Cited By (since 1996):1References:

Cited By (since 1996):1
References: Osawa, E., Monodisperse single nanodiamond particulates (2008) Pure Appl Chem, 80, pp. 1365-1379; Funk, J.E., Dinger, D.R., Chapter 25 Milling or Comminution (2001) Predictive process control of crowded particulate suspension, pp. 373-394. , Kluwer Academic Publishers; Chin, C.P., Wu, H.S., Wang, S.S., New approach to pesticide delivery using nanosuspensions: Research and applications (2011) Ind Eng Chem Res, 50, pp. 7637-7643; Yu, C.C., Lee, C.L., Pan, T.M., A novel formulation approach for preparation of nanoparticulate red mold rice (2006) J Agr Food Chem, 54, pp. 6845-6851; Liao, C.D., Hung, W.L., Jan, K.C., Yeh, A.I., Ho, C.T., Hwang, L.S., Nano/sub-microsized lignan glycosides from sesame meal exhibit higher transport and absorption efficiency in Caco-2 cell monolayer (2010) Food Chem, 119, pp. 896-902; Morimoto, Y., Hirohashi, M., Ogami, A., Inflammogenic effect of well-characterized fullerenes in inhalation and intratracheal instillation studies (2010) Part Fibre Toxicol, 7, p. 4; Warheit, D.B., Laurence, B.R., Reed, K.L., Roach, D.H., Webb, T.R., Comparative pulmonary toxicity assessment of single-wall carbon nanotubes in rats (2004) Toxicol Sci, 77, pp. 117-125; Colombo, I., Grassi, G., Grassi, M., Drug mechanochemical activation (2009) J Pharm Sci, 98, pp. 3961-3986; Asahi, T., Sugiyama, T., Masuhara, H., Laser fabrication and spectroscopy of organic nanoparticles (2008) Acc Chem Res, 41, pp. 1790-1798; Stein, J., Fuchs, T., Mattern, C., Advanced milling and containment technologies for superfine active pharmaceutical ingredients (2010) Chem Eng Technol, 33, pp. 1464-1470; Yamamoto, K., Limwikrant, W., Moribe, K., Analysis of molecular interactions in solid dosage forms; challenge to molecular pharmaceutics (2011) Chem Pharm Bull, 59, pp. 147-154; Kesisoglou, F., Panmai, S., Wu, Y., Nanosizing--oral formulation development and biopharmaceutical evaluation (2007) Adv Drug Deliv Rev, 59, pp. 631-644; Merisko-Liversidge, E.M., Liversidge, G.G., Drug nanoparticles: Formulating poorly water-soluble compounds (2008) Toxicol Pathol, 36, pp. 43-48; Peltonen, L., Hirvonen, J., Pharmaceutical nanocrystals by nanomilling: Critical process parameters, particle fracturing and stabilization methods (2010) J Pharm Pharmacol, 62, pp. 1569-1579; Van Eerdenbrugh, B., Van den Mooter, G., Augustijns, P., Top-down production of drug nanocrystals: Nanosuspension stabilization, miniaturization and transformation into solid products (2008) Int J Pharm, 364, pp. 64-75; Merisko-Liversidge, E.M., Liversidge, G.G., Nanosizing for oral and parenteral drug delivery: A perspective on formulating poorlywater soluble compounds using wet media milling technology (2011) Adv Drug Deliv Rev, 63, pp. 427-440; Müller, R.H., Gohla, S., Keck, C.M., State of the art of nanocrystals--special features, production, nanotoxicology aspects and intracellular delivery (2011) Eur J Pharm Biopharm, 78, pp. 1-9; Miller Jr., W.H., Schipper, H.M., Lee, J.S., Singer, J., Waxman, S., Mechanisms of action of arsenic trioxide (2002) Cancer Res, 62, pp. 3893-3903; Balá, P., Nguyen, A.V., Fabián, M., Properties of arsenic sulphide As4S4 nanoparticles prepared by high-energy milling (2011) Powder Tech, 211, pp. 232-236; Bhakay, A., Merwade, M., Bilgili, E., Dave, R.N., Novel aspects of wet milling for the production of microsuspensions and nanosuspensions of poorly watersoluble drugs (2011) Drug Dev Ind Pharm, 37, pp. 963-976; Singh, S.K., Srinivasan, K.K., Gowthamarajan, K., Singare, D.S., Prakash, D., Gaikwad, N.B., Investigation of preparation parameters of nanosuspension by top-down media milling to improve the dissolution of poorly water-soluble glyburide (2011) Eur J Pharm Biopharm, 78, pp. 441-446; Tanaka, Y., Inkyo, M., Yumoto, R., Nagai, J., Takano, M., Nagata, S., Nanoparticulation of probucol, a poorly water-soluble drug, using a novel wet-milling process to improve in vitro dissolution and in 10vivo oral absorption (2012) Drug Dev Ind Pharm, 38, pp. 1015-1023; Tanaka, Y., Inkyo, M., Yumoto, R., Nagai, J., Takano, M., Nagata, S., Nanoparticulation of poorly water soluble drugs using a wet-mill process and physicochemical properties of the nanopowders (2009) Chem Pharm Bull, 57, pp. 1050-1057; Plakkot, S., de Matas, M., York, P., Saunders, M., Sulaiman, B., Comminution of ibuprofen to produce nano-particles for rapid dissolution (2011) Int J Pharm, 415, pp. 307-314; Cerdeira, A.M., Mazzotti, M., Gander, B., Role of milling parameters and particle stabilization on nanogrinding of drug substances of similar mechanical properties (2011) Chem Eng Technol, 34, pp. 1427-1438; Ghosh, I., Bose, S., Vippagunta, R., Harmon, F., Nanosuspension for improving the bioavailability of a poorly soluble drug and screening of stabilizing agents to inhibit crystal growth (2011) Int J Pharm, 409, pp. 260-268; Takatsuka, T., Endo, T., Jianguo, Y., Yuminoki, K., Hashimoto, N., Nanosizing of poorly water soluble compounds using rotation/revolution mixer (2009) Chem Pharm Bull, 57, pp. 1061-1067; Juhnke, M., Berghausen, J., Timpe, C., Accelerated formulation development for nanomilled active pharmaceutical ingredients using a screening approach (2010) Chem. Eng. Technol, 33, pp. 1412-1418; Niwa, T., Miura, S., Danjo, K., Universal wet-milling technique to prepare oral nanosuspension focused on discovery and preclinical animal studies-Development of particle design method (2011) Int J Pharm, 405, pp. 218-227; Sigfridsson, K., Nordmark, A., Theilig, S., Lindahl, A., A formulation comparison between micro-and nanosuspensions: The importance of particle size for absorption of a model compound, following repeated oral administration to rats during early development (2011) Drug Dev Ind Pharm, 37, pp. 185-192; Sigfridsson, K., Lundqvist, A.J., Strimfors, M., Particle size reduction for improvement of oral absorption of the poorly soluble drug UG558 in rats during early development (2009) Drug Dev Ind Pharm, 35, pp. 1479-1486; Ali, H.S., York, P., Ali, A.M., Blagden, N., Hydrocortisone nanosuspensions for ophthalmic delivery: A comparative study between microfluidic nanoprecipitation and wet milling (2011) J Control Release, 149, pp. 175-181; Kim, S., Lee, J., Folate-targeted drug-delivery systems prepared by nano-comminution (2011) Drug Dev Ind Pharm, 37, pp. 131-138; Laaksonen, T., Liu, P., Rahikkala, A., Intact nanoparticulate indomethacin in fast-dissolving carrier particles by combined wet milling and aerosol flow reactor methods (2011) Pharm Res, 28, pp. 2403-2411; Niwa, T., Miura, S., Danjo, K., Design of dry nanosuspension with highly spontaneous dispersible characteristics to develop solubilized formulation for poorly water-soluble drugs (2011) Pharm Res, 28, pp. 2339-2349; Niwa, T., Nakanishi, Y., Danjo, K., One-step preparation of pharmaceutical nanocrystals using ultra cryo-milling technique in liquid nitrogen (2010) Eur J Pharm Sci, 41, pp. 78-85; Knieke, C., Sommer, M., Peukert, W., Identifying the apparent and true grinding limit (2009) Powder Technol, 195, pp. 25-29; Keck, C.M., Müller, R.H., Drug nanocrystals of poorly soluble drugs produced by high pressure homogenisation (2006) Eur J Pharm Biopharm, 62, pp. 3-16; Zhang, D., Tan, T., Gao, L., Zhao, W., Wang, P., Preparation of azithromycin nanosuspensions by high pressure homogenization and its physicochemical characteristics studies (2007) Drug Dev Ind Pharm, 33, pp. 569-575; Lai, F., Sinico, C., Ennas, G., Marongiu, F., Marongiu, G., Fadda, A.M., Diclofenac nanosuspensions: Influence of preparation procedure and crystal form on drug dissolution behavior (2009) Int J Pharm, 373, pp. 124-132; Kakran, M., Shegokar, R., Sahoo, N.G., Shaal, L.A., Li, L., Müller, R.H., Fabrication of quercetin nanocrystals: Comparison of different methods (2012) Eur J Pharm Biopharm, 80, pp. 113-121; Verma, S., Gokhale, R., Burgess, D.J., A comparative study of topdown and bottom-up approaches for the preparation of micro/nanosuspensions (2009) Int J Pharm, 380, pp. 216-222; Sun, W., Mao, S., Shi, Y., Li, L.C., Fang, L., Nanonization of itraconazole by high pressure homogenization: Stabilizer optimization and effect of particle size on oral absorption (2011) J Pharm Sci, 100, pp. 3365-3373; Gao, Y., Li, Z., Sun, M., Preparation and characterization of intravenously injectable curcumin nanosuspension (2011) Drug Deliv, 18, pp. 131-142; Ichimura, K., Aoki, K., Akiyama, H., Horiuchi, S., Horie, S., Dry grinding of polymer solids with silica nanoparticles to give powdery nanocomposites: Mechanochemical effect on thermotropic behaviour and solid-state dissolution of molecular crystals (2010) J Mater Chem, 20, pp. 4784-4791; Ichimura, K., Aoki, K., Akiyama, H., Horiuchi, S., Nagano, S., Horie, S., Properties of core-shell structured nanopowders of molecular crystals fabricated by dry grinding (2010) J Mater Chem, 20, pp. 4312-4320; Krause, B., Villmow, T., Boldt, R., Mende, M., Petzold, G., Pötschke, P., Influence of dry grinding in a ball mill on the length of multiwalled carbon nanotubes and their dispersion and percolation behaviour in melt mixed polycarbonate composites (2011) Compos Sci Technol, 71, pp. 1145-1153; Wu, J.Z., Ho, P.C., Evaluation of the in vitro activity and in vivo bioavailabilityof realgar nanoparticles prepared by cryo-grinding (2006) Eur J Pharm Sci, 29, pp. 35-44; Suzuki, H., Ogawa, M., Hironaka, K., Ito, K., Sunada, H., A nifedipine coground mixture with sodium deoxycholate. I. Colloidal particle formation and solid-state analysis (2001) Drug Dev Ind Pharm, 27, pp. 943-949; Suzuki, H., Ogawa, M., Hironaka, K., Ito, K., Sunada, H., A nifedipine coground mixture with sodium deoxycholate. II. Dissolution characteristics and stability (2001) Drug Dev Ind Pharm, 27, pp. 951-958; Inoue, Y., Yoshimura, S., Tozuka, Y., Application of ascorbic acid 2-glucoside as a solubilizing agent for clarithromycin: Solubilization and nanoparticle formation (2007) Int J Pharm, 331, pp. 38-45; Tozuka

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

. โดยอ้าง (ตั้งแต่ 1996): 1
อ้างอิง: Osawa, E, monodisperse อนุภาค nanodiamond เดียว (2008) เคมีบริสุทธิ์ให้ประสิทธิภาพสูงสุด, 80, pp 1365-1379; ฉุน je, แก๊ส, ดรบทที่ 25 มิลลิ่งหรือวิธีการลดขนาด (2001 ) การควบคุมกระบวนการทำนายของอนุภาคแขวนลอยแออัด, pp 373-394 เผยแพร่วิชาการ Kluwer; คาง cp, วู, HS, วัง, ss, วิธีใหม่ในการส่งมอบสารกำจัดศัตรูพืชที่ใช้ nanosuspensions:การวิจัยและการประยุกต์ใช้ความละเอียด (2011) IND eng เคมี, 50, pp 7637-7643; yu, ซีซี, lee, CL, กระทะ TM, วิธีการกำหนดใหม่สำหรับการเตรียมความพร้อมของอนุภาคนาโนข้าวปั้นสีแดง (2006) เจเคมีอาหารเกษตร 54, pp 6845-6851; Liao, cd, แขวน wl, มกราคม, kc, Yeh, ไอโฮกะรัต hwang, คำสั่ง ls,นาโน / ย่อย microsized glycosides Lignan จัดแสดงอาหารจากงาการขนส่งที่สูงขึ้นและมีประสิทธิภาพการดูดซึมใน Caco-2 monolayer เซลล์ (2010) เคมีอาหาร, 119, pp 896-902.. Morimoto, y, hirohashi, m, โอกามิ ผล inflammogenic ของฟูลเลอรีที่มีความโดดเด่นในการหายใจและการศึกษาเชิท่อลม (2010) toxicol เส้นใยส่วน, 7, พี 4; warheit, d.b. , ลอเรน, b.r. , กก k.l. ,แมลงสาบ, เอช, เวบบ์, tr, เปรียบเทียบการประเมินความเป็นพิษในปอดของผนังเดียวท่อนาโนคาร์บอนในหนู (2004) ไซ toxicol, 77, pp 117-125... โคลัมโบ, i, Grassi, g Grassi, m, ยาเสพติด การเปิดใช้ mechanochemical (2009) เจวิทย์ฟาร์ม, 98, pp 3961-3986... Asahi, T, ซึกิยามา, T, masuhara, H, การประดิษฐ์เลเซอร์และสเปคโทรของอนุภาคนาโนอินทรีย์ (2008) ความละเอียดตามมาตรฐานเคมี, 41, pp 1790-1798; สไตน์... เจ Fuchs, T, mattern, C, มิลลิ่งที่ทันสมัย​​และเทคโนโลยีเพื่อการบรรจุเยี่ยมส่วนผสมยาที่ใช้งาน (2010) เทคโนโลยีเคมี eng, 33, pp 1464-1470; yamamoto, k, limwikrant w, Moribe.. k การวิเคราะห์โมเลกุลในรูปแบบยาของแข็ง. ความท้าทายในการเภสัชกรรมโมเลกุล (2011) วัวเคมีฟาร์ม, 59, pp 147-154... kesisoglou, F, panmai, s, วู, y,nanosizing - การพัฒนาสูตรในช่องปากและการประเมินผลชีวเวชภัณฑ์ (2007) รูปภาพประกอบรอบ deliv ยาเสพติด, 59, pp 631-644; merisko-liversidge, em, liversidge, GG, นาโนยาเสพติด: การกำหนดสารที่ไม่ดีที่ละลายน้ำ (2008) toxicol pathol, 36, pp 43-48; peltonen, ลิตร, Hirvonen, เจ nanocrystals ยาโดย nanomilling.. พารามิเตอร์ของกระบวนการที่สำคัญพร่าพรายอนุภาคและวิธีการรักษาเสถียรภาพ (2010) เจ Pharmacol ฟาร์ม, 62, pp 1569-1579; รถตู้ eerdenbrugh b, รถบรรทุกสัตว์ mooter, g augustijns พีผลิตจากบนลงล่างของ nanocrystals ยารักษาเสถียรภาพ nanosuspension, miniaturization... และการเปลี่ยนแปลงในผลิตภัณฑ์ที่มั่นคง (2008) int เจฟาร์ม, 364, pp 64-75; merisko-liversidge, em, liversidge, GG,nanosizing สำหรับการส่งมอบยาเสพติดในช่องปากและหลอดเลือด: มุมมองเกี่ยวกับการกำหนดสารที่ละลายน้ำได้ poorlywater การใช้สื่อเทคโนโลยีการสีเปียก (2011) รูปภาพประกอบรอบ deliv ยาเสพติด, 63, pp 427-440; มุลเลอร์ RH, gohla, s, รังเกียจ ซม. รัฐ. ศิลปะของ nanocrystals - คุณสมบัติพิเศษในการผลิตด้าน nanotoxicology และการจัดส่งภายในเซลล์ (2011) เจ EUR Biopharm ฟาร์ม, 78, pp 1-9. มิลเลอร์จูเนียร์, ลืม,Schipper แฮะ, lee, js, นักร้อง, เจ Waxman, s, กลไกการออกฤทธิ์ของสารหนูออกไซด์ (2002) ความละเอียดมะเร็ง, 62, pp 3893-3903... BALA พี, เหงียนระยะเฟเบียนเมตร . คุณสมบัติของอนุภาคนาโน as4s4 ซัลไฟด์ที่เตรียมโดยสารหนูกัดพลังงานสูง (2011) ผงเทคโนโลยี 211, pp 232-236... bhakay,, merwade, m, Bilgili, E, dave, rn,ด้านนวนิยายของโม่เปียกสำหรับการผลิตและ microsuspensions nanosuspensions ของยาเสพติด watersoluble ไม่ดี (2011) ยาเสพติด dev IND ฟาร์ม, 37, pp 963-976. ซิงห์, sk, Srinivasan, KK, gowthamarajan, k, singare, ds, แกช , ง., gaikwad, nb,การสืบสวนของพารามิเตอร์การเตรียม nanosuspension โดยจากบนลงล่างกัดสื่อในการปรับปรุงการสลายตัวของไม่ดี glyburide ละลายน้ำได้ (2011) เจ EUR Biopharm ฟาร์ม, 78, pp 441-446.. ทานากะ, y, Inkyo, m, Yumoto, r. Nagai, เจ. Takano, m. nagata, s. nanoparticulation probucol ของยาเสพติดที่ละลายน้ำได้ไม่ดีโดยใช้กระบวนการโม่เปียกใหม่ในการปรับปรุงการสลายตัวในหลอดทดลองและในการดูดซึมในช่องปาก 10vivo (2012) ยาเสพติด dev IND ฟาร์ม, 38, pp 1015-1023... ทานากะ, y, Inkyo, m, Yumoto, r, Nagai, .. เจ Takano, m, nagata, s, nanoparticulation น้ำยาละลายน้ำได้ดีโดยใช้กระบวนการเปียกโรงสีและสมบัติทางเคมีกายภาพของ nanopowders (2009) วัวเคมีฟาร์ม, 57, pp 1050-1057. plakkot, s ,เด Matas, m, york พีแซนเดอ, m, สุไลมาน b, วิธีการลดขนาดของตัวยาที่จะผลิตอนุภาคนาโนสำหรับการสลายอย่างรวดเร็ว (2011) int เจฟาร์ม, 415, pp 307-314.... Cerdeira, am , mazzotti, m, ห่านตัวผู้ b, บทบาทของพารามิเตอร์กัดและเสถียรภาพของอนุภาคใน nanogrinding ของสารยาเสพติดของสมบัติเชิงกลที่คล้ายกัน (2011) เทคโนโลยีเคมี eng, 34, pp 1427-1438... กอช, i, bose, s .vippagunta, r, ฮาร์มอน, F, nanosuspension สำหรับการปรับปรุงดูดซึมของยาที่ละลายน้ำได้ดีและการคัดกรองของตัวแทนเสถียรภาพในการยับยั้งการเจริญเติบโตของผลึก (2011) int เจฟาร์ม, 409, pp 260-268... Takatsuka, T, Endo , เสื้อ, Jianguo, y, yuminoki, k, ฮาชิโมโตะ, n, nanosizing ของสารประกอบที่ละลายน้ำไม่ดีใช้ผสมหมุน / การปฏิวัติ (2009) เคมีฟาร์มวัว, 57, pp 1061-1067.... juhnke,เมตร. Berghausen, เจ. timpe, c. เร่งพัฒนาสูตรเพื่อ nanomilled ส่วนผสมยาที่ใช้งานโดยใช้วิธีการตรวจคัดกรอง (2010) เคมี eng เทคโนโลยี, 33, pp 1412-1418... Niwa, T, miura, s, danjo, k สากลเทคนิคโม่เปียกเพื่อเตรียมความพร้อมในช่องปาก nanosuspension มุ่งเน้นการค้นพบและการพรีคลินิกสัตว์การศึกษาการพัฒนาของวิธีการออกแบบอนุภาค (2011) int เจฟาร์ม, 405,ได้ pp 218-227; sigfridsson k, Nordmark,, theilig, s, lindahl, การเปรียบเทียบสูตรระหว่างไมโครและ nanosuspensions: ความสำคัญของขนาดอนุภาคในการดูดซึมของสารประกอบแบบต่อไปนี้ซ้ำในช่องปาก.... การบริหารงานที่จะหนูในระหว่างการพัฒนาในช่วงต้น (2011) ยาเสพติด dev IND ฟาร์ม, 37, pp 185-192.. sigfridsson, k, ริก, AJ, strimfors, m,การลดขนาดของอนุภาคในการปรับปรุงการดูดซึมในช่องปากของ ug558 ยาเสพติดที่ละลายน้ำได้ไม่ดีในหนูในระหว่างการพัฒนาในช่วงต้น (2009) ยาเสพติด dev IND ฟาร์ม, 35, pp 1479-1486.​​ ali, HS, york, P, ali, น. Blagden, . n, nanosuspensions hydrocortisone สำหรับการจัดส่งตา: การศึกษาเปรียบเทียบระหว่าง nanoprecipitation microfluidic และสีเปียก (2011) การควบคุมการปล่อยเจ, 149, pp 175-181; kim, s, lee เจระบบจัดส่งยาโฟเลตที่กำหนดเป้​​าหมายจัดทำขึ้นโดยวิธีการลดขนาดนาโน (2011) ยาเสพติด dev IND ฟาร์ม, 37, pp 131-138.... laaksonen, T, liu พี, Rahikkala, เหมือนเดิม indomethacin อนุภาคนาโนในอนุภาคผู้ให้บริการอย่างรวดเร็วโดยการละลายสีเปียกรวมและวิธีการสเปรย์เครื่องปฏิกรณ์ไหล (2011) ความละเอียดฟาร์ม, 28, pp 2403-2411... Niwa, T, miura, s, danjo, k,การออกแบบของ nanosuspension แห้งที่มีลักษณะกระจายคล่องสูงในการพัฒนาสูตรละลายกับยาเสพติดไม่ดีละลายน้ำได้ (2011) ความละเอียดฟาร์ม, 28, pp 2339-2349... Niwa, T, นากานิชิ, y, danjo, k หนึ่ง ขั้นตอนของการเตรียมความพร้อม nanocrystals ยาใช้เทคนิคพิเศษแช่แข็งกัดในไนโตรเจนเหลว (2010) EUR เจวิทย์ฟาร์ม, 41, pp 78-85.. knieke, C, sommer, m, peukert,. W, การระบุชัดเจนและเป็นความจริงขีด จำกัด บด (2009) เทคโนโลยีผง, 195, pp 25-29; รังเกียจ ซม. มุลเลอร์, RH, nanocrystals ยาเสพติดของยาเสพติดที่ละลายน้ำได้ไม่ดีที่ผลิตโดย homogenisation แรงดันสูง (2006) EUR เจฟาร์ม Biopharm , 62, pp 3-16.. zhang, D, สีน้ำตาล, เสื้อ, เก้า, ลิตร, Zhao w, วัง, p...การเตรียมความพร้อมของ nanosuspensions azithromycin โดยทำให้เป็นเนื้อเดียวกันแรงดันสูงและการศึกษาทางเคมีกายภาพของลักษณะ (2007) ยาเสพติด dev IND ฟาร์ม, 33, pp 569-575.... แคราย, F, sinico, C, ennas, g Marongiu, F, Marongiu , g fadda, น. nanosuspensions diclofenac. อิทธิพลของขั้นตอนการเตรียมการและรูปแบบคริสตัลยาเสพติดพฤติกรรมการสลาย (2009) int เจฟาร์ม, 373, pp 124-132; kakran, m, shegokar, r, sahoo, ng, shaal ลา, li, ลิตร, มุลเลอร์ RH, ผลิตของ nanocrystals quercetin.. การเปรียบเทียบวิธีการที่แตกต่างกัน (2012) เจ EUR Biopharm ฟาร์ม, 80, pp 113-121; Verma, .. วินาที, gokhale, r, ประชากร, ดีเจ, การศึกษาเปรียบเทียบ topdown และล่างขึ้นแนวทางสำหรับการเตรียมไมโคร / nanosuspensions (2009) int เจฟาร์ม, 380, pp 216-222. ดวงอาทิตย์ w, เหมา , s. shi, y. li, LC,fang, ลิตร nanonization ของ itraconazole โดยทำให้เป็นเนื้อเดียวกันแรงดันสูง:... การเพิ่มประสิทธิภาพการโคลงและผลของขนาดอนุภาคต่อการดูดซึมในช่องปาก (2011) เจวิทย์ฟาร์ม, 100, pp 3365-3373; เก้า, y, li, ซีแสงแดด . ม. การเตรียมการและลักษณะของ nanosuspension curcumin ฉีดเข้าเส้นเลือดดำ (2011) ยาเสพติด deliv, 18, pp 131-142..... ichimura, k, อาโอกิ, k, อากิยามะ, H, horiuchi, s, Horie, s,บดแห้งของของแข็งที่มีอนุภาคนาโนพอลิเมอซิลิกาที่จะให้ nanocomposites แป้ง. ผล mechanochemical กับพฤติกรรมของเทอร์โมและการสลายตัวของรัฐที่มั่นคงของผลึกโมเลกุล (2010) เจเคมีเก่า, 20, pp 4784-4791; ichimura, k, อาโอกิ k , อากิยามะ, H. horiuchi, s. nagano, s. Horie, s.คุณสมบัติของแกนเปลือก nanopowders โครงสร้างของผลึกโมเลกุลประดิษฐ์โดยการบดแห้ง (2010) เจเคมีเก่า, 20, pp 4312-4320.... กรอส b, villmow, T, Boldt, r, Mende, ม. petzold , กรัม. pötschkeพี.อิทธิพลของการบดแห้งในโรงงานลูกอยู่กับความยาวของท่อนาโนคาร์บอน multiwalled และการกระจายและพฤติกรรมซึมละลายในวัสดุผสมโพลีคาร์บอเนตผสม (2011) เทคโนโลยี compos วิทย์, 71, pp 1145-1153 ตนวู, jz โฮคอมพิวเตอร์ประเมินผล ของกิจกรรมในหลอดทดลองและในร่างกาย bioavailabilityof realgar อนุภาคนาโนที่เตรียมโดยแช่บด (2006) EUR เจวิทย์ฟาร์ม, 29, pp 35-44;suzuki, H. ogawa, m. Hironaka k., Ito k,. sunada, H. ผสม coground Nifedipine กับโซเดียม deoxycholate ฉัน การก่อตัวของอนุภาคคอลลอยด์และการวิเคราะห์สถานะของแข็ง (2001) ยาเสพติด dev IND ฟาร์ม, 27, pp 943-949..... suzuki, H, ogawa, m, Hironaka k, Ito, k, sunada, H, ส่วนผสม coground Nifedipine กับโซเดียม deoxycholate iiลักษณะการสลายตัวและความมั่นคง (2001) ยาเสพติด dev IND ฟาร์ม, 27, pp 951-958; อิโนอุเอะ, y, โยชิมูระ, s, tozuka, y, การประยุกต์ใช้วิตามินซี 2-glucoside เป็นตัวแทนละลายสำหรับ clarithromycin... ละลาย และการพัฒนาอนุภาคนาโน (2007) int เจฟาร์ม, 331, pp 38-45; tozuka

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อ้าง โดย' (พ.ศ. 2539): 1
อ้างอิง: Osawa, E., Monodisperse nanodiamond เดียวฝุ่นละออง (2008) บริสุทธิ์ Appl เคมี 80 นำ 1365-1379 ยอด J.E., Dinger ดีอาร์ บทที่ 25 กัด หรือ Comminution (2001) งานควบคุมกระบวนการการระงับฝุ่นหนาแน่น นำ 373-394 ผู้เผยแพร่วิชาการ Kluwer ชิน C.P. วู หอ วัง สโมสรฟุตบอล สร้างวิธีการจัดส่งสารพิษที่ใช้ nanosuspensions: วิจัย และโปรแกรมประยุกต์ (2011) Ind Eng เคมี Res, 50 นำ 7637-7643 Yu, C.C., Lee, C.L. กระทะ T.M. นวนิยายกำหนดแนวทางสำหรับการเตรียมแม่ nanoparticulate แดงข้าวราคา (2006) J กลุ่มอาหารเคมี 54 นำ 6845-6851 เลี้ยว C.D. แขวน W.L., Jan เคซี. Yeh, A.I. โฮจิมินห์ C.T. หวา L.S. Lignan นาโน/ย่อย-microsized glycosides จากงาอาหารแสดงประสิทธิภาพการขนส่งและการดูดซึมที่สูงใน monolayer Caco 2 เซลล์เคมีอาหาร (2010) 119, 896 พีพีอ่าวมาหยา-902 Morimoto, Y., Hirohashi, M., Ogami, A., Inflammogenic ผลของ fullerenes เชิญ characterized ใน instillation ดมและ intratracheal ศึกษา (2010) Toxicol ส่วนเส้นใย 7, p. 4 Warheit, D.B. ลอเรนซ์ B.R. ลิ้น เค แอล โรช D.H. เวบบ์ T.R. ประเมินเปรียบเทียบความเป็นพิษที่ระบบทางเดินหายใจของผนังเดียวคาร์บอน nanotubes ในหนู (2004) วิทยาศาสตร์วิศวกรรม Toxicol, 77 นำ 117-125 โคลอมโบ I., Grassi กรัม Grassi เมตร ยาเปิด mechanochemical วิทยาศาสตร์ (2009) J Pharm วิศวกรรม 98 นำ 3961-3986 อาซาฮี ต. Sugiyama ต. Masuhara, H. เลเซอร์ผลิตและกเก็บกักอินทรีย์ (2008) Res บัญชีเคมี 41 นำดำรง-1798 สไตน์ J. ฟุคส์ ต. Mattern, C. สีขั้นสูง และเทคโนโลยี superfine ส่วนยาผสม (2010) บรรจุเคมี Eng Technol, 33 นำ 1464-1470 ยามาโมโตะ คุณ Limwikrant ปริมาณ Moribe คุณ วิเคราะห์โมเลกุลการโต้ตอบในรูปแบบขนาดของแข็ง ท้าทายเภสัชภัณฑ์โมเลกุล (2011) เคมี Pharm Bull, 59 นำ 147-154 Kesisoglou, F., Panmai, s ได้ วู Y., Nanosizing - ปากกำหนดพัฒนาและประเมิน biopharmaceutical เรฟ (2007) Adv ยา Deliv, 59, 631-644 นำ Merisko-Liversidge, E.M., Liversidge, G.G. ยาเก็บกัก: Formulating ที่ละลายไม่ดีในสารประกอบ (2008) Toxicol Pathol, 36, 43-48 นำ Peltonen, L., Hirvonen, J., nanocrystals เภสัชกรรม โดย nanomilling: พารามิเตอร์กระบวนการสำคัญ วิธี fracturing และเสถียรภาพของอนุภาค (2010) J Pharm Pharmacol, 62 นำ 1569-1579 รถตู้ Eerdenbrugh เกิด เดน Mooter กรัม Augustijns, P. บนลงล่างผลิตยา nanocrystals: Nanosuspension เสถียรภาพ miniaturization และแปลงเป็นผลิตภัณฑ์ของแข็ง (2008) Int J Pharm, 364 นำ 64-75 Merisko-Liversidge, E.M., Liversidge, G.G. Nanosizing สำหรับการจัดส่งยาปาก และ parenteral: มุมมองบน formulating poorlywater สารละลายใช้กัดเทคโนโลยีสื่อเปียก (2011) Adv ยา Deliv เรฟ 63, 427 พีพีอ่าวมาหยา-440 Müller, R.H., Gohla, s ได้ Keck, C.M. ทันสมัยของ nanocrystals - คุณสมบัติ ผลิต ด้าน nanotoxicology และ intracellular ส่ง (2011) Eur Biopharm J Pharm, 78 พีพีอ่าวมาหยา 1-9 มิลเลอร์จูเนียร์ W.H. Schipper, พ.ศ.2522 ลี เจเอส นัก ร้อง J., Waxman, s ได้ กลไกของสารหนู trioxide (2002) มะเร็ง Res, 62 นำ 3893-3903 Balá, P. เหงียน A.V., Fabián, M. คุณสมบัติของสารหนูพันธุ์โซเด As4S4 เก็บกักไว้ด้วย high-energy กัด (2011) ผงเทคโนโลยี 211, 232-236 นำ Bhakay, A., Merwade, M., Bilgili, E. เดฟ R.N. นวนิยายด้านหน้าเปียกการผลิต microsuspensions และ nanosuspensions ของงาน watersoluble drugs (2011) ยา Dev Ind Pharm, 37, 963 พีพีอ่าวมาหยา-976 สิงห์ เอสเค Srinivasan, K.K., Gowthamarajan คุณ Singare, D.S. ช D., Gaikwad, N.B. การตรวจสอบการเตรียมพารามิเตอร์ของ nanosuspension โดยสื่อลงบนหน้าเพื่อปรับปรุงการยุบที่ละลายไม่ดีใน glyburide (2011) Eur Biopharm J Pharm, 78 นำ 441-446 ทานากะ Y., Inkyo, M. ยูโมโตะ R., Nagai, J., Takano เมตร Nagata, s ได้ Nanoparticulation probucol ยาที่ละลายในไม่ดี โดยใช้กระบวนการแบบเปียกหน้านวนิยายเพื่อปรับปรุงยุบหลอด และดูดซึมปาก 10vivo (2012) ยา Dev Ind Pharm, 38 นำ 1015-ที ทานากะ Y., Inkyo, M. ยูโมโตะ R., Nagai, J., Takano เมตร Nagata, s ได้ Nanoparticulation ยาละลายน้ำงานโดยใช้กระบวนการโรงสีเปียกและ physicochemical คุณสมบัติของ nanopowders (2009) Bull เคมี Pharm, 57 นำ 1050-1057 Plakkot, S. เดอ Matas เมตร ยอร์ค P. ซอนเดอร์ส เมตร Sulaiman, B., Comminution ของไอบูโปรเฟนผลิตนาโนอนุภาคสำหรับยุบอย่างรวดเร็ว (2011) Int J Pharm, 415 นำ 307-314 Cerdeira น. Mazzotti, M. แกนเดอร์ B. บทบาทของกัดพารามิเตอร์และเสถียรภาพอนุภาคบน nanogrinding ของสารยาเสพติดของคุณสมบัติทางกลคล้าย (2011) Technol เคมีภาษาอังกฤษ 34 นำ 1427-1438 ภโฆษ I. ขนาด S. Vippagunta, R., Harmon, F., Nanosuspension สำหรับปรับปรุงชีวปริมาณออกฤทธิ์ของยาที่ละลายน้ำได้ไม่ดี และการคัดกรองของ stabilizing แทนการยับยั้งการเจริญเติบโตของผลึก (2011) Int J Pharm, 409 นำ 260-268 Takatsuka ต. Endo ต. เจียน Y., Yuminoki คุณ ฮาชิโมโตะ ตอนเหนือ Nanosizing งานน้ำสารละลายที่ใช้ผสมหมุน/ปฏิวัติ (2009) เคมี Pharm Bull, 57 นำ 1061-1067 Juhnke ม. Berghausen, J., Timpe, C., Accelerated กำหนดพัฒนา nanomilled ส่วนยาผสมโดยใช้แบบคัดกรองวิธีการ (2010) Technol Chem. สุขาภิบาล 33 นำ 1412-1418 มิอุระนิวะ ต. s ได้ Danjo คุณ สากลเปียกสีเทคนิคการเตรียมช่องปาก nanosuspension เน้นการค้นพบและพัฒนาสัตว์ศึกษา preclinical วิธีออกแบบอนุภาค (2011) Int J Pharm, 405 นำ 218-227 Sigfridsson คุณ Nordmark, A., Theilig, s ได้ Lindahl, A. กำหนดเปรียบเทียบระหว่างไมโคร- และ nanosuspensions: ความสำคัญของอนุภาคขนาดสำหรับการดูดซึมของสารประกอบรุ่น ต่อปากบริหารซ้ำกับหนูในระหว่างการเจริญ (2011) ยา Dev Ind Pharm, 37 นำ 185-192 Sigfridsson คุณ Lundqvist, A.J., Strimfors, M., ลดขนาดอนุภาคดูดปากซึมของยาไม่ดีละลายน้ำ UG558 ในหนูระหว่างช่วงพัฒนาปรับปรุง (2009) ยา Dev Ind Pharm, 35, 1479 พีพีอ่าวมาหยา-1486 อาลี มท. ยอร์ค P. อาลี น. Blagden ตอนเหนือ Hydrocortisone nanosuspensions สำหรับการจัดส่ง ophthalmic: ศึกษาเปรียบเทียบระหว่าง microfluidic nanoprecipitation และเปียกกัด (2011) รุ่น J ควบคุม 149 นำ 175-181 คิม S., Lee, J. โฟเป้าหมายยาเสพติดจัดระบบโดยนาโน-comminution (2011) ยา Dev Ind Pharm, 37 นำ 131-138 Laaksonen ต. หลิว P., Rahikkala, A., indomethacin nanoparticulate เหมือนเดิมในยุบเร็วขนส่งอนุภาคโดยรวมวิธีเครื่องปฏิกรณ์การไหลสีและขวดน้ำ (2011) Pharm Res, 28 นำ 2403-2411 มิอุระนิวะ ต. s ได้ Danjo คุณ ออกแบบของ nanosuspension แห้งมีลักษณะสูงขาด dispersible พัฒนากำหนด solubilized สำหรับยาที่ละลายในงาน (2011) Pharm Res, 28 นำ 2339-2349 วา ต. Nakanishi, Y., Danjo คุณ One-step เตรียมยา nanocrystals ใช้เทคนิค cryo สีพิเศษในไนโตรเจนเหลว (2010) วิทยาศาสตร์ Eur J Pharm วิศวกรรม 41 นำ 78-85 Knieke, C. ฤดู M., Peukert ปริมาณ การระบุชัดเจนและจริงคัฟจำกัด (2009) ผง Technol, 195 นำ 25-29 Keck, C.M., Müller, R.H., nanocrystals ยายาเสพติดไม่ดีละลายผลิต โดย homogenisation แรงดันสูง (2006) Biopharm Eur J Pharm, 62 พีพีอ่าวมาหยา 3-16 เตียว D. ตาล ต. เกา L. เจียว ปริมาณ วัง P. การเตรียมการของ nanosuspensions azithromycin homogenization ความดันสูงและลักษณะของ physicochemical ศึกษา (2007) ยา Dev Ind Pharm, 33 นำ 569-575 ไหล F., Sinico, C., Ennas กรัม Marongiu, F., Marongiu กรัม Fadda น. Diclofenac nanosuspensions: อิทธิพลของแบบขั้นตอนและคริสตัลเตรียมยายุบพฤติกรรม (2009) Int J Pharm, 373 นำ 124-132 Kakran, M, Shegokar, R., Sahoo, N.G., Shaal แอลเอ Li, L., Müller, R.H. ประดิษฐ์ของ quercetin nanocrystals: เปรียบเทียบวิธีการต่าง ๆ (2012) Eur Biopharm J Pharm, 80 นำ 113-121 Verma, S., Gokhale, R. แอ D.J. ศึกษาเปรียบเทียบแค่และสายล่างแนวทางสำหรับการเตรียม ไมโคร/nanosuspensions (2009) Int J Pharm, 380 นำ 216-222 ดวงอาทิตย์ ปริมาณ เมา S. ชิ Y., Li, L.C. ฝาง L., Nanonization ของ itraconazole โดย homogenization แรงดันสูง: โคลงเพิ่มประสิทธิภาพและผลกระทบของอนุภาคขนาดบนดูดซึมปากวิทยาศาสตร์ (2011) J Pharm วิศวกรรม 100 นำ 3365-3373 เกา Y., Li, z., ซัน เมตร การเตรียมและสมบัติของเคอร์คูมิน intravenously ยา nanosuspension Deliv ยาเสพติด (2011) 18 นำ 131-142 Ichimura คุณ ภัตตาคาร คุณ Akiyama, H., Horiuchi, S., Horie, S. แห้งบดของพอลิเมอร์ของแข็งกับซิลิก้าเก็บกักให้ทรายขาวละเอียดสิท: Mechanochemical ผลพฤติกรรม thermotropic และผลึกโมเลกุล (2010) ยุบโซลิดสเตต J Mater เคมี 20 นำ 4784-4791 Ichimura คุณ ภัตตาคาร คุณ Akiyama, H., Horiuchi, S. นากาโนะ S., Horie, S. คุณสมบัติหลักเชลล์ nanopowders โครงสร้างของผลึกโมเลกุลหลังสร้างโดยแห้งบดเคมี Mater J (2010) 20, 4312 พีพีอ่าวมาหยา-4320 Krause บี Villmow ต. Boldt, R., Mende เมตร Petzold กรัม Pötschke, P. อิทธิพลของแห้งบดในโรงงานผลิตลูกระยะของ multiwalled คาร์บอน nanotubes และแพร่กระจาย และ percolation พฤติกรรมในคอมโพสิตโพลีคาร์บอเนตผสมละลาย (2011) Compos วิทยาศาสตร์วิศวกรรม Technol, 71 นำ 1145-1153 วู J.Z. โฮจิมินห์ สาร ประเมินผลของกิจกรรมการเพาะเลี้ยงและเก็บกัก realgar bioavailabilityof ในสัตว์ทดลองโดยวิทยาศาสตร์บด cryo (2006) Eur J Pharm วิศวกรรม 29, 35-44 นำ ซูซูกิ H. โอะงะวะ M., Hironaka คุณ อิโตะ คุณ Sunada, H., nifedipine มี coground ผสมกับโซเดียม deoxycholate I. กำเนิดอนุภาค colloidal และวิเคราะห์โซลิดสเตต (2001) ยา Dev Ind Pharm, 27, 943-949 นำ ซูซูกิ H. โอะงะวะ M., Hironaka คุณ อิโตะ คุณ Sunada, H., nifedipine มี coground ผสมกับโซเดียม deoxycholate II ลักษณะยุบและความมั่นคง (2001) ยา Dev Ind Pharm, 27 นำ 951-958 โนะอุเอะ Y., Yoshimura, s ได้ Tozuka, Y. แอพลิเคชันของกรดแอสคอร์บิค 2 glucoside เป็นตัวแทน solubilizing สำหรับ clarithromycin: ก่อ Solubilization และ nanoparticle (2007) Int J Pharm, 331 นำ 38-45 Tozuka

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อ้างถึงโดย(ตั้งแต่ 1996 ): 1
การอ้างอิง: osawa , E ., monodisperse nanodiamond เดี่ยวขนาดเล็ก( 2008 )บริสุทธิ์ Appl ID chem , 80 , pp 1365-1379 ,ฟังค์, J . E ., dinger , D . R ., Chapter 25 พืชไร่หรือ comminution ( 2001 )แบบคาดการณ์เอาไว้แล้วการควบคุมกระบวนการของชุมชนโดยเฉพาะระบบกันสะเทือน, pp 373-394 . kluwer ทางวิชาการสำนักพิมพ์คาง C . P . H . Wu . S . S . S . S .วังแนวทางใหม่ในการส่งมอบสารกำจัดศัตรูพืชโดยใช้ nanosuspensionsการวิจัยและแอพพลิเคชัน( 2011 )ความละเอียดสูง,อินเดียกิมเอ็ง chem , 50 , pp 7637-7643 , Yu , C . C ., Lee , c . L .,แพน, T . M .,นวนิยายสูตรพิเศษสำหรับแนวทางการเตรียมการของ nanoparticulate สีแดงแบบข้าว( 2006 ), J , AGR อาหาร chem , 54 , pp 6845-6851 ,เก้าเลี้ยว, c . D .,แขวน, W . L .,ม.ค. K . C .,เดวิด,สมาคมวิศวกรโยธา, HO , c . T .,จ่ายค่าบำเหน็จกรรมการ,แอล. S .,นาโนไดมอนด์/ - microsized lignan glycosides จากงาอาหารจัดแสดงนิทรรศการสูงกว่าการขนส่งและช่วยดูดซับความมี ประสิทธิภาพ ใน CaCO 2 กลุ่ม ผลิตภัณฑ์ กลุ่มเซลล์( 2010 )อาหาร chem , 119 , pp 896-902 ;(บจก, Y ., hirohashi , M ., ogami , A ., inflammogenic มีผลดีในลักษณะ fullerenes ดูดและ intratracheal นำเข้าไปศึกษา( 2010 )ส่วนเส้นใย toxicol , 7 , p . p . 4 ; warheit , D . B .,เล่าถึง, B . R .,รีด, K . L .,โรช, D . H ., Webb , T . R .,ความได้เปรียบเชิงเปรียบเทียบความเป็นพิษปอดการประเมินผลการปฏิบัติงานของ single - ผนังคาร์บอน nanotubes ในหนู( 2004 ) toxicol SCI ตัว, 77 , pp 117-125 ,โคลัมโบ, I ., Grassi , G ., Grassi , M .,ยา mechanochemical การเปิดใช้งาน( 2009 ), J , pharm SCI ตัว, 98 , pp 3961-3986 , Super Dry , T , sugiyama , T , masuhara , H ,เลเซอร์และแปรรูป Emission Spectroscopy ประกอบรัฐธรรมนูญ nanoparticles ( 2008 )ตามมาตรฐาน chem ความละเอียดสูง,, 41 , pp 1790-1798 ; Stein ,ก.ศป., fuchs , T , mattern , C ,ขั้นสูงการโม่และเทคโนโลยีสำหรับการควบคุม คุณภาพ ดีมากใช้งานทางด้าน เภสัช กรรมส่วนผสมต่างๆ( 2010 ) chem กิมเอ็ง,เทคโนโลยี, 33 , pp 1464-1470 ; yamamoto , K ., limwikrant , W , moribe , K .,การวิเคราะห์ในระดับโมเลกุลการโต้ตอบในแข็งแกร่งอย่างเคร่งครัดโดยรูปแบบ;การท้าทายไปยังระดับโมเลกุล เภสัช กรรม( 2011 ) chem pharm วัว, 59 , pp 147-154 ; kesisoglou , F , panmai , S ., Wu , Y .,nanosizing ซ้ำด้วยวาจาและการพัฒนาสูตรพิเศษ ภาพรวม การประเมินผล( 2007 )ขั้นสูงยา deliv Rev , 59 , pp 631-644 ; merisko-liversidge , E . M ., liversidge , G . G .,ยา nanoparticles :กลยุทธ์ได้ไม่ดีนักน้ำละลายได้สารประกอบ( 2008 ) toxicol pathol , 36 , pp 43-48 ; peltonen ,แอล, hirvonen , J .,ยา nanocrystals โดย nanomilling :ความสำคัญกระบวนการพารามิเตอร์,ฝุ่นละอองแตกออกไม่ให้สั่นไหวและวิธีการ( 2010 ), J , pharm pharmacol , 62 , pp 1569-1579 ,รถตู้ eerdenbrugh , B .,รถตู้เด่น mooter , G ., augustijns , p . p .,ด้านบนลงการผลิตยา nanocrystals : nanosuspension สั่นไหว, miniaturization และการปรับเปลี่ยนรูปแบบการเข้าไปในแบบโซลิดสเตท( 2008 ) Int J pharm , 364 , pp 64-75 ; merisko-liversidge , E . M ., liversidge , G . G .,nanosizing สำหรับด้วยวาจาและ parenteral ยาการส่ง:มุมมองกลยุทธ์ poorlywater ละลายน้ำได้สารประกอบการใช้สื่อการโม่เปียกเทคโนโลยี( 2011 )ขั้นสูงให้ยา deliv Rev , 63 , pp 427-440 ; müller , R . H ., gohla , S ., keck , c . M .,รัฐของศิลปะการ nanocrystals คือข้อเรียกร้องคุณสมบัติพิเศษ,การผลิต, nanotoxicology แง่มุมและ intracellular ส่ง( 2011 ) EUR J pharm biopharm , 78 , pp 1-9 1-9 1-9 , Miller น้อง, W . H .,schipper ,พระบาทสมเด็จพระเจ้าอยู่หัว, Lee , j.s. ,นักร้อง, J ., waxman , S .,กลไกในการปฏิบัติของสารหนู trioxide ( 2002 )ความละเอียดสูง,มะเร็ง, 62 , pp 3893-3903 ; balá , p . p ., Nguyen , a . V , fabián , M .,คุณสมบัติของสารหนูเกลือซัลไฟดเป็น 4 S 4 nanoparticles จัดเตรียมโดยที่ใช้พลังงานสูงการโม่( 2011 )ผงเทคโนโลยีขั้นสูง, 211 , pp 232-236 ; bhakay , A ., merwade , M ., bilgili , E .,เดฟ,ร.น.,เรื่องของการโม่เปียกสำหรับการผลิต microsuspensions และ nanosuspensions ของได้ไม่ดีนัก watersoluble สิ่งเสพติด( 2011 )ยา Dev อินเดีย pharm , 37 , pp 963-976 ,สิงห์, S . K ., srinivasan , K . K ., gowthamarajan , K ., singare , D . S ., prakash , D ., gaikwad ,โปรดบันทึกไว้ด้วยว่า,การตรวจสอบของพารามิเตอร์การเตรียมการของ nanosuspension โดยด้านบนลงสื่อการโม่เพื่อปรับปรุงการได้ไม่ดีนักน้ำละลายน้ำ glyburide ( 2011 ) EUR J pharm biopharm , 78 , pp 441-446 ; tanaka , Y ., inkyo , M ., Yumoto Station ,. R ., nagai , J ., takano , M ., nagata , S ., nanoparticulation ของ probucol ,ได้น้ำละลายน้ำยา,การใช้รูปแบบใหม่ทั้งแบบเปียกการโม่กระบวนการในการปรับปรุงใน Vitro ยุบและใน 10 ไปยังสถานี Vivo ด้วยวาจาดูดซับ( 2012 )ยา Dev อินเดีย pharm , 38 , pp 1015-1023 ; tanaka , Y ., inkyo , M ., Yumoto Station ,. R ., nagai , J ., takano , M ., nagata , S ., nanoparticulation ละลายน้ำได้อย่างมี ประสิทธิภาพ ของยาเสพติดโดยใช้ทั้งแบบเปียก,โถบดแห้งและกระบวนการ physicochemical คุณสมบัติ nanopowders ( 2009 ) chem pharm วัว, 57 , pp 1050-1057 ; plakkot , S .,de matas , M ., New York , p . p ., saunders , M ., Pak Lah หรือ, B ., ibuprofen comminution ของการผลิต Nano - อนุภาค ของอย่างรวดเร็วเมื่อมีการยุบ สภาผู้แทนราษฎร ( 2011 ) Int J pharm , 415 , pp 307-314 ; cerdeira ,ของช่วงเช้า, mazzotti , M .,ห่าน, B .,บทบาทของการโม่พารามิเตอร์และฝุ่นละอองไม่ให้สั่นไหวใน nanogrinding ของการให้ยาสารของความเหมือนคุณสมบัติทางกล( 2011 ) chem กิมเอ็ง(ประเทศไทย)จำกัด,เทคโนโลยี, 34 , pp 1427-1438 ;นมาใช้บ, I .,ชุดเครื่องเสียง Bose Home Entertainment , S .,vippagunta ,. R .,ฮาร์มอน, F ., nanosuspension เพื่อการปรับปรุงการคงรูปและมีดูดของได้ละลายน้ำได้ให้ยาและตรวจคัดกรองของความมั่นคง Agent เพื่อยับยั้งการขยายตัวคริสตัล( 2011 ) Int J pharm , 409 , pp 260-268 ; takatsuka , T , Endo , T , Jianguo , Y ., yuminoki , K ., hashimoto , N ., nanosizing ละลายน้ำได้ไม่ดีนักของสารประกอบการใช้การหมุน/การปฏิวัติเครื่องผสมอาหาร( 2009 ) chem pharm วัว, 57 , pp 1061-1067 ; juhnke ,M . berghausen J . timpe C . chem เร่งตัวขึ้นสูตรการพัฒนาสำหรับส่วนผสมยาใช้งาน nanomilled โดยใช้วิธีคัดกรอง( 2010 ) วิศวกรรมศาสตรบัณฑิต ,เทคโนโลยี, 33 , pp 1412-1418 ; niwa , T , miura , S ., danjo , K ., Universal เปียก - การโม่เทคนิคในการเตรียมด้วยวาจา nanosuspension ที่มุ่งเน้นในการสำรวจและเครื่องตรวจวินิจฉัยด้วย ภาพ ก่อนการรักษาสัตว์การศึกษาการพัฒนาของฝุ่นละอองการออกแบบวิธีการ( 2011 ) Int J pharm , 405 ,PP 218-227 ; sigfridsson , K ., nordmark , A ., theilig , S ., lindahl , A .,ที่กำหนดการเปรียบเทียบระหว่าง micro - และ nanosuspensions :ความสำคัญของฝุ่นละอองขนาดสำหรับการดูดกลืนพลังงานจำเพาะของรุ่นผสม,ต่อไปนี้ซ้ำแล้วซ้ำอีกด้วยวาจาการบริหารงานเพื่อหนูในช่วงต้นการพัฒนา( 2011 )ยา Dev อินเดีย pharm , 37 , pp 185-192 ; sigfridsson , K ., lundqvist , a . J ., strimfors , M .,การลดขนาด อนุภาค เพื่อการพัฒนา สุขภาพ ภายใน ช่องปากดูดซับพลังงานของยาละลายน้ำได้อย่างมี ประสิทธิภาพ UG 558 ในหนูในช่วงต้นการพัฒนา( 2009 )ยา Dev อินเดีย pharm , 35 , pp 1479-1486 , Ali , H . S . S ., New York , p . p ., Ali ,ของช่วงเช้า, blagden , N ., hydrocortisone nanosuspensions สำหรับหยอดตาการส่ง:การศึกษาเปรียบเทียบระหว่าง microfluidic nanoprecipitation และเปียกชื้นการโม่( 2011 ), J ,การควบคุมการปล่อย, 149 , pp 175-181 ,บริษัทหลักทรัพย์, S ., Lee , J .,,สารโฟเลท, - กลุ่มเป้าหมายยา - ระบบการส่งซึ่งได้รับการจัดเตรียมโดย Nano - comminution ( 2011 )ยา Dev อินเดีย pharm , 37 , pp 131-138 ; laaksonen , T ,หลิว, p . p ., rahikkala , A ., nanoparticulate indomethacin อื่นๆไม่ว่าจะในอย่างรวดเร็ว - เลิกผู้ขนส่ง อนุภาค ขนาดเล็กโดยใช้การโม่เปียกและแบบสเปรย์การไหลของเตาวิธีการ( 2011 )ความละเอียดสูง, pharm , 28 , pp 2403-2411 ; niwa , T , miura , S ., danjo , K .,การออกแบบของแห้ง nanosuspension ด้วยตนเอง dispersible ลักษณะในการพัฒนา solubilized สูตรพิเศษสำหรับได้ไม่ดีนักน้ำละลายน้ำสิ่งเสพติด( 2011 )ความละเอียดสูง, pharm , 28 , pp 2339-2349 ; niwa , T , nakanishi , Y ., danjo , K .,หนึ่ง - ขั้นตอนการเตรียมการของยา nanocrystals โดยใช้ Ultra CRYO แปลว่า - พืชไร่เทคนิคในของเหลวไนโตรเจน( 2010 )ยูโร J pharm SCI , 41 , pp 78-85 ; knieke , C ,ฟักจานบิน, M ., peukert ,W ,การระบุให้ชัดเจนและเป็นจริงใบมีดบดจำกัด(ค.ศ. 2009 )ผง,เทคโนโลยี, 195 , pp 25-29 ; keck , c . M ., müller , R . H ,ยา nanocrystals ของได้ไม่ดีนักละลายน้ำได้ผลิตยาเสพติดโดยเมื่อแรงดันสูง homogenisation ( 2006 ), J ,ยูโร pharm biopharm , 62 , pp 3-16 ,จาง, D .,ตาล, T ,ถือเป็น,แอล.,นายเจ้าจื้อหลินระบุ, W ,วัง, p . p .,การเตรียมการของ azithromycin nanosuspensions โดยความดันสูง( homogenization )และ physicochemical ลักษณะการศึกษา( 2007 )ยา Dev อินเดีย pharm , 33 , pp 569-575 ;ลาย, F ., sinico , C , ennas , G ., marongiu , F , marongiu , G ., fadda ,ของช่วงเช้า,ตัวยา Diclofenac nanosuspensions :มีอิทธิพลของการเตรียมการขั้นตอนและคริสตัลที่ติดยาเสพติดการยุบพฤติกรรม( 2009 ) Int J pharm , 373 , pp 124-132 ; kakran , M ., shegokar ,. R ., sahoo , N . G ., shaal , L . A ., Li ,แอล, müller , R . H .,เสกสรรปั้นแต่งของ quercetin nanocrystals :การเปรียบเทียบวิธีการแตกต่างกัน( 2012 ) EUR J pharm biopharm , 80 , pp 113-121 ; verma , S ., gokhale ,. R .,ชาวเมือง, D . J .,ที่เปรียบเทียบการศึกษาของ topdown และด้านล่าง - ขึ้นแนวทางในการจัดทำไมโครเวฟ/ nanosuspensions ( 2009 )สนามบินนานาชาติ J pharm , 380 , pp 216-222 ,แสงแดด, W .เหมา, S ., shi , Y ., Li , L . C .,ฝาง,แอล, nanonization ของ itraconazole โดยเมื่อแรงดันสูง( homogenization ):ระดับสูงและการปรับแต่งมีผลของฝุ่นละอองขนาดในช่องปากช่วยดูดซับ( 2011 ), J , pharm SCI ตัว, 100 , pp 3365-3373 ;ถือเป็น, Y ., Li , Z ,แสงแดด, M .,การเตรียมการและแสดงลักษณะของการให้ยา naloxone โดยทางหลอดเลือดโดยชนชาติมอญ curcumin nanosuspension ( 2011 )ยา deliv , 18 , pp 131-142 ; ichimura , K .,ๆและ Aoki จัดให้, K ., akiyama , H , horiuchi , S ., horie , S .,ใบมีดบดแห้งของโพลิเมอร์ของแข็งพร้อมด้วยซิลิกา nanoparticles ให้ละเอียดเหมือนแป้ง nanocomposites : mechanochemical มีผลใน thermotropic พฤติกรรมและ Solid - State หรือเมื่อมีการยุบ สภา ของโมเลกุล Active Crystals ( 2010 ), J ,โรงเรียน chem , 20 , pp 4784-4791 ; ichimura , K .,ๆและ Aoki จัดให้, K ., akiyama , H , horiuchi , S ., Nagano , S ., horie , S .,คุณสมบัติของ Core - เชลล์ nanopowders โครงสร้างของโมเลกุล Active Crystals ขึ้นรูปโดยแห้งใบมีดบด( 2010 ), J ,โรงเรียน chem , 20 , pp 4312-4320 ; krause , B ., villmow , T , boldt ,. R ., mende , M ., petzold , G ., pötschke , p . p .,อิทธิพลของแห้งใบมีดบดในลูกบดเข้ากับความยาวของ multiwalled nanotubes คาร์บอนและกระจายและไหลซึมละลายพฤติกรรมการผสมโพลีคาร์บอเนต composites ( 2011 ),แอ็คชั่น,สติไม่ดี,เทคโนโลยี, 71 , pp 1145-1153 ; Wu , J . Z ., HO , p . C .,การประเมินผลของใน Vitro กิจกรรมและในไปยังสถานี Vivo bioavailabilityof หรดาล nanoparticles จัดเตรียมโดย CRYO แปลว่า - ใบมีดบด( 2006 ), J ,ยูโร pharm SCI , 29 , pp 35-44 ;Suzuki ogawa H . M . hironaka K . K . K . ITO sunada H .ผสมผสาน coground nifedipine พร้อมด้วย deoxycholate โซเดียม. I .มีลักษณะระหว่างของเหลวกับของแข็งเกิดฝุ่นละอองและ Solid - State การวิเคราะห์( 2001 )ยา Dev อินเดีย pharm 27 PP 943-949 Suzuki H . M . ogawa hironaka K . K . K . ITO sunada H .ผสมผสาน coground nifedipine พร้อมด้วย deoxycholate โซเดียม. IIเมื่อมีการยุบ สภาผู้แทนราษฎร และลักษณะการทรงตัว( 2001 )ยา Dev อินเดีย pharm , 27 , pp 951-958 ; inoue , Y ., yoshimura , S ., tozuka , Y .,แอปพลิเคชันของวิตะมินซีกรด 2 - glucoside เป็น solubilizing Agent สำหรับ clarithromycin : solubilization และการจัดตั้ง nanoparticle ( 2007 ) Int J pharm , 331 , pp 38-45 ; tozuka