In recent years, the characteristion of AX obtained from various
sources still remains a matter of great interest for chemists and
immunobiologists. It was shown that AX isolated from cereals
was found to stimulate bowel movement, reduce blood sugar, inhibit
elevated cholesterol, possess anti-tumour activity and increase
immunopotentiating activity in mice (Das, Maiti, Maiti, & Islam,
2013). Extracting AX from wheat bran could improve the use and
maximise the potential of bran. However, it is difficult to extract
AX from wheat bran in water due to the complex network structure
of the cell walls. Several processes have been introduced at
a laboratory scale for AX extraction from wheat bran, involving
aqueous alkaline media as well as other combinations such as alkali
and hydrogen peroxide, alkali and chlorite solutions or dimethyl
sulfoxide (Escarnot, Aguedo, & Paquot, 2012). Alkaline solutions
are violent and may break down some functional groups of AX,
such as ferulic acid, therefore, and may influence the functional
properties of wheat bran AX. Taking into account the high AX content
of wheat bran, the enzymatic strategies for bran upgrading
may constitute viable alternatives to such chemical methods. It
has been proved that the enzymatic methods using endoxylanases
for the conversion of water-unextractable AX into solubilised AX
were as efficient as the chemical ones (Beaugrand et al., 2004;
Lequart, Nuzillard, Kurek, & Debeire, 1999; Van Craeyveld et al.,
2010). It should be mentioned that the enzymatic procedures are
more acceptable from an environmental point of view than the
chemical procedures. Besides, ultrasonication has been applied in
the course of procedures for extracting AX from buckwheat hulls,
and corn and wheat brans (Ebringerová & Hromádková, 2002;
Hromádková & Ebringerová, 2003; Hromádková, Ktlová, & Ebringerová,
2008). It was shown that ultrasonication can help separating
coextracted starch and protein from the isolated hemicelluloses
and by splitting of a-ether linkages between lignin andhemicelluloses chains thus improving the extraction with respect
to yield and purity
ในปีที่ผ่านมา characteristion ของ AX ได้รับมาจากที่ต่าง ๆแหล่งที่ยังคงเหลือ เรื่องน่าสนใจมากสำหรับนักเคมี และimmunobiologists มันถูกแสดงว่า AX แยกต่างหากจากธัญพืชพบการกระตุ้นการเคลื่อนไหวของลำไส้ ลดน้ำตาลในเลือด ยับยั้งไขมันสูง มีกิจกรรมป้องกันเนื้องอก และเพิ่มกิจกรรม immunopotentiating ในหนู (Das, Maiti, Maiti และ อิสลาม2013) . AX แยกจากรำข้าวสาลีสามารถปรับปรุงการใช้ และเพิ่มศักยภาพของการรำ อย่างไรก็ตาม ก็ยากที่จะแยกAX จากรำข้าวสาลีในน้ำเนื่องจากโครงสร้างของเครือข่ายที่ซับซ้อนของผนังเซลล์ มีการนำกระบวนการต่าง ๆ ที่มาตราส่วนสำหรับ AX สกัดจากข้าวสาลีรำ เกี่ยวข้องกับห้องปฏิบัติการสื่ออควีด่างรวมทั้งชุดอื่น ๆ เช่นอัลคาไลและไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ อัลคาไลและ chlorite หรือ dimethylsulfoxide (Escarnot, Aguedo, & Paquot, 2012) โซลูชั่นอัลคาไลน์มีความรุนแรง และอาจแบ่งกลุ่ม functional บาง AXเช่นกรด ferulic ดังนั้น และอาจมีผลต่อการทำงานคุณสมบัติของรำข้าวสาลี AX คำนึงถึง AX สูงเนื้อหาของรำข้าวสาลี กลยุทธ์เอนไซม์ในระบบสำหรับการปรับรุ่นรำอาจเป็นวิธีดังกล่าวเคมีแทนได้ มันได้รับการพิสูจน์ที่เอนไซม์ในระบบวิธีใช้ endoxylanasesสำหรับการแปลงน้ำ unextractable AX เป็น solubilised AXมีประสิทธิภาพที่สารเคมี (Beaugrand et al., 2004 คนLequart, Nuzillard, Kurek, & Debeire, 1999 รถตู้ Craeyveld et al.,2010. ควรกล่าวว่า เป็นกระบวนการที่เอนไซม์ในระบบยอมรับมากขึ้นจากการสิ่งแวดล้อมมองมากกว่านี้กระบวนการทางเคมี นอกจาก ultrasonication ได้ถูกใช้ในหลักสูตรขั้นตอนสำหรับการดึงข้อมูล AX จาก buckwheat hullsและข้าวโพดและข้าวสาลี brans (Ebringerová & Hromádková, 2002Hromádková & Ebringerová, 2003 Hromádková, Ktlová, & Ebringerováปี 2008) ถูกแสดงได้ที่ ultrasonication สามารถช่วยแยกcoextracted แป้งและโปรตีนจาก hemicelluloses แยกโดยแบ่งเป็นอีเทอร์ลิงค์ระหว่าง lignin andhemicelluloses โซ่จึง ปรับปรุงสกัด ด้วยความเคารพและผลตอบแทนและความบริสุทธิ์
การแปล กรุณารอสักครู่..

ในปีที่ผ่านมา characteristion
ของขวานต่างๆที่ได้รับจากแหล่งที่ยังคงเป็นเรื่องของผลประโยชน์ที่ดีสำหรับนักเคมีและ
immunobiologists มันก็แสดงให้เห็นว่าขวานที่แยกได้จากธัญพืชพบว่าช่วยกระตุ้นการเคลื่อนไหวของลำไส้ลดน้ำตาลในเลือดยับยั้งคอเลสเตอรอลสูง, มีฤทธิ์ต้านมะเร็งและเพิ่มกิจกรรม immunopotentiating ในหนู (ดาส Maiti, Maiti และศาสนาอิสลาม 2013) ขวานสกัดจากรำข้าวสาลีสามารถปรับปรุงการใช้งานและเพิ่มศักยภาพของรำข้าว แต่ก็เป็นเรื่องยากที่จะดึงขวานจากรำข้าวสาลีในน้ำเนื่องจากโครงสร้างเครือข่ายที่ซับซ้อนของผนังเซลล์ กระบวนการหลายคนได้รับการแนะนำในระดับห้องปฏิบัติการสำหรับการสกัดขวานจากรำข้าวสาลีที่เกี่ยวข้องกับสื่อน้ำอัลคาไลน์เช่นเดียวกับชุดอื่นๆ เช่นอัลคาไลเปอร์ออกไซด์และไฮโดรเจนโซลูชั่นอัลคาไลและคลอไรหรือdimethyl sulfoxide (Escarnot, Aguedo และ Paquot 2012) โซลูชั่นอัลคาไลน์ที่มีความรุนแรงและอาจทำลายลงบางกลุ่มการทำงานของขวาน, เช่นกรด ferulic จึงอาจมีผลต่อการทำงานคุณสมบัติของรำข้าวสาลีขวาน คำนึงถึงเนื้อหาขวานสูงของรำข้าวสาลี, กลยุทธ์เอนไซม์สำหรับการอัพเกรดรำอาจเป็นทางเลือกที่ทำงานได้กับวิธีการทางเคมีดังกล่าว มันได้รับการพิสูจน์ว่าวิธีเอนไซม์ใช้ endoxylanases สำหรับการแปลงขวานน้ำ unextractable ลงขวาน solubilised ก็เป็นที่มีประสิทธิภาพคนเคมี (Beaugrand et al, 2004;. Lequart, Nuzillard, Kurek และ Debeire 1999; แวน Craeyveld et al., 2010) มันควรจะกล่าวว่าขั้นตอนของเอนไซม์เป็นที่ยอมรับมากขึ้นจากจุดสิ่งแวดล้อมในมุมมองกว่าวิธีการทางเคมี นอกจากนี้ ultrasonication ได้รับนำไปใช้ในการเรียนการสอนขั้นตอนสำหรับการสกัดจากเปลือกขวานบัควีทและข้าวโพดและข้าวสาลีBrans (EbringerováHromádková & 2002; HromádkováEbringerová & 2003; Hromádková, KtlováและEbringerová, 2008) มันก็แสดงให้เห็นว่า ultrasonication สามารถช่วยแยกแป้งcoextracted และโปรตีนจากเฮมิเซลลูโลสที่แยกและแยกการเชื่อมโยงแบบอีเทอร์ระหว่างลิกนินโซ่andhemicelluloses จึงปรับปรุงการสกัดด้วยความเคารพให้ผลผลิตและความบริสุทธิ์
การแปล กรุณารอสักครู่..

ในปีล่าสุด characteristion ax หาได้จากแหล่งต่างๆ
ยังคงเป็นเรื่องที่น่าสนใจมากสำหรับนักเคมีและ
immunobiologists . เป็นขวานที่แยกได้จากธัญพืช
พบกระตุ้นการเคลื่อนไหวของลำไส้ ลดน้ำตาลในเลือดลดคอเลสเตอรอลสูง ,
, มีกิจกรรมต่อต้านเนื้องอกและเพิ่ม
immunopotentiating กิจกรรมหนู ( ดาส maiti maiti , , ,
&ศาสนาอิสลาม , 2013 )สกัดจากรำข้าวสาลีขวานสามารถปรับปรุงการใช้งานและ
เพิ่มศักยภาพของรำข้าว อย่างไรก็ตาม เป็นการยากที่จะแยก
ขวานจากรำข้าวสาลีในน้ำเนื่องจากโครงสร้างที่ซับซ้อนของเครือข่าย
ของผนังเซลล์ กระบวนการต่าง ๆได้รับการแนะนำในระดับห้องปฏิบัติการเพื่อสกัดการขวานจากรำข้าวสาลี เกี่ยวข้องกับ
สื่อด่างสารละลายเป็นด่าง
ชุดค่าผสมอื่น ๆเช่นและไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ , ด่างและโซลูชั่นคลอหรือไดเมทิลซัลฟอกไซด์ ( escarnot aguedo
, , paquot & 2012 ) เป็นโซลูชั่น
มีความรุนแรงและอาจทำลายบางกลุ่มการทำงานของขวาน
เช่นกรด ferulic , ดังนั้น , และอาจมีอิทธิพลต่อคุณสมบัติการทำงาน
ax รําข้าวสาลี คำนึงถึงขวานสูงเนื้อหา
รำข้าวสาลี กลยุทธ์สำหรับการอัพเกรด
และเอนไซม์อาจเป็นทางเลือกที่ทำงานได้กับวิธีทางเคมีเช่น มันได้ถูกพิสูจน์ว่า เอนไซม์
ใช้วิธี endoxylanases สำหรับการแปลงของน้ำใน solubilised unextractable ขวานขวาน
เป็นอย่างมีประสิทธิภาพเป็นสารเคมีที่ beaugrand et al . , 2004 ;
lequart nuzillard kurek & , , , debeire , 1999 ; รถตู้ craeyveld et al . ,
2010 ) มันควรจะกล่าวว่า ขั้นตอนมี
เอนไซม์ยอมรับได้ จากจุดของมุมมองมากกว่าสิ่งแวดล้อม
เคมีกระบวนการ นอกจากนี้ ultrasonication ได้ถูกใช้ในหลักสูตรของกระบวนการสกัด
ขวานจากเปลือกโซบะ , และข้าวโพด และข้าวสาลี พบว่าเอนไซม์ ( ebringerov . kgm & hrom . kgm dkov . kgm , 2002 ;
hrom . kgm dkov . kgm & . kgm ebringerov , 2003 ; hrom . kgm dkov . kgm ktlov . kgm & , ,
. kgm ebringerov , 2008 ) พบว่าสามารถช่วยแยก
ultrasonicationcoextracted แป้งและโปรตีน จากแยก hemicelluloses
และโดยการแยกลิกนิน a-ether เชื่อมโยงระหว่าง andhemicelluloses โซ่จึงเพิ่มการสกัดด้วยความเคารพ
เพื่อผลผลิตและความบริสุทธิ์
การแปล กรุณารอสักครู่..
