส สุดท้าย 15 U ของเอกโซพอลิเมอเรส Klenow frag-ติดขัดถูกเพิ่ม และสามารถตอบสนองใน 37 ° C สำหรับ 1 h

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ประการแรก 5 มิลลิลิตร Streptavidin-MNBs ถูกล้างสามครั้งโดยใช้บัฟเฟอร์ที่จะลบลดแรงตึงผิว จากนั้น 50 มลของบัฟเฟอร์ถูกเพิ่มเข้าไปในการระงับ Streptavidin-MNBs หนึ่ง microliters ข้างต้นระงับ Streptavidin-MNBs ถูกบันทึกลงในหลอดและ 10 มลของดีเอ็นเอจับ (10 มิลลิในบัฟเฟอร์ TE) ถูกเพิ่มเข้ามาในการผูกกับ Streptavidin-MNBs ซึ่งถูกวางลงบนลูกกลิ้งเวลา 30 นาที มันได้รับการล้างโดยใช้บัฟเฟอร์ 5 ครั้งและ Streptavidin-MNBs ถูกคั่นด้วยแม่เหล็ก จากนั้นดีเอ็นเอไพรเมอร์ที่มีการผัน DNA- อินเวอร์และดีเอ็นเอเป้าหมายที่แตกต่างกันได้รับการผสมกับ Streptavidin-MNBs ตัวอย่างทั้งหมดได้ดำเนินการในการแก้ปัญหาที่มี 80ml 50 มิลลิเมตร Tris-HCl (pH 8.0) และ 5 มิลลิ MgCl2 และบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส สุดท้าย 15 U ของโพลิเมอร์ Klenow frag- ment นอก? ถูกเพิ่มเข้ามาและได้รับอนุญาตให้ตอบสนองใน 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1 ชั่วโมง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ประการแรก , 5 ml streptavidin mnbs ซักสามครั้งโดยการใช้บัฟเฟอร์เพื่อลบสารลดแรงตึงผิว แล้ว 50 มิลลิลิตร บัฟเฟอร์ที่ถูกเพิ่มลงใน streptavidin mnbs ระงับ หนึ่งตัวเลขข้างต้น streptavidin mnbs ระงับถูกเพิ่มลงในท่อ และ 10 มิลลิลิตร จับ DNA ( 10 มม. TE buffer ) คือการเพิ่มมัดบน streptavidin mnbs ซึ่งวางอยู่บนลูกกลิ้งเป็นเวลา 30 นาทีมันล้างการใช้บัฟเฟอร์เป็น 5 ครั้ง และ streptavidin mnbs ถูกแยกด้วยแม่เหล็ก งั้น , ไพรเมอร์กับดีเอ็นเอดีเอ็นเอและดีเอ็นเอเป้าหมายที่แตกต่างกันและเปรียบเทียบการผสมกับ streptavidin mnbs . ตัวอย่างทั้งหมดจะถูกแสดงใน 80ml สารละลายที่มี 50 มม. โดย– HCl ( pH 8.0 ) และ 5 มม. ชุดบ่มที่ 37 องศา ในที่สุด15 U โดย klenow ment Frag exo  เพิ่ม และได้รับอนุญาตให้ตอบสนองใน 37 ° C เป็นเวลา 1 ชั่วโมง